Freiwilliger Schwangerschaftsabbruch: Vergleich der Erfahrungen von Frauen je nach angewandter Methode. (VECUVG)
Freiwilliger Schwangerschaftsabbruch zwischen der 14. und 16. Woche der Amenorrhoe: Vergleich der Erfahrungen von Frauen je nach angewandter Methode, chirurgisch oder medikamentös.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Caroline Peyrot, CRA
- Telefonnummer: +33 561778486
- E-Mail: peyrot.c@chu-toulouse.fr
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jeder erwachsene Patient
- Nachdem sie nach klarer und fairer Information keine Einwände erhoben hat (Patientin, die Französisch versteht und liest)
- Patientin, die im Universitätskrankenhaus Toulouse wegen einer Abtreibung zwischen 14 und 16 Wochen behandelt wurde (Datierung mittels Ultraschall)
- Einlingsschwangerschaft
- Fortschreitende Schwangerschaft
Ausschlusskriterien:
- Geschützter erwachsener Patient (Vormundschaft, Kuratorium, Rechtsschutz)
- Entwicklung psychiatrischer Pathologien
- Fetale Anomalie festgestellt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimentell: Patientin, die im Universitätskrankenhaus Toulouse wegen einer Abtreibung behandelt wurde
Patientin, die im Universitätskrankenhaus von Toulouse wegen einer Abtreibung zwischen der 14. und 16. Woche (Datierung mittels Ultraschall) behandelt wurde und sich mit einer einzigen und sich entwickelnden Schwangerschaft vorstellte.
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Patienten, die die Zulassungskriterien erfüllen und im Rahmen der Abtreibungsbegehrensberatung keine Einwände erhoben haben, wird ein Fragebogen angeboten. Dieser Fragebogen enthält Fragen zum Screening auf Angstzustände und depressive Störungen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beurteilung von Angstzuständen oder depressiven Störungen abhängig von der verwendeten Methode, chirurgisch oder medikamentös
Zeitfenster: Beim Aufnahmebesuch vor der Abtreibung und 3 Wochen nach der Abtreibung
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Die Angst wird anhand der Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) gemessen.
|
Beim Aufnahmebesuch vor der Abtreibung und 3 Wochen nach der Abtreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Lola LOUSSERT CHAMBRE, MD, University Hospital, Toulouse
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RC31/23/0563
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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