BAT1308 kombiniert mit platinbasierter Chemotherapie ± Bevacizumab bei PDL1-positivem (CPS ≥1) Gebärmutterhalskrebs
Eine Phase-II/III-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von BAT1308 in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie ± Bevacizumab als Erstlinientherapie bei PD-L1-positivem (CPS ≥ 1) persistierendem, rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zhaohe Wang, Ph.D
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Juan Chen
- Telefonnummer: 18971436492
- E-Mail: jchen@bio-thera.com
Studienorte
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China
- Rekrutierung
- Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology
-
Kontakt:
- Qinglei Gao, Ph.D
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weibliche Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren bis ≤ 70 Jahren, die freiwillig die Einverständniserklärung unterzeichnen;
- Mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasiertem (Federation International of Gynecology and Obstetrics [FIGO] Stadium IVB) Gebärmutterhalskrebs, der histologisch bestätigt wurde (pathologische Berichte erforderlich), einschließlich pathologischer Arten von Plattenepithelkarzinomen, Adenokarzinomen, adenosquamösen Zellkarzinomen und klarzelligen Nierenzellkarzinomen Karzinom, das einer radikalen Operation und/oder einer radikalen Strahlentherapie oder Radiochemotherapie nicht zugänglich ist, ohne vorherige systemische Antitumortherapie bei persistierendem, rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs;
- Die Probanden sollten in Tumorproben des Zentrallabors positiv auf PD-L1-Expression (CPS ≥ 1) sein. Die Probanden sollten ausreichend formalinfixierte, in Paraffin eingebettete (FFPE) Proben oder Schnitte bereitstellen (6 Abschnitte empfohlen, nicht weniger als 3 Abschnitte) und bereit sein, sich bei Bedarf einer Tumorgewebebiopsie für PD-L1-Tests zu unterziehen. Bei den Archivgeweben muss es sich um repräsentative Tumorproben handeln, die innerhalb von drei Jahren entnommen wurden, oder um ungefärbte kontinuierliche Schnitte von FFPE-Tumorgeweben, die innerhalb von sechs Monaten frisch reseziert wurden. Außerdem müssen relevante pathologische Berichte über die oben genannten Proben vorgelegt werden. Sowohl die chirurgische Resektion als auch die Biopsie sind akzeptable Methoden zur Gewinnung frischer Gewebeproben. Feinnadelaspirationsproben und Proben aus der flüssigkeitsbasierten Zytologie (TCT) (d. h. Proben, denen vollständige Gewebestrukturen fehlen und die nur Zellsuspension und/oder Zellabstriche liefern) sind nicht akzeptabel. Entkalkte Tumorgewebeproben mit Knochenmetastasen sind nicht akzeptabel.
- Mindestens eine messbare Tumorläsion gemäß RECIST v1.1; Läsionen an Stellen, die zuvor mit Strahlentherapie oder anderen lokoregionalen Therapien behandelt wurden, können nur als Nichtzielläsionen betrachtet werden, es sei denn, es kommt zu einer eindeutigen Progression der Läsion oder die Tumoraktivität der Läsion wird durch eine Biopsie bestätigt und die Läsion ist messbar
- Lebenserwartung ≥12 Wochen nach Einschätzung des Prüfarztes;
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1;
- Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis einen negativen Schwangerschaftstest im Serum haben und sind bereit, wirksame Verhütungs-/Verhütungsmethoden anzuwenden, um eine Schwangerschaft während der Studie bis 6 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments zu verhindern. Frauen nach der Menopause müssen mindestens 12 Monate lang an Amenorrhoe leiden, bevor sie als Frauen im nicht gebärfähigen Alter gelten.
9. Kann die Prüfungsanforderungen verstehen und ist bereit und in der Lage, die Prüfungs- und Folgeverfahren einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit anderen pathologischen Arten von Gebärmutterhalskrebs, wie z. B. kleinzelligem Karzinom, Sarkom usw.;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Vorherige Strahlentherapie innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis. Mit Ausnahme der palliativen Flächenbestrahlung bei Knochenmetastasen, bei denen der Schmerz nicht durch systemische Therapie oder lokale Schmerzlinderung wirksam kontrolliert werden kann (Bestrahlungsfläche < 5 % der Knochenmarkfläche); vorherige Chemotherapeutika zur Erhöhung der Strahlensensibilisierung innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis; vorherige Anwendung traditioneller chinesischer Patentarzneimittel oder einer Behandlung mit Anti-Tumor-Funktionen, wie in den NMPA-zugelassenen Packungsbeilagen angegeben, innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis, oder chinesischer Kräuterarzneimittel für Anti-Tumor-Zwecke, die in der Krankenakte klar dokumentiert sind;
- Patienten, die innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening Lebendimpfstoffe/abgeschwächte Impfstoffe und mRNA-Impfstoffe erhalten haben oder die diese Impfstoffe während des Studienzeitraums erhalten sollten;
- Alle früheren Behandlungen, die auf den Mechanismus der Tumorimmunität abzielen, wie z. B. Immun-Checkpoint-Inhibitoren (z. B. Anti-PD-1-Antikörper, Anti-PD-L1-Antikörper, Anti-CTLA-4-Antikörper usw.) oder Therapien, die auf die immunstimulierende Wirkung abzielen Moleküle (z. B. Antikörper gegen ICOS, CD40, CD137, GITR, OX40 usw.);
- Durch eine vorherige Antitumortherapie verursachte Nebenwirkungen, die vor der ersten Dosis des Studienmedikaments immer noch > Grad 1 (gemäß CTCAE v5.0) sind (mit Ausnahme von Nebenwirkungen wie Alopezie, Müdigkeit usw., die nicht auf ≤ wiederhergestellt werden können Grad 1 und bleibt nach Einschätzung des Prüfarztes auf der Grundlage tatsächlicher klinischer Situationen über einen langen Zeitraum stabil, mit Ausnahme von peripherer Neurotoxizität Grad 2 und Hypothyreose, die durch Hormonersatztherapie stabilisiert wird); Patienten, bei denen zuvor irAEs ≥ Grad 3 aufgetreten sind oder die die Immuntherapie aufgrund von irAEs jeglichen Grades abgebrochen haben;
- Aktive leptomeningeale Erkrankung oder schlecht kontrollierte Hirnmetastasen. Patienten mit vermuteten oder bestätigten Hirnmetastasen dürfen aufgenommen werden, wenn sie keine offensichtlichen Symptome aufweisen und die Ergebnisse von bildgebenden Untersuchungen, die mindestens 28 Tage vor der ersten Dosis des Studienmedikaments durchgeführt wurden, eine stabile Erkrankung und keine Behandlung (z. B. Strahlentherapie, Operation, oder Kortikosteroidbehandlung) ist erforderlich, um die Symptome von Hirnmetastasen innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments zu kontrollieren;
- Patienten, die sich einer größeren Organoperation (ausgenommen Aspirationsbiopsie) unterzogen oder innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments ein erhebliches Trauma erlitten haben, oder Patienten, die während des Versuchszeitraums eine elektive Operation benötigen;
- Personen mit schweren Infektionen innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis, einschließlich, aber nicht beschränkt auf infektionsbedingte Komplikationen, Bakteriämie und schwere Lungenentzündung, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern; Personen mit aktiver Infektion vor der ersten Dosis sind ausgeschlossen;
- Patienten mit folgenden Infektionskrankheiten: Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV); aktive Hepatitis-B-Virusinfektion [Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) positiv und das Ergebnis des Hepatitis-B-Virus-Desoxyribonukleinsäuretests (HBV-DNA) > 500 IE/ml oder 103 Kopien/ml oder über der Obergrenze des Normalwerts beim Test Institution]; Hepatitis-C-Virus-Infektion [Anti-HCV-Antikörper und Hepatitis-C-Virus-Ribonukleinsäure (HCV-RNA)-Test positiv]; Treponema pallidum-Antikörper positiv und Rapid Plasma Reagin (RPR) positiv;
- Personen mit unbehandelter oder in Behandlung befindlicher Tuberkulose, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Lungentuberkulose; Patienten, deren Tuberkulose nach Bestätigung durch den Prüfer nach einer standardisierten Anti-Tuberkulose-Behandlung geheilt wurde, können eingeschlossen werden;
- Personen mit bekannter schwerer Allergie in der Vorgeschichte oder früheren allergischen Reaktionen ≥ Grad 3 auf makromolekulare Proteinpräparate/monoklonale Antikörper und einen beliebigen Bestandteil des Prüfpräparats;
- Es ist bekannt, dass Sie eine Kontraindikation gegen Cisplatin/Carboplatin oder Paclitaxel haben oder eine Allergie gegen einen ihrer Bestandteile haben.
- Klinisch signifikante Hydronephrose, die nach Einschätzung des Prüfarztes nicht durch Nephrostomie oder Einsetzen eines Ureterstents gelindert werden kann;
- Personen mit unkontrollierbarem Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites, die eine wiederholte Drainage erfordern;
- Patienten mit aktiver oder möglicherweise wiederkehrender Autoimmunerkrankung (ausgenommen Patienten mit Vitiligo, einer Autoimmunerkrankung der Schilddrüse, die mit einer Hormonersatztherapie behandelt werden kann, oder Typ-1-Diabetes mellitus);
- Patienten, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine systemische Behandlung mit Glukokortikoiden (> 10 mg/Tag Prednison oder Äquivalent) oder anderen Immunsuppressiva benötigten, mit Ausnahme der folgenden Situationen: ① topisch, okular, intraartikulär, nasal und inhalative Glukokortikoidtherapie; ② kurzfristiger Einsatz von Glukokortikoid zur Prophylaxe (z. B. Vorbeugung einer Kontrastmittelallergie);
- Personen mit einer Vorgeschichte einer nichtinfektiösen Pneumonitis, die innerhalb eines Jahres vor der ersten Dosis eine Glukokortikoidtherapie benötigt, oder mit einer aktuellen interstitiellen Lungenerkrankung;
- Vorgeschichte schwerer kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: ① Herzinsuffizienz der Klasse II oder höher der New York Heart Association (NYHA) oder linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) <50 %; ② Schwere Herzrhythmus- oder Reizleitungsstörungen, wie ventrikuläre Arrhythmie, die einen klinischen Eingriff erfordert, atrioventrikuläre Blockade II-III-Grades usw.; ③ Akutes Koronarsyndrom, kongestives Herzversagen, Aortendissektion, Schlaganfall oder andere kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Ereignisse Grad 3 oder höher innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis; ④ Klinisch unkontrollierbare Hypertonie (in diesem Protokoll definiert als systolischer Blutdruck > 160 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck > 100 mmHg trotz Anwendung einer blutdrucksenkenden Therapie);
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: BAT1308
Stärke 100 mg/4 ml, intravenöser Tropf, empfohlene Dosis 300 mg, alle 3 Wochen (21 Tage) verabreicht (Q3W)
|
Stärke 100 mg/4 ml, intravenöser Tropf, empfohlene Dosis 300 mg, verabreicht alle 3 Wochen (21 Tage) (Q3W).
Andere Namen:
Die Verwendung und Dosierung sollte vom Prüfer festgelegt werden
Andere Namen:
Stärke 100 mg/4 ml, empfohlene Dosis 15 mg/kg Körpergewicht, alle 3 Wochen verabreicht (15 mg/kg, Q3W)
Andere Namen:
Die Verwendung und Dosierung sollte vom Prüfer festgelegt werden
Andere Namen:
Die Verwendung und Dosierung sollte vom Prüfer festgelegt werden
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: Monoklonaler Antikörper BAT1308
Stärke 100 mg/4 ml, intravenöser Tropf, empfohlene Dosis 300 mg, alle 3 Wochen (21 Tage) verabreicht (Q3W)
|
Stärke 100 mg/4 ml, intravenöser Tropf, empfohlene Dosis 300 mg, verabreicht alle 3 Wochen (21 Tage) (Q3W).
Andere Namen:
Die Verwendung und Dosierung sollte vom Prüfer festgelegt werden
Andere Namen:
Stärke 100 mg/4 ml, empfohlene Dosis 15 mg/kg Körpergewicht, alle 3 Wochen verabreicht (15 mg/kg, Q3W)
Andere Namen:
Die Verwendung und Dosierung sollte vom Prüfer festgelegt werden
Andere Namen:
Die Verwendung und Dosierung sollte vom Prüfer festgelegt werden
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Von der ersten Verabreichung bis zum Auftreten eines objektiven Tumorprogression oder des Todes des Gesamtverhaltens (je nachdem, was zuerst eintritt) dauert der Bewertungszeitraum bis zu zwei Jahre.
|
Die Tumorbewertung wird gemäß Recist 1.1 durchgeführt.
Die Bewertung der Tumorbildgebung wird alle 9 Wochen (± 7 Tage) nach der ersten Verabreichung bis in Woche 54 durchgeführt.
Danach wird es alle 12 Wochen (± 7 Tage) bis zum Fortschreiten der Krankheit, des Entzugs der Gruppe, des Verlusts gegen Follow-up, des Todes oder 24 Monate nach der ersten Studienmedikamentenverabreichung in der längsten Entfernung durchgeführt.
|
Von der ersten Verabreichung bis zum Auftreten eines objektiven Tumorprogression oder des Todes des Gesamtverhaltens (je nachdem, was zuerst eintritt) dauert der Bewertungszeitraum bis zu zwei Jahre.
|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Ab dem Datum der ersten Verwaltung bis zum Tod des Todes aufgrund jeglicher Ursache dauert der Bewertungszeitraum bis zu zwei Jahre.
|
Die Tumorbewertung wird gemäß Recist 1.1 durchgeführt.
Die Bewertung der Tumorbildgebung wird alle 9 Wochen (± 7 Tage) nach der ersten Verabreichung bis in Woche 54 durchgeführt.
Danach wird es alle 12 Wochen (± 7 Tage) bis zum Fortschreiten der Krankheit, des Entzugs der Gruppe, des Verlusts gegen Follow-up, des Todes oder 24 Monate nach der ersten Studienmedikamentenverabreichung in der längsten Entfernung durchgeführt.
|
Ab dem Datum der ersten Verwaltung bis zum Tod des Todes aufgrund jeglicher Ursache dauert der Bewertungszeitraum bis zu zwei Jahre.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vitalzeichen
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
|
Anzahl der Fälle mit abnormalen Vitalfunktionen Ergebnisse
|
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
|
|
Körperliche Untersuchung
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
|
Anzahl der Fälle mit abnormalen körperlichen Untersuchungsergebnissen
|
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
|
|
Laboruntersuchung
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
|
Anzahl der Fälle mit abnormalen Laboruntersuchungsergebnissen
|
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
|
|
Nebeneffekte
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
|
Anzahl der Fälle mit allen unerwünschten medizinischen Ereignissen, die auftreten, nachdem das Subjekt das von CTCAE v5.0 bewertete Untersuchungsmedikament erhalten hat
|
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
|
|
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
|
Der Anteil der Probanden, deren Tumoren um einen bestimmten Betrag geschrumpft sind und dies für einen bestimmten Zeitraum geblieben sind.
|
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
|
|
Anti-Drogen-Antikörper
Zeitfenster: Cycle1, Cycle3, Cycle5 und alle 9 Wochen nach dem Zyklus 5, 21 Tage ist ein Zyklus und die Bewertung dauert bis zu 2 Jahre.
|
Alle Probanden müssen während des Behandlungszeitraums Blutproben zu bestimmten Zeitpunkten sammeln.
Zu jedem Zeitpunkt sollen etwa 4,0 ml Blutprobe gesammelt werden, um Anti-Drogen-Antikörper nachzuweisen
|
Cycle1, Cycle3, Cycle5 und alle 9 Wochen nach dem Zyklus 5, 21 Tage ist ein Zyklus und die Bewertung dauert bis zu 2 Jahre.
|
|
neutralisierender Antikörper
Zeitfenster: Cycle1, Cycle3, Cycle5 und alle 9 Wochen nach dem Zyklus 5, 21 Tage ist ein Zyklus und die Bewertung dauert bis zu 2 Jahre.
|
Alle Probanden müssen während des Behandlungszeitraums Blutproben zu bestimmten Zeitpunkten sammeln.
Zu jedem Zeitpunkt sollen etwa 4,0 ml Blutprobe gesammelt werden, um neutralisierenden Antikörper nachzuweisen
|
Cycle1, Cycle3, Cycle5 und alle 9 Wochen nach dem Zyklus 5, 21 Tage ist ein Zyklus und die Bewertung dauert bis zu 2 Jahre.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Qinglei Gao, Ph.D, Tongji Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Uteruserkrankungen
- Genitalerkrankungen, weiblich
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Gebärmutterhalskrankheiten
- Uterusneoplasmen
- Gebärmutterhalstumoren
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Immunologische Faktoren
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Wirkstoffe
- Mitosemodulatoren
- Antineoplastische Wirkstoffe, phytogen
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Wirkstoffe
- Wachstumsstoffe
- Wachstumshemmer
- Bevacizumab
- Carboplatin
- Antikörper
- Antikörper, monoklonal
- Paclitaxel
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BAT-1308-002-CR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .