PRIMETEST II – Mit RA-RPLND behandeltes A/B-Seminom im klinischen Stadium II
PRIMETEST II – Phase-II-Studie zum prospektiven Testen neuer Prädiktoren für ein Wiederauftreten bei Patienten mit klinischem A/B-Seminom im Stadium II, die mit RA-RPLND behandelt werden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hodenkrebs ist die häufigste Krebsart bei jungen Männern und weist eine äußerst günstige Prognose auf, die sich durch ein nahezu unverändertes Langzeitüberleben auch in fortgeschrittenen Stadien auszeichnet. Traditionelle Behandlungen wie Chemotherapie und Bestrahlung sind jedoch mit erheblicher Langzeittoxizität und einer erhöhten Rate sekundärer bösartiger Erkrankungen verbunden. Insbesondere späte Toxizitäten, hauptsächlich kardiovaskuläre, verkürzen das Gesamtüberleben erheblich um etwa 6–7 Jahre. Um unnötige akute und langfristige Toxizitäten im Zusammenhang mit Bestrahlung oder Chemotherapie zu vermeiden, ist es entscheidend, alternative Therapiemöglichkeiten durch personalisierte, weniger toxische Ansätze zu erkunden.
Aufbauend auf der hypothesengenerierenden PRIMETEST I-Studie ist PRIMETEST II eine einarmige, nicht randomisierte prospektive Studie. Ziel ist die Erforschung neuartiger und personalisierter Vorhersageparameter für ein Wiederauftreten nach einer robotergestützten primären retroperitonealen Lymphknotendissektion (pRA-RPLND) bei Patienten mit Seminomen im klinischen Stadium IIA/B (mit geringvolumiger Metastasierung bis zu 5 cm). Diese Patienten stellen eine seltene Untergruppe unter Hodenkrebspatienten dar, weshalb ein randomisierter Vergleich der Behandlungsoptionen aufgrund ihrer geringen Prävalenz nicht praktikabel ist. Das übergeordnete Ziel besteht darin, die Langzeittoxizität in dieser jungen Kohorte von Krebspatienten zu reduzieren und ihre Lebensqualität durch personalisierte klinische und molekulare Vorhersagen zu verbessern.
PRIMETEST I hat gezeigt, dass pRA-RPLND bei Patienten mit Seminomen im klinischen Stadium IIA/B nach 32 Monaten zu einem rezidivfreien Überleben von 70 % führte. Diese Ergebnisse legen nahe, dass pRA-RPLND als Alternative zu Standardtherapien (Chemotherapie, Strahlentherapie) für eine hochselektive Patientengruppe dienen und übermäßige Toxizität wirksam verhindern könnte. PRIMETEST I hat bereits mehrere potenzielle Faktoren identifiziert, die vorhersagen, welche Patienten eher von einer alleinigen chirurgischen Therapie profitieren werden.
Im neuartigen prospektiven Setting von PRIMETEST II testet die Studie die identifizierten prädiktiven Faktoren für ein Wiederauftreten. Patienten, die vermutlich Merkmale mit geringem Risiko aufweisen (etwa 70 % der Patienten), werden mit der alleinigen Operation fortfahren. Personen mit einem vermuteten höheren Risiko eines erneuten Auftretens werden einer robotergestützten Operation unterzogen und haben die Möglichkeit einer adjuvanten Behandlung (ein Zyklus Cisplatin, Etoposid und Bleomycin). Der primäre Endpunkt ist ein rezidivfreies Überleben von drei Jahren, das auf über 90 % geschätzt wird. Zu den weiteren Zielen gehört die Erforschung neuer Prädiktoren für ein Wiederauftreten sowohl auf molekularer als auch auf klinischer Ebene durch die Analyse von Serum- und Gewebeproben des Primärtumors und der Metastasen.
Dieser innovative Ansatz geht davon aus, dass 70 % der Patienten eine Langzeittoxizität vermeiden und hervorragende rezidivfreie Überlebensraten erzielen, die mit einer Standard-Chemotherapie oder Strahlentherapie vergleichbar sind.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yue Che
- Telefonnummer: 00492118118110
- E-Mail: yue.che@med.uni-duesseldorf.de
Studienorte
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-
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Düsseldorf, Deutschland
- Rekrutierung
- University Hospital of Duesseldorf
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Kontakt:
- Peter Albers
- E-Mail: peter.albers@med.uni-duesseldorf.de
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Kontakt:
- Yue Che
- E-Mail: yue.che@med.uni-duesseldorf.de
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch bestätigter reiner seminomatöser testikulärer Keimzelltumor
- Vorhandensein von iliakalen oder retroperitonealen Lymphknotenmetastasen, festgestellt in der kontrastmittelverstärkten CT oder MRT, klassifiziert als lokal oder einseitig regional
- Maximales Ausmaß der Lymphknotenmetastasierung (LN-M) einzeln oder mehrfach, mit einer maximalen Größe von 5 cm im transversalen CT-Durchmesser (UICC IIB)
- Patienten mit einem HCG-Anstieg nach Orchiektomie zum Zeitpunkt der Staging-Untersuchung können eingeschlossen werden, wenn der direkt präoperativ bestimmte HCG 5 IU/L nicht überschreitet.
Patienten können in die folgenden Szenarien einbezogen werden:
- Erstdiagnose eines Tumors im UICC-Stadium IIA/IIB
- Wiederauftreten eines Tumors im klinischen Stadium (CS) I unter aktiver Überwachung
- Rezidiv eines CS I-Tumors nach adjuvanter Therapie mit Carboplatin Mono
Ausschlusskriterien:
- LN-M mit einem transversalen Durchmesser >5 cm im CT (UICC IIC)
- Andere Metastasen als LN-M (UICC III)
- Der Patient erhielt eine andere Chemotherapie als oben beschrieben
- Der Patient wurde einer retroperitonealen Strahlentherapie unterzogen
- Der Patient befindet sich in einem verminderten Allgemeinzustand oder hat eine lebensbedrohliche Erkrankung
- Der Patient hat eine psychiatrische Erkrankung
- Hinweise auf nicht-seminomatöse Keimzelltumorkomponenten in der RPLND-Histologie
- Eine vollständige Resektion kann aufgrund vorangegangener Operationen nicht gewährleistet werden
- In der „Hochrisiko“-Gruppe: Kontraindikationen für Cisplatin, Etoposid oder Bleomycin (schwere Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz, schwere Lungeninsuffizienz, Überempfindlichkeit, schwere Knochenmarksdepression, schwere Hörbeeinträchtigung)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Niedriges Risiko
Kriterien für „geringes Risiko“:
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Robotergestützte, möglichst ipsilaterale nervenschonende, retroperitoneale Lymphknotendissektion und Metastasenresektion im einseitigen Dissektionsfeld („Vorlage“)
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Experimental: Hohes Risiko
Kriterien für „hohes Risiko“:
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Robotergestützte, möglichst ipsilaterale nervenschonende, retroperitoneale Lymphknotendissektion und Metastasenresektion im einseitigen Dissektionsfeld („Vorlage“)
Dem Patienten wird zwei bis vier Wochen nach RA-RPLND die Möglichkeit einer adjuvanten Therapie mit einem Zyklus Cisplatin, Etoposid und Bleomycin gegeben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: mindestens 5 Jahre
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mindestens 5 Jahre
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Zeit für Fortschritt
Zeitfenster: Von der Intervention bis zur Progression wird ein Zeitraum von bis zu 5 Jahren beurteilt
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Von der Intervention bis zur Progression wird ein Zeitraum von bis zu 5 Jahren beurteilt
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Komplikationen
Zeitfenster: intra- und perioperativ
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Klassifizierung intraoperativer unerwünschter Ereignisse (EAUiaiC) durch das Ad-hoc-Komplikationsrichtliniengremium der European Association of Urology, Clavien-Dindo
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intra- und perioperativ
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Lebensqualität
Zeitfenster: Basislinie und jährlich, bis zu 5 Jahre
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EORTC QLQ-C30 und QLQ-TC26
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Basislinie und jährlich, bis zu 5 Jahre
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Psychische Gesundheit
Zeitfenster: Basislinie und jährlich, bis zu 5 Jahre
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Fragebogen
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Basislinie und jährlich, bis zu 5 Jahre
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Rate der retrograden Ejakulation
Zeitfenster: Postoperative Beurteilung jährlich, bis zu 5 Jahre
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Postoperative Beurteilung jährlich, bis zu 5 Jahre
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Validierung von microRNA-371
Zeitfenster: Tag vor der Operation, Tag 3–5 nach der Operation und im Falle einer adjuvanten Therapie 3 Tage nach der letzten Arzneimittelanwendung
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Messungen des Biomarkers microRNA-371
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Tag vor der Operation, Tag 3–5 nach der Operation und im Falle einer adjuvanten Therapie 3 Tage nach der letzten Arzneimittelanwendung
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Analyse molekularer Eigenschaften
Zeitfenster: nach Abschluss der Studienrekrutierung
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Maße noch nicht angegeben
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nach Abschluss der Studienrekrutierung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Yue Che, University Hospital of Dusseldorf
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Germinom
- Seminom
- Peptide
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
- Organische Chemikalien
- Kohlenwasserstoffe
- Kohlenwasserstoffe, zyklisch
- Kohlenhydrate
- Podophyllotoxin
- Tetrahydronaphthalene
- Naphthenes
- Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe
- Kohlenwasserstoffe, aromatisch
- Polycyclische Verbindungen
- Glucoside
- Glykoside
- Glykoconjugate
- Glycopeptide
- Etoposid
- Bleomycin
Andere Studien-ID-Nummern
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- 2022-2256
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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