Ferroptose bei Patienten mit COPD COPD mit/ohne Risiko kardiovaskulärer Ereignisse. Pathophysiologische Implikationen, Diagnostik und Prognosen. FerrEPOC-Studie. (FerrEPOC)

Patienten mit COPD in der stabilen Phase (nicht verschlimmert), diagnostiziert nach den GesePOC-Kriterien (spanische COPD-Richtlinien), über 40 Jahre alt (Patienten mit Raucheranamnese und erzwungener Spirometrie nach einem BD-Test mit einem Quotienten von 0,7) werden eingeschlossen. Diese Patienten können an klinischer Atherosklerose mit/ohne CCV-Risikofaktoren leiden oder nicht und werden weltweit und in Gruppen untersucht. Die Gruppe der akuten COPD besteht aus Patienten, die in den pneumologischen Dienst aufgenommen wurden und bei denen eine Verschlimmerung des COPD-Syndroms diagnostiziert wurde. Bei ihnen muss vor der Aufnahme eine COPD gemäß den GesEPOC-Kriterien (spanische Leitlinien für COPD) diagnostiziert worden sein. Die Kontrollgruppe besteht aus 30–40 aktiv rauchenden Freiwilligen oder ehemaligen Rauchern ohne COPD, die nach Alter, Rauchniveau, ohne Atemwegs- oder Nierenerkrankungen oder schwerwiegenden chronischen Erkrankungen (schwere, bekannte Herzinsuffizienz, bösartige Erkrankungen im Fortschreiten …) übereinstimmen. COPD wird durch Spirometrie usw. ausgeschlossen

Die Pathologie wird durch ein klinisches Interview und einen Rückblick auf die Vorgeschichte ausgeschlossen. COPD in der stabilen Phase mit Nierenversagen (glomeruläre Filtration, geschätzt nach der CDK-EPI-Formel von weniger als 60 ml/min/1,73). m2), COPD in der stabilen Phase, die sich vor Studienbeginn mindestens 6 Monate lang einer respiratorischen Rehabilitation unterzogen haben, oder COPD in einer stabilen Phase mit anderen Krankheiten oder Medikamenten, die zu Veränderungen der untersuchten Parameter führen können (insbesondere: aktive Tumorerkrankungen, Sepsis, kritisch). Situationen anderen Ursprungs) werden ausgeschlossen. Obwohl eine Gruppe von Patienten mit Eisenmangelanämie oder Eisenmangel ohne Anämie eingeschlossen wird, gehen wir nicht davon aus, dass MIFRP in dieser Gruppe einen prognostischen Nutzen haben wird, sodass Patienten mit Eisenmangelanämie vom prospektiven Teil der Studie ausgeschlossen werden die Arbeit von Pérez-Peiró et al. (11).

Patienten der COPD-Gruppe in der stabilen Phase werden ein Jahr lang in ambulanten Pneumologiekliniken beobachtet. Während der Nachuntersuchung werden alle an der Nachuntersuchung beteiligten Forscher die Ergebnisse der Blutproben nicht kennen. Während dieser Zeit können Patienten mit Atemwegsverschlimmerung die Notaufnahme frei aufsuchen, und ein Team von Ärzten, die nicht an der Studie beteiligt sind, wird anhand ihrer eigenen klinischen Kriterien entscheiden, ob Patienten ins Krankenhaus eingeliefert werden oder nicht.