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Retifanlimab mit Bevacizumab und hypofraktionierter Strahlentherapie zur Behandlung von rezidivierendem Glioblastom

14. November 2024 aktualisiert von: Academic and Community Cancer Research United

Eine offene, randomisierte Phase-II-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit von Retifanlimab in Kombination mit Bevacizumab und hypofraktionierter Strahlentherapie bei Patienten mit rezidivierendem GBM

In dieser Phase-II-Studie wird getestet, wie gut Retifanlimab mit Bevacizumab und hypofraktionierter Strahlentherapie im Vergleich zu Bevacizumab und hypofraktionierter Strahlentherapie allein bei der Behandlung von Patienten mit Glioblastom wirkt, das nach einer Phase der Besserung wieder aufgetreten ist (wiederkehrend). Ein monoklonaler Antikörper ist eine Art Protein, das an bestimmte Ziele im Körper binden kann, beispielsweise an Moleküle, die den Körper zu einer Immunantwort veranlassen (Antigene). Eine Immuntherapie mit monoklonalen Antikörpern wie Retifanlimab kann das körpereigene Immunsystem dabei unterstützen, den Krebs anzugreifen, und die Fähigkeit von Tumorzellen zum Wachstum und zur Ausbreitung beeinträchtigen. Bevacizumab gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als antiangiogene Wirkstoffe bezeichnet werden. Es stoppt die Bildung von Blutgefäßen, die den Tumor mit Sauerstoff und Nährstoffen versorgen. Dies kann das Wachstum und die Ausbreitung des Tumors verlangsamen. Die hypofraktionierte Strahlentherapie liefert höhere Dosen der Strahlentherapie über einen kürzeren Zeitraum und kann möglicherweise mehr Tumorzellen abtöten und weniger Nebenwirkungen haben. Die Gabe von Retifanlimab zusammen mit Bevacizumab und hypofraktionierter Strahlentherapie könnte bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Glioblastom besser wirken als Bevacizumab und hypofraktionierte Strahlentherapie allein.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Untersuchung des Gesamtüberlebens nach 9 Monaten (OS-9) der Kombination aus Retifanlimab, Bevacizumab und hypofraktionierter Strahlentherapie (HFRT) im Vergleich zur Kontrollgruppe, die mit Bevacizumab und HFRT behandelt wurde.

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Zur Beurteilung des Gesamtüberlebens (OS) dieser Patientenpopulation für jedes Behandlungsschema.

II. Zur Beurteilung des progressionsfreien Überlebens (PFS) dieser Patientenpopulation für jedes Behandlungsschema.

III. Zur Beurteilung der objektiven Ansprechrate (ORR) in dieser Patientenpopulation für jedes Behandlungsschema.

IV. Zur Beurteilung der neurologischen Funktion durch Neurologic Assessment in Neuro-Oncology (NANO) bei dieser Patientenpopulation für jedes Behandlungsschema.

V. Beurteilung der Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse bei dieser Patientenpopulation für jedes Behandlungsschema.

KORELATIVES ZIEL:

I. Zur Beurteilung der Anti-Gliom-Immunantwort vor und nach Retifanlimab, einschließlich der Beurteilung der Phänotypisierung, Funktion und Aktivierung der Immunzellen im Blut vor/nach der Behandlung sowie Veränderungen der Zytokinspiegel im Laufe der Zeit.

ÜBERBLICK: Die Patienten werden randomisiert einem von zwei Armen zugeteilt

ARM A: Patienten erhalten Retifanlimab intravenös (IV) über 30 Minuten am Tag 1 und Bevacizumab IV am Tag 1 und 15 jedes Zyklus. Die Behandlung wird bis zu 2 Jahre lang alle 28 Tage wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Die Patienten unterziehen sich außerdem einmal täglich einer HFRT (QD), beginnend in Zyklus 1 am Tag 15 für 10 Behandlungen. Während der gesamten Studie werden die Patienten einer Magnetresonanztomographie (MRT) oder Computertomographie (CT) sowie einer Blutentnahme unterzogen.

ARM B: Patienten erhalten Bevacizumab IV am Tag 1 und 15 jedes Zyklus. Die Behandlung wird bis zu 2 Jahre lang alle 28 Tage wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Die Patienten durchlaufen außerdem eine HFRT-QD, beginnend in Zyklus 1 am 15. Tag für 10 Behandlungen. Während der gesamten Studie werden die Patienten einer MRT oder CT sowie einer Blutentnahme unterzogen.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten nach 30 Tagen nachuntersucht. Die Überlebenskontrolle erfolgt im ersten Jahr alle 2 Monate und danach alle 6 Monate für bis zu 4 Jahre ab der Registrierung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

134

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85259
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Rekrutierung
        • Mayo Clinic
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Jian L. Campian

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Rezidivierendes Glioblastom Grad IV der Weltgesundheitsorganisation (WHO). Hinweis: Es sind beliebig viele Wiederholungen zulässig. Glioblastom-Varianten (GBM) und molekulares GBM sind erlaubt
  • Kandidaten für Strahlentherapie
  • Eine vorherige Anwendung von Bevacizumab ist zulässig, solange die letzte Behandlung > 4 Monate vor der Randomisierung liegt
  • Dexamethason-Dosis ≤ 4 mg täglich zum Zeitpunkt der Randomisierung (höhere Steroiddosis zur Symptomkontrolle ist während der Studie zulässig)
  • Karnofsky-Leistungsstatus ≥ 60 %
  • Messbare Krankheit oder nicht messbare Krankheit gemäß den Kriterien des Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO).
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1.500/mm^3 (erhalten ≤ 28 Tage vor der Registrierung)

    • HINWEIS: Wenn in Ihren Laborberichten vor Ort andere Maßeinheiten als in den Zulassungsvoraussetzungen des Protokolls verwendet werden, verwenden Sie bitte das „Arbeitsblatt zur Umrechnung von Labortesteinheiten“, das auf der Website von Academic and Community Cancer Research Untied (ACCRU) unter „Allgemeine Formulare“ verfügbar ist.
  • Thrombozytenzahl ≥ 100.000/mm^3 (erhalten ≤ 28 Tage vor der Registrierung)

    • HINWEIS: Wenn in Ihren Laborberichten vor Ort andere Maßeinheiten verwendet werden als in den Zulassungsvoraussetzungen des Protokolls gefordert, verwenden Sie bitte das „Arbeitsblatt zur Umrechnung von Labortesteinheiten“, das auf der ACCRU-Website unter „Allgemeine Formulare“ verfügbar ist.
  • Hämoglobin ≥ 9,0 g/dl (erhalten ≤ 28 Tage vor der Registrierung)

    • HINWEIS: Wenn in Ihren Laborberichten vor Ort andere Maßeinheiten verwendet werden als in den Zulassungsvoraussetzungen des Protokolls gefordert, verwenden Sie bitte das „Arbeitsblatt zur Umrechnung von Labortesteinheiten“, das auf der ACCRU-Website unter „Allgemeine Formulare“ verfügbar ist.
  • Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) (erhalten ≤ 28 Tage vor der Registrierung)

    • HINWEIS: Wenn in Ihren Laborberichten vor Ort andere Maßeinheiten verwendet werden als in den Zulassungsvoraussetzungen des Protokolls gefordert, verwenden Sie bitte das „Arbeitsblatt zur Umrechnung von Labortesteinheiten“, das auf der ACCRU-Website unter „Allgemeine Formulare“ verfügbar ist.
  • Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartattransaminase (AST) ≤ 3 x ULN (≤ 5 x ULN bei Patienten mit Leberbeteiligung) (erhalten ≤ 28 Tage vor der Registrierung)

    • HINWEIS: Wenn in Ihren Laborberichten vor Ort andere Maßeinheiten verwendet werden als in den Zulassungsvoraussetzungen des Protokolls gefordert, verwenden Sie bitte das „Arbeitsblatt zur Umrechnung von Labortesteinheiten“, das auf der ACCRU-Website unter „Allgemeine Formulare“ verfügbar ist.
  • Kreatinin ≤ 1,5 x ULN (erhalten ≤ 28 Tage vor der Registrierung)

    • HINWEIS: Wenn in Ihren Laborberichten vor Ort andere Maßeinheiten verwendet werden als in den Zulassungsvoraussetzungen des Protokolls gefordert, verwenden Sie bitte das „Arbeitsblatt zur Umrechnung von Labortesteinheiten“, das auf der ACCRU-Website unter „Allgemeine Formulare“ verfügbar ist.
  • Negativer Schwangerschaftstest, durchgeführt ≤ 14 Tage vor der Registrierung, nur für Frauen im gebärfähigen Alter. (Schwangerschaftstest kann Urin oder Serum sein.)

    • HINWEIS: Wenn der Urintest positiv ist oder nicht als negativ bestätigt werden kann, ist ein Serumschwangerschaftstest erforderlich.
    • Eine Frau im gebärfähigen Alter ist eine geschlechtsreife Frau, die:

      • 1) Hat sich keiner Hysterektomie oder bilateralen Hysterektomie unterzogen; oder
      • 2) War in den letzten 12 aufeinanderfolgenden Monaten nicht auf natürliche Weise postmenopausal (d. h. hatte in den vorangegangenen 12 aufeinanderfolgenden Monaten zu irgendeinem Zeitpunkt eine Menstruation).
  • Geben Sie spätestens 28 Tage vor der Registrierung Ihre schriftliche Einverständniserklärung ab
  • Bereit, zur Nachuntersuchung zur einschreibenden Einrichtung zurückzukehren (während der aktiven Überwachungsphase der Studie, d. h. der aktiven Behandlung)
  • Bereit, obligatorische Blutproben für entsprechende Forschungszwecke bereitzustellen

Ausschlusskriterien:

  • Einer der folgenden Punkte, da es sich bei dieser Studie um einen Prüfwirkstoff handelt, dessen genotoxische, mutagene und teratogene Wirkung auf den sich entwickelnden Fötus und das Neugeborene unbekannt ist:

    • Schwangere Personen
    • Pflegekräfte
    • Personen im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden (Männer und Frauen)
  • Komorbide systemische Erkrankung oder andere schwere Begleiterkrankung, die nach Einschätzung des Prüfarztes den Patienten für die Teilnahme an der Studie ungeeignet machen oder die ordnungsgemäße Beurteilung der Sicherheit und Toxizität der verschriebenen Therapien erheblich beeinträchtigen würde
  • Erhalt eines anderen Prüfpräparats, das als Behandlung für das primäre Neoplasma in Betracht gezogen werden könnte, ≤ 2 Wochen vor der Registrierung
  • Aktive unkontrollierte Autoimmunerkrankung oder -syndrom (d. h. mittelschwere oder schwere rheumatoide Arthritis, mittelschwere oder schwere Psoriasis, Multiple Sklerose, aktive entzündliche Darmerkrankung), die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Arzneimitteln) oder die eine systemische Behandlung erhalten Therapie einer Autoimmun- oder Entzündungserkrankung (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva). Eine Ersatztherapie (z. B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroidersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz) gilt nicht als systemische Behandlung. Probanden dürfen sich einschreiben, wenn sie an Vitiligo, abgeklungenem Asthma/Atopie im Kindesalter, Typ-I-Diabetes mellitus, einer verbleibenden Hypothyreose aufgrund einer Autoimmunerkrankung leiden, die nur einen Hormonersatz erfordert, Psoriasis, die keine systemische Behandlung erfordert, oder Erkrankungen, von denen nicht zu erwarten ist, dass sie ohne externe Behandlung erneut auftreten auslösen
  • Hat eine schwere akute oder chronische Erkrankung, einschließlich Immunkolitis, entzündlicher Darmerkrankung (kann nach Ermessen des Hauptprüfarztes [PI] aufgenommen werden), Immunpneumonitis oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung der Studienbehandlung verbundene Risiko erhöhen können oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen und nach Einschätzung des Prüfarztes den Patienten für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet machen
  • Eine Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie Epacadostat, Retifanlimab, Bevacizumab oder andere in der Studie verwendete Wirkstoffe zurückzuführen sind
  • Hatte eine allogene Gewebe-/Organtransplantation
  • Hat ein unkontrolliertes humanes Immundefizienzvirus (HIV) (HIV ½ Antikörper). Eine gut kontrollierte HIV-Infektion ist definiert als eine CD4+-Anzahl von > 300 Zellen, eine nicht nachweisbare Viruslast und eine hochaktive antiretrovirale Therapie (HAART)/antiretrovirale Therapie (ART). Für Patienten ohne HIV-Vorgeschichte sind keine studienspezifischen HIV-Tests erforderlich
  • Hat unkontrollierte aktive Hepatitis B (HBV) (z. B. Hepatitis-B-Serumantigen [HBsAg] reaktiv oder HBV-Dioxyribonukleinsäure [DNA], nachgewiesen durch quantitative Echtzeit-Polymerasekettenreaktion [RT-PCR]) oder Hepatitis C (z. B. Hepatitis-C-Serumantigen [HCsAg] reaktiv oder Hepatitis-C-Virus [HCV] Ribonukleinsäure [RNA] [qualitativ oder quantitativ] wird nachgewiesen)
  • Erhalt eines abgeschwächten Lebendimpfstoffs innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung. Beispiele für Lebendimpfstoffe sind unter anderem die folgenden: Masern-, Mumps-, Röteln-, Windpocken-, Gelbfieber-, Tollwut-, Bacillus Calmette-Guérin (BCG)- und Typhusimpfstoffe. Saisonale Grippeimpfstoffe zur Injektion sind in der Regel abgetötete Virusimpfstoffe und zulässig; Allerdings sind intranasale Grippeimpfstoffe (z. B. FluMist) sind abgeschwächte Lebendimpfstoffe und nicht zulässig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm A (Retifanlimab, Bevacizumab und HFRT)
ARM I: Patienten erhalten Retifanlimab IV über 30 Minuten am Tag 1 und Bevacizumab IV am Tag 1 und 15 jedes Zyklus. Die Behandlung wird bis zu 2 Jahre lang alle 28 Tage wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Die Patienten durchlaufen außerdem eine HFRT-QD, beginnend in Zyklus 1 am 15. Tag für 10 Behandlungen. Während der gesamten Studie werden die Patienten einer MRT oder CT sowie einer Blutentnahme unterzogen.
Unterziehe dich einer MRT
Andere Namen:
  • MRT
  • Magnetresonanz
  • Magnetresonanztomographie-Scan
  • Medizinische Bildgebung, Magnetresonanz / Kernspinresonanz
  • HERR
  • MR-Bildgebung
  • MRT-Untersuchung
  • NMR-Bildgebung
  • NMRI
  • Kernspinresonanztomographie
  • Magnetresonanztomographie (Verfahren)
Unterziehe dich einer CT
Andere Namen:
  • CT
  • KATZE
  • Computertomographie
  • Computergestützte axiale Tomographie
  • CT-Scan
  • Tomographie
  • Computerisierte Axialtomographie (Verfahren)
Unterziehen Sie sich einer Blutentnahme
Andere Namen:
  • Biologische Probensammlung
  • Bioprobe gesammelt
  • Probenentnahme
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Avastin
  • AB 215
  • Anti-VEGF
  • Humanisierter monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper
  • Monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper SIBP04
  • Anti-VEGF-rhuMAb
  • Bevacizumab awwb
  • Bevacizumab-Biosimilar ABP 215
  • Bevacizumab-Biosimilar BEVZ92
  • Bevacizumab-Biosimilar BI 695502
  • Bevacizumab-Biosimilar CBT 124
  • Bevacizumab-Biosimilar CT-P16
  • Bevacizumab-Biosimilar FKB238
  • Bevacizumab-Biosimilar GB-222
  • Bevacizumab-Biosimilar HD204
  • Bevacizumab-Biosimilar HLX04
  • Bevacizumab-Biosimilar IBI305
  • Bevacizumab-Biosimilar LY01008
  • Bevacizumab-Biosimilar MIL60
  • Bevacizumab-Biosimilar Mvasi
  • Bevacizumab-Biosimilar MYL-1402O
  • Bevacizumab-Biosimilar QL 1101
  • Bevacizumab-Biosimilar RPH-001
  • Bevacizumab-Biosimilar SCT501
  • Bevacizumab-Biosimilar Zirabev
  • Bevacizumab-awwb
  • Bevacizumab-bvzr
  • BP102
  • BP102 Biosimilar
  • HD204
  • Immunglobulin G1 (Mensch-Maus-monoklonaler rhuMAb-VEGF-Gammaketten-Anti-Mensch-Gefäß-Endothelial-Wachstumsfaktor), Disulfid mit Mensch-Maus-monoklonaler rhuMAb-VEGF-Leichtkette, Dimer
  • Mvasi
  • MYL-1402O
  • Rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper
  • rhuMab-VEGF
  • SCT501
  • SIB 04
  • SIBP-04
  • SIBP04
  • Zirabew
  • QL1101
  • Bevacizumab-Biosimilar QL1101
  • BAT1706
  • BAT 1706
  • BAT-1706
  • BAT1706 Biosimilar
  • Bevacizumab-Biosimilar BAT1706
  • Bevacizumab-adcd
  • CT-P16
  • Vegzelma
Gegeben IV
Andere Namen:
  • INCMGA00012
  • INCMGA0012
  • INCMGA-0012
  • MGA012
  • MGA-012
  • Retifanlimab-dlwr
  • Zynyz
Nebenstudien
Unterziehen Sie sich einer Strahlentherapie
Andere Namen:
  • Hypofraktionierte Strahlentherapie
  • Hypofraktionierung
  • Bestrahlung, hypofraktioniert
  • Hypofraktioniert
Experimental: Arm B (Bevacizumab und Bestrahlung)
Die Patienten erhalten Bevacizumab IV am Tag 1 und 15 jedes Zyklus. Die Behandlung wird bis zu 2 Jahre lang alle 28 Tage wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Die Patienten durchlaufen außerdem eine HFRT-QD, beginnend in Zyklus 1 am 15. Tag für 10 Behandlungen. Während der gesamten Studie werden die Patienten einer MRT oder CT sowie einer Blutentnahme unterzogen.
Unterziehe dich einer MRT
Andere Namen:
  • MRT
  • Magnetresonanz
  • Magnetresonanztomographie-Scan
  • Medizinische Bildgebung, Magnetresonanz / Kernspinresonanz
  • HERR
  • MR-Bildgebung
  • MRT-Untersuchung
  • NMR-Bildgebung
  • NMRI
  • Kernspinresonanztomographie
  • Magnetresonanztomographie (Verfahren)
Unterziehe dich einer CT
Andere Namen:
  • CT
  • KATZE
  • Computertomographie
  • Computergestützte axiale Tomographie
  • CT-Scan
  • Tomographie
  • Computerisierte Axialtomographie (Verfahren)
Unterziehen Sie sich einer Blutentnahme
Andere Namen:
  • Biologische Probensammlung
  • Bioprobe gesammelt
  • Probenentnahme
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Avastin
  • AB 215
  • Anti-VEGF
  • Humanisierter monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper
  • Monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper SIBP04
  • Anti-VEGF-rhuMAb
  • Bevacizumab awwb
  • Bevacizumab-Biosimilar ABP 215
  • Bevacizumab-Biosimilar BEVZ92
  • Bevacizumab-Biosimilar BI 695502
  • Bevacizumab-Biosimilar CBT 124
  • Bevacizumab-Biosimilar CT-P16
  • Bevacizumab-Biosimilar FKB238
  • Bevacizumab-Biosimilar GB-222
  • Bevacizumab-Biosimilar HD204
  • Bevacizumab-Biosimilar HLX04
  • Bevacizumab-Biosimilar IBI305
  • Bevacizumab-Biosimilar LY01008
  • Bevacizumab-Biosimilar MIL60
  • Bevacizumab-Biosimilar Mvasi
  • Bevacizumab-Biosimilar MYL-1402O
  • Bevacizumab-Biosimilar QL 1101
  • Bevacizumab-Biosimilar RPH-001
  • Bevacizumab-Biosimilar SCT501
  • Bevacizumab-Biosimilar Zirabev
  • Bevacizumab-awwb
  • Bevacizumab-bvzr
  • BP102
  • BP102 Biosimilar
  • HD204
  • Immunglobulin G1 (Mensch-Maus-monoklonaler rhuMAb-VEGF-Gammaketten-Anti-Mensch-Gefäß-Endothelial-Wachstumsfaktor), Disulfid mit Mensch-Maus-monoklonaler rhuMAb-VEGF-Leichtkette, Dimer
  • Mvasi
  • MYL-1402O
  • Rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper
  • rhuMab-VEGF
  • SCT501
  • SIB 04
  • SIBP-04
  • SIBP04
  • Zirabew
  • QL1101
  • Bevacizumab-Biosimilar QL1101
  • BAT1706
  • BAT 1706
  • BAT-1706
  • BAT1706 Biosimilar
  • Bevacizumab-Biosimilar BAT1706
  • Bevacizumab-adcd
  • CT-P16
  • Vegzelma
Nebenstudien
Unterziehen Sie sich einer Strahlentherapie
Andere Namen:
  • Hypofraktionierte Strahlentherapie
  • Hypofraktionierung
  • Bestrahlung, hypofraktioniert
  • Hypofraktioniert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Zeit bis zum Tod jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 9 Monate nach der Registrierung
Definiert als der Anteil der Patienten, die 9 Monate nach der Randomisierung noch am Leben sind, basierend auf der Kaplan-Meier-Schätzung. Der Anteil der lebenden Patienten wird zwischen den Behandlungsarmen anhand einer Z-Score-Teststatistik verglichen. Die 9-Monats-OS-Kaplan-Meier-Schätzung und das entsprechende 95-%-Konfidenzintervall für jeden Arm werden angegeben.
Zeit bis zum Tod jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 9 Monate nach der Registrierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Betriebssystem
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre nach der Registrierung
Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeit von der Registrierung bis zum Tod jeglicher Ursache. Das Betriebssystem wird mithilfe der Kaplan-Meier-Methode geschätzt. Der Logrank-Test wird verwendet, um die Verteilung zwischen den Behandlungsarmen zu vergleichen. Für jeden Behandlungsarm werden das mittlere OS und das entsprechende 95 %-Konfidenzintervall (nach Brookmeyer und Crowley) angegeben.
Bis zu 4 Jahre nach der Registrierung
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre nach der Registrierung
Das progressionsfreie Überleben ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur Dokumentation des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintritt. Die Verteilung des PFS wird mit der Methode von Kaplan-Meier geschätzt. Das PFS wird zwischen den beiden Behandlungsarmen mithilfe des Log-Rank-Tests verglichen. Das mittlere PFS und die entsprechenden 95 %-Konfidenzintervalle werden angegeben.
Bis zu 4 Jahre nach der Registrierung
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre nach der Registrierung
Unter objektivem Ansprechen versteht man das Auftreten eines vollständigen Ansprechens (CR) oder eines teilweisen Ansprechens (PR) (wie durch die RANO-Kriterien definiert, siehe Abschnitt 11.0) während der Protokollbehandlung. Die objektive Ansprechrate (ORR) ist definiert als die Anzahl der Patienten, bei denen ein objektives Ansprechen auftritt, geteilt durch die Anzahl der Patienten in der primären Analysepopulation. Die ORR wird zwischen den beiden Behandlungsarmen verglichen. Konfidenzintervalle für die ORR werden nach dem Ansatz von Clopper und Pearson berechnet. Die Gesamtansprechrate und das entsprechende 95 %-Konfidenzintervall werden angegeben.
Bis zu 4 Jahre nach der Registrierung
Neurologische Funktionsdomänen-Scores
Zeitfenster: Bis zu 2 Monate nach der Registrierung
Die neurologischen Funktionsbereichswerte des Neurologic Assessment in Neuro-Oncology werden durch deskriptive Statistiken zusammengefasst, einschließlich Mittelwert, Median, Standardabweichung und Bereich für jedes Regime zu jedem Zeitpunkt. Der Unterschied zwischen dem Ausgangswert und 2 Monaten (1. Restaging-Scan) wird mithilfe eines Wilcoxon-Rank-Sum-Tests über alle Arme hinweg für jede Domäne verglichen. Die mittlere Differenz für jede Domäne und das 1. und 3. Quartil wird für jeden Arm angegeben.
Bis zu 2 Monate nach der Registrierung
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre nach der Registrierung
Die Gesamtraten unerwünschter Ereignisse für unerwünschte Ereignisse 3. Grades oder höher werden gemeldet.
Bis zu 4 Jahre nach der Registrierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Jian L Campian, Academic and Community Cancer Research United

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ACCRU-NO-2301 (Andere Kennung: Academic and Community Cancer Research United)
  • P30CA015083 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2023-09550 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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