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Bevacizumab und ICIs + hSRT bei symptomatischen Melanom-Hirnmetastasen (BETTER)

8. Mai 2025 aktualisiert von: Melanoma and Skin Cancer Trials Limited

Bevacizumab und Immun-ChEckpoint-Inhibitoren plus hypofraktionierte stereotaktische Radiotherapie zur Behandlung symptomatischer Melanom-Hirnmetastasen.

Einarmige Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von Bevacizumab mit Ipilimumab plus Nivolumab und hypofraktionierter stereotaktischer Strahlentherapie (hSRT) bei Patienten mit symptomatischen Melanom-Hirnmetastasen (MBM).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Trotz deutlich verbesserter klinischer Ergebnisse bei Patienten mit metastasiertem Melanom kommt es der Untergruppe der Patienten mit symptomatischem MBM immer noch schlecht mit der Behandlung. Der derzeitige Behandlungsstandard für diese Patientengruppe ist eine kombinierte Immun-Checkpoint-Blockade mit Ipilimumab und Nivolumab, wobei bei größeren/symptomatischeren Läsionen zusätzlich eine lokale Behandlung mit Neurochirurgie oder stereotaktischer Strahlentherapie erfolgt.

Bevacizumab hat sich bei der Behandlung zerebraler Strahlennekrose bewährt und in einer Fallserie einen symptomatischen Nutzen bei dieser Patientengruppe versprochen. Aufgrund starker empirischer Belege für die Fähigkeit, Patienten von Steroiden zu entwöhnen, kann Bevacizumab mechanistisch gesehen die Antitumorimmunität durch Immun-Checkpoint-Blockade verstärken.

Bevacizumab wird 7 Tage vor der kombinierten Immuntherapie mit Ipilimumab und Nivolumab verabreicht und dann 28 Tage später, zeitgleich mit dem zweiten Zyklus von Ipilimumab und Nivolumab, und danach alle 3 Wochen verabreicht. Die Anfangsdosis beträgt 7,5 mg/kg, wird intravenös über insgesamt vier Zyklen verabreicht und steht im Einklang mit der vorhandenen Literatur zur Behandlung von zerebraler Strahlennekrose.

Diese Studie zielt darauf ab, die Sicherheit von Bevacizumab in Kombination mit Ipilimumab, Nivolumab und hSRT zu bestimmen, definiert als nicht mehr als 1/6 der Patienten, bei denen in der Anfangsphase der Studie ein Bevacizumab-bedingtes SUE auftritt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

46

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3004
        • Rekrutierung
        • Alfred Health
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Dr Malaka Ameratunga

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Histologisch (oder zytologisch) nachgewiesenes metastasiertes Melanom mit radiologisch bestätigten Hirnmetastasen.
  • 2. Symptome aufgrund von Hirnmetastasen zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung oder Hirnmetastasen, die Kortikosteroide zur Behandlung neurologischer Symptome erfordern.
  • 3. Intrakranielle Läsionen, die einer hypofraktionierten stereotaktischen Strahlentherapie zugänglich sind. Diese sind definiert als alle intrakraniellen Melanomläsionen mit einem Durchmesser von mindestens 5 mm, alle intrakraniellen Läsionen, die Symptome verursachen, und alle intrakraniellen Läsionen, die sich in den eloquenten Bereichen des Gehirns befinden.
  • 4. Leistungsstatus der Weltgesundheitsorganisation (WHO) von 0 - 2
  • 5. Mindestens eine Hirnmetastase muss symptomatisch sein.
  • 6. Erforderliche Labortests: Hämoglobin (Hb) ≥ 9,0 g/dL Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1 x 109/L Thrombozytenzahl ≥ 100 x 109/L Entweder: Serumbilirubin ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) (Patienten mit isoliertem Hyperbilirubinämie aufgrund des Gilbert-Syndroms sind zulässig.) Oder: Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 x (ULN), sofern nicht aufgrund eines Tumors erhöht; in diesem Fall ist bis zu 5 x ULN zulässig. Kreatinin-Clearance ≥ 40 ml/min (Cockcroft-Gault oder MDRD sind akzeptabel)
  • 7. Alter ≥ 18 Jahre
  • 8. Kann eine informierte schriftliche Einwilligung (unterzeichnet und datiert) abgeben, das Prüfzentrum für Studienbesuche besuchen und in der Lage sein, bei der Behandlung und Nachsorge mitzuarbeiten

Ausschlusskriterien:

  • 1. Vorherige Strahlentherapie des Gehirns
  • 2. Aktive gleichzeitige maligne Erkrankung, die innerhalb der letzten 2 Jahre eine systemische Krebstherapie erfordert. Patienten mit bösartigen Erkrankungen, die mit kurativer Absicht behandelt werden und keine Anzeichen einer Erkrankung aufweisen, kommen für diese Studie in Frage.
  • 3. Vorherige systemische Therapie des Melanoms, sofern nicht im neoadjuvanten oder adjuvanten Setting nur für extrakranielle Erkrankungen verabreicht, mehr als >6 Monate vor der Aufnahme in diese Studie abgeschlossen und wenn bei der Verabreichung ein radiologischer Nachweis des Fehlens von Hirnmetastasen vorliegt
  • 4. Unfähigkeit, sich einer MRT des Gehirns zu unterziehen
  • 5. Definitive leptomeningeale Erkrankung. Patienten mit einer unklaren leptomeningealen Erkrankung können nach Rücksprache mit CPI in die Studie aufgenommen werden.
  • 6. Patientinnen, die schwanger sind oder stillen. Patientinnen, die schwanger werden können, müssen vor der Einschreibung einen negativen Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest vorlegen und sich bereit erklären, zwei Formen der Empfängnisverhütung anzuwenden (eine wirksame Form plus eine Barrieremethode) [orale, injizierte oder implantierte hormonelle Empfängnisverhütung und Kondom; Intrauterinpessar und Kondom; Zwerchfell mit Spermizidgel und Kondom] oder einer sexuellen Abstinenz zustimmen, die ab Unterzeichnung der Einverständniserklärung, während der gesamten Studie und für sechs Monate nach einer Melanombehandlung, Strahlentherapie oder Immuntherapie wirksam ist, gelten als förderfähig.
  • 7. Männliche Patienten mit Partnern im gebärfähigen Alter (es sei denn, sie stimmen zu, Maßnahmen zu ergreifen, um keine Kinder zu zeugen, indem sie eine Barrieremethode zur Empfängnisverhütung anwenden oder sexuelle Abstinenz anwenden, die ab der ersten Verabreichung von Bevacizumab, während der gesamten Studie und für sechs Monate danach wirksam ist Behandlung der Abschlussbesuch. Männer mit Partnern im gebärfähigen Alter müssen außerdem bereit sein, dafür zu sorgen, dass ihr Partner für die gleiche Dauer eine wirksame Verhütungsmethode anwendet (z. B. hormonelle Verhütung, Intrauterinpessar, Diaphragma mit Spermizidgel oder sexuelle Abstinenz). Männern mit schwangeren oder stillenden Partnern muss empfohlen werden, eine Barrieremethode zur Empfängnisverhütung anzuwenden, um eine Exposition des Fötus oder Neugeborenen zu verhindern. Abstinenz gilt nur dann als akzeptable Verhütungsmethode, wenn sie mit dem bevorzugten und gewohnten Lebensstil der Teilnehmerin vereinbar ist. Periodische Abstinenz (z. B. Kalender-, Ovulations-, symptothermische, Post-Ovulations-Methoden) und Entzug sind keine akzeptablen Verhütungsmethoden.
  • 8. Blutung, die >50 % aller Läsionen mit einem Durchmesser von >10 mm umfasst (ausgenommen umgebende Ödeme). Eine moderne anfälligkeitssensitive MRT-Sequenz wie SWI ist zwingend erforderlich.
  • 9. Hirnmetastasen mit einem maximalen Durchmesser von mehr als 5 cm
  • 10. Erhöhung der Kortikosteroiddosis für 48 Stunden vor Beginn der Studientherapie ODER aktuelle Dexamethason-äquivalente Dosis von >8 mg pro Tag
  • 11. Größere Brust- oder Bauchoperationen innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Probebehandlung
  • 12. Neurochirurgie innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Probebehandlung
  • 13. Aktive oder schwere Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte, die eine systemische entzündungshemmende Therapie erfordert. Patienten mit gut kontrollierten Autoimmunerkrankungen, die keine systemische entzündungshemmende Therapie erfordern, können nach Rücksprache mit dem CPI eingeschlossen werden. Schwere autoimmune Atemwegserkrankungen werden von der Studie ausgeschlossen.
  • 14. Vorgeschichte einer entzündlichen Darmerkrankung
  • 15. Erfordernis einer fortlaufenden gleichzeitigen systemischen immunsuppressiven Therapie (außer Kortikosteroiden).
  • 16. Vorgeschichte eines intraabdominalen Entzündungsprozesses innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Magengeschwüre, Divertikelerkrankungen oder Kolitis.
  • 17. Vorgeschichte einer Bauch- oder Luftröhren-Ösophagus-Fistel, einer Magen-Darm-Perforation oder eines intraabdominellen Abszesses innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Probebehandlung
  • 18.Anamnese eines Darmverschlusses und/oder klinischer Anzeichen oder Symptome eines Magen-Darm-Verschlusses, einschließlich subokklusiver Erkrankungen im Zusammenhang mit der Grunderkrankung oder der Notwendigkeit einer routinemäßigen parenteralen Flüssigkeitszufuhr, parenteralen Ernährung oder Sondenernährung innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Probebehandlung
  • 19. Jedes Blutungs- oder Blutungsereignis Grad ≥3 innerhalb von 28 Tagen nach Beginn der Studienbehandlung. Patienten mit hämorrhagischen Hirnmetastasen, die angemessen neurochirurgisch behandelt wurden, werden von diesem Kriterium nicht ausgeschlossen, unterliegen jedoch weiterhin Kriterium 12 bezüglich des Zeitpunkts der Neurochirurgie.
  • 20. Aktuelle Anwendung einer Antikoagulations- oder Thrombolysetherapie in voller Dosis innerhalb von 10 Tagen nach Beginn der Studienbehandlung
  • 21. Hinweise auf Blutungsdiathesen oder eine signifikante Koagulopathie
  • 22. Vorgeschichte einer unzureichend kontrollierten arteriellen Hypertonie (systolischer Blutdruck ≥ 160 mm Hg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mm Hg trotz maximaler medikamentöser Therapie); Vorgeschichte von hypertensiven Krisen oder hypertensiver Enzephalopathie
  • 23. Gleichzeitige Herzinsuffizienz, Vorgeschichte einer Herzerkrankung der NYHA-Klasse III/IV, Vorgeschichte einer kardialen Ischämie oder Vorgeschichte einer Herzrhythmusstörung
  • 24. Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen interventionellen klinischen Studie oder Absicht dazu. Die gleichzeitige Teilnahme an einer Beobachtungsstudie ist akzeptabel.
  • 25.Jeder andere Zustand, der den Patienten nach Ansicht des Prüfarztes nicht zu einem guten Kandidaten für die klinische Studie machen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention

Die Patienten erhalten Folgendes:

  1. Bevacizumab 7,5 mg/kg alle 3 Wochen über 4 Zyklen
  2. Nivolumab 1 mg/kg + Ipilimumab 3 mg/kg alle 3 Wochen über 4 Zyklen (Induktionsphase), gefolgt von einer Nivolumab-Monotherapie mit 480 mg alle 4 Wochen (Erhaltungsphase)
  3. hSRT (24-27Gy/3# oder 25-30Gy/5#)
Bevacizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper mit einem Molekulargewicht von 167 kD, der alle Isoformen des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) hemmt und aus dem Eierstocksystem eines chinesischen Hamsters hergestellt wird. Es weist eine hohe Spezifität für Isoform-A auf und hat eine Halbwertszeit von ca. 21 Tagen.
Andere Namen:
  • Avastin
Ipilimumab ist ein Immun-Checkpoint-Inhibitor (ICI), der auf die Tumorimmunität abzielt. Ipilimumab ist ein rekombinanter monoklonaler humaner Immunglobulin-Antikörper, der CTLA4 bindet und die Interaktion zwischen CD80/86 und CTLA4 blockiert.
Andere Namen:
  • Yervoy
Nivolumab ist ein Immun-Checkpoint-Inhibitor (ICI), der auf die Tumorimmunität abzielt. Nivolumab ist ein vollständig humaner monoklonaler IgG4-Antikörper gegen PD-1, der bei einer Reihe von Tumoren Aktivität zeigt.
Andere Namen:
  • Opdivo
Hypofraktionierte stereotaktische Strahlentherapie (hSRT) wird bei berechtigten Teilnehmern an zuvor unbehandelten Hirnmetastasen durchgeführt. hSRT wird bei allen symptomatischen Hirnmetastasen, allen Hirnmetastasen > 1 cm und allen Hirnmetastasen in eloquenten Bereichen des Gehirns durchgeführt. Die hSRT wird nach dem ersten Zyklus von Nivolumab plus Ipilimumab begonnen und vor dem zweiten Zyklus von Nivolumab plus Ipilimumab abgeschlossen. Mit der hSRT sollte innerhalb einer Woche nach der geplanten MRT begonnen werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung der Sicherheit von Bevacizumab in Kombination mit Ipilimumab, Nivolumab und hSRT
Zeitfenster: 5 Jahre
Anzahl der Teilnehmer mit Bevacizumab-bedingten SUEs. Eine dosislimitierende Toxizitätsrate von <33 % bei mindestens 3 behandelten Patienten gilt als sicher.
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre
Gesamtüberleben
5 Jahre
Bestimmung des Ausmaßes der Verringerung der Prednisolon-Äquivalentdosis (relativ zur Basisdosis)
Zeitfenster: 2 Jahre

Die Kombination aus einem strengen Patiententagebuch zur Kortikosteroiddosis und einer volumetrischen Analyse von Ödemen an gepaarten MRT-Proben mit mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs) zur Abgrenzung von Untergruppen von Immunzellen wird den Nachweis des Mechanismus ermöglichen.

Insbesondere wenn die vorgeschlagene Kombination eine vorläufige Aktivität zeigt, können wir nachweisen, dass diese Aktivität einer Verringerung der Steroiddosis (Tagebuch) entspricht, die aufgrund der Verringerung von Ödemen zulässig ist (volumetrische Analyse), was zu einer erhöhten Antitumorimmunität führt (wie bewiesen durch erhöhte periphere Antitumor-Immunzellen). Schließlich könnte die Einbeziehung einer Analyse der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (QoL) in diese frühe klinische Studie zeigen, dass die Reduzierung der Steroiddosis für Patienten klinisch bedeutsam ist.

2 Jahre
Intrakranieller klinischer Nutzen
Zeitfenster: 5 Jahre
Die Rate des intrakraniellen klinischen Nutzens, definiert als der Prozentsatz der Patienten, die mindestens 6 Monate nach Beginn der Behandlung eine stabile Erkrankung, ein vollständiges Ansprechen (CR) oder ein teilweises Ansprechen (PR) hatten.
5 Jahre
Rücklaufquote
Zeitfenster: 5 Jahre
Die Rate der Gesamtreaktion (definiert als die Rate der vollständigen oder teilweisen Reaktion)
5 Jahre
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre
Die Rate des intrakraniellen, extrakraniellen (systemischen) und globalen progressionsfreien Überlebens (PFS)
5 Jahre
Volumen des vasogenen Ödems
Zeitfenster: 2 Jahre
Bestimmung des Ausmaßes der Verringerung des Volumens vasogener Ödeme um die Hirnmetastasen im MRT-Scan nach der Verabreichung von Bevacizumab
2 Jahre
Zur Beurteilung der vom Patienten bewerteten Lebensqualität anhand der durchschnittlichen Veränderung vom Ausgangswert der Lebensqualität [QLQ-C30] bis zum Zeitpunkt des Ansprechens, der stabilen Erkrankung oder des Fortschreitens.
Zeitfenster: 2 Jahre
Wir werden die nutzenbasierte gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL) der Kombination von Bevacizumab mit Ipilimumab plus Nivolumab und hSRT anhand von Scores aus dem EORTC QLQ-C30-Instrument bewerten, das zu Studienbeginn und 6-wöchentlich in den QLU-C10D-Algorithmus umgewandelt wurde 6 Monate, danach 12 wöchentlich, um daraus resultierende Verbesserungen der Lebensqualität der Patienten zu ermitteln. Darüber hinaus werden die Nutzenindizes zur Schätzung qualitätsbereinigter Lebensjahre (QALYs) verwendet.
2 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation der Antitumoraktivität mit dem Nachweis mutmaßlicher Biomarker für Reaktion/Resistenz in gepaarten Blutproben.
Zeitfenster: 5 Jahre
Die Krankheit wird gemäß den RECIST-Kriterien (Version 1.1) gemessen. Die bildgebende Beurteilung wird der Beurteilung durch klinische Untersuchung vorgezogen, wenn beide Methoden zur Beurteilung der Antitumorwirkung einer Behandlung eingesetzt wurden. Die Gesamtansprechrate wird mit mutmaßlichen Biomarkern korreliert.
5 Jahre
Rate der zerebralen Strahlennekrose
Zeitfenster: 2 Jahre
Es sollte der Einfluss von Bevacizumab im Voraus auf die Rate zerebraler Strahlungsnekrose im Vergleich zu historischen Kontrollen beurteilt werden
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Malaka Ameratunga, Monash University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

31. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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