Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Viszerale Adipositas, Vagustonus und Nahrungsmittelpräferenzen: eine Pilotstudie (ObVague)

7. Oktober 2024 aktualisiert von: Sylvain Iceta, Laval University

Viszerale Adipositas, Tonus Vagal und Nahrungsmittelpräferenzen: Eine Pilotstudie

Lebensmittelpräferenzen werden durch eine Reihe messbarer Parameter definiert, wie z. B. die Auswahl der Lebensmittel an sich, die Sensibilität von Geschmacks- und Geruchssinneswahrnehmungen, die hedonische Wertschätzung von Lebensmitteln („Gefällt mir“) und die Motivation, sie zu konsumieren („Wollen“). Diese Nahrungsmittelpräferenzen sind für die Qualität der Nahrungsaufnahme von grundlegender Bedeutung und daher ein entscheidender Faktor für die Gewichtsabnahme bzw. die Aufrechterhaltung eines stabilen Gewichts. Fettleibigkeit ist auch mit einer verminderten sensorischen Sensibilität für Geschmack und Geruch sowie Störungen in den Reaktionen des Nahrungsbelohnungssystems verbunden.

Allerdings sind die internen oder physiologischen Mechanismen, die diese Nahrungsmittelpräferenzen beeinflussen, noch wenig verstanden. Bisher scheinen mehrere Studien auf die Rolle der Körperzusammensetzung hinzuweisen, insbesondere der viszeralen Adipositas oder der Adipositas rund um die Verdauungsorgane. Tatsächlich ist ein hohes Maß an viszeraler Adipositas mit der Entstehung zahlreicher Herz-Kreislauf-Störungen, aber auch mit veränderten Sinneswahrnehmungen verbunden.

Diese Beziehung könnte durch den Vagusnerv vermittelt werden, der die Verdauungsorgane mit dem Gehirn verbindet und die Wahrnehmung körpereigener Signale wie Hunger- oder Sättigungsgefühle ermöglicht. Eine geringe Vagusaktivität ist nicht nur mit abdominaler Fettleibigkeit verbunden, sondern auch mit einer verringerten sensorischen Sensibilität für Geschmack und Geruch sowie einer Änderung der Lebensmittelauswahl zugunsten energiereicher Lebensmittel (reich an Fetten und/oder Zucker). Die elektrische Stimulation des Vagusnervs gilt in den USA inzwischen als mögliche Behandlung für krankhafte Fettleibigkeit, die Mechanismen, die zum erwarteten Gewichtsverlust führen, sind jedoch noch umstritten. Ebenso wurde bei Patienten, die sich einer bariatrischen Operation zur Behandlung schwerer komplizierter bis krankhafter Adipositas unterzogen hatten, ein Anstieg des Vagustonus bei gleichzeitiger Sensibilitätsstörung festgestellt.

Das übergeordnete Ziel dieses Projekts besteht darin, den Zusammenhang zwischen viszeraler Adipositas und verschiedenen Lebensmittelpräferenzparametern zu untersuchen und zu bestätigen, wie z. B. olfaktorische und geschmackliche Wahrnehmungen und Reaktionen des Belohnungssystems, einschließlich der Vorliebe und des Wunsches bestimmter Lebensmittel und damit verbundener Verhaltensweisen. Dieses Projekt zielt auch darauf ab, Licht auf die mögliche Vermittlung des Vagusnervs in dieser Beziehung zu werfen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ausgewählt werden erwachsene Männer und Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren. Durch diese auf beide Geschlechter angewandte Altersbeschränkung wird das Risiko der Einbeziehung postmenopausaler Frauen begrenzt, ohne dass das Durchschnittsalter zwischen den biologischen Geschlechtern aus dem Gleichgewicht gerät. Wir treffen die Teilnehmerinnen während der Follikelphase ihres Zyklus (beginnend am ersten Tag der Menstruation und endend mit dem Eisprung).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einen BMI zwischen 18,5 und 35 kg/m² haben;
  • Französisch sprechend;
  • Sie können für einen Untersuchungsbesuch zum Forschungszentrum des Institut Universitaire de Cardiologie et Pneumologie de Québec reisen.

Ausschlusskriterien:

  • Raucher;
  • Frauen, die wissen, dass sie schwanger sind, stillen oder sich in den Wechseljahren befinden;
  • Bei denen Diabetes Typ I oder Typ II diagnostiziert wurde;
  • Nach einer bariatrischen Operation oder Medikamenteneinnahme gegen Fettleibigkeit (GLP1-Analogon, Naltrexon-Bupropion-Kombination usw.);
  • Vorliegen einer Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber einem der in den sensorischen Tests verwendeten Produkte (Geschmackstest: Saccharose, Natriumchlorid, Zitronensäure, Chininhydrochlorid-Dihydrat; Geruchstest: Zitrusfrüchte, Zitronengras, Zimt, Minze, Pfefferminze, Banane, Anis, Terpentin, Knoblauch, Kaffee, Apfel, Nelke, Ananas, Rose, Geranie, Eukalyptus, Wermut, Fenchel, Kümmel, Leder, n-Butanol, Linalool, Pyridin, Diethylphthalat, Propylenglykol);
  • Sie haben eine Vorgeschichte von Pathologien, die nach Ansicht des Prüfers die Studienkriterien beeinträchtigen könnten, wie z. B. HNO-, neurologische, obere Verdauungs- oder Herzerkrankungen;
  • Sie erhalten eine langfristige pharmakologische Behandlung, insbesondere Antidepressiva, Antipsychotika, Benzodiazepine, Betablocker usw.;
  • Vorliegen oder Vorliegen einer Thymus-Episode wie einer Depression, einer bipolaren Störung usw. in den letzten 6 Monaten;
  • Tragen eines Herzschrittmachers (Herzschrittmacher);
  • Minderjährige oder Erwachsene unter Vormundschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Viszerale Adipositas
Es muss kein Eingriff durchgeführt werden. Die Teilnehmer werden aufgrund ihrer viszeralen Adipositas (ktagorial und kontinuierlich) berücksichtigt. Der Index der viszeralen Adipositas wird anhand des BMI, des Taillenumfangs, der Triglyceridämie, des HDL-Cholesterinspiegels und des biologischen Geschlechts berechnet.
Beurteilung der viszeralen Adipositas anhand des viszeralen Adipositas-Index

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtpunktzahl „Taste Strips“.
Zeitfenster: Grundlinie
Geschmackserkennungswert für süß, salzig, bitter und sauer (/16). Der verwendete Test ist „Taste Strips“ (ODOFIN, Burghart Messtechnik GmbH, Holm, Deutschland).
Grundlinie
TDI-Score oder „Sniffin Sticks“-Gesamtscore
Zeitfenster: Grundlinie
Olfaction-Score basierend auf Geruchserkennung (Schwellenwert), Diskriminierung und Identifizierung (/48). Der verwendete Test ist „Sniffin Sticks“ (ODOFIN, Burghart Messtechnik GmbH, Holm, Deutschland).
Grundlinie
Bewertung „Explizite Vorliebe“ für fettreiche/süße Lebensmittel
Zeitfenster: Grundlinie
Der „ausdrückliche Geschmack“ wird mithilfe visueller Analogskalen gemessen, die an beiden Enden mit „überhaupt nicht“ und „extrem“ verankert sind, um die Frage zu beantworten: „Wie angenehm wäre es, dieses Essen jetzt zu probieren?“ beim Betrachten von Bildern von Lebensmitteln. (/100) Die verwendete Aufgabe ist der „Leeds Food Preference Questionnaire“.
Grundlinie
Bewertung „Explizite Vorliebe“ für fettreiche/herzhafte Speisen
Zeitfenster: Grundlinie
Der „ausdrückliche Geschmack“ wird mithilfe visueller Analogskalen gemessen, die an beiden Enden mit „überhaupt nicht“ und „extrem“ verankert sind, um die Frage zu beantworten: „Wie angenehm wäre es, dieses Essen jetzt zu probieren?“ beim Betrachten von Bildern von Lebensmitteln. (/100) Die verwendete Aufgabe ist der „Leeds Food Preference Questionnaire“.
Grundlinie
Bewertung „Explizite Vorliebe“ für fettarme/süße Lebensmittel
Zeitfenster: Grundlinie
Der „ausdrückliche Geschmack“ wird mithilfe visueller Analogskalen gemessen, die an beiden Enden mit „überhaupt nicht“ und „extrem“ verankert sind, um die Frage zu beantworten: „Wie angenehm wäre es, dieses Essen jetzt zu probieren?“ beim Betrachten von Bildern von Lebensmitteln. (/100) Die verwendete Aufgabe ist der „Leeds Food Preference Questionnaire“.
Grundlinie
Bewertung „Explizite Vorliebe“ für fettarme/herzhafte Speisen
Zeitfenster: Grundlinie
Der „ausdrückliche Geschmack“ wird mithilfe visueller Analogskalen gemessen, die an beiden Enden mit „überhaupt nicht“ und „extrem“ verankert sind, um die Frage zu beantworten: „Wie angenehm wäre es, dieses Essen jetzt zu probieren?“ beim Betrachten von Bildern von Lebensmitteln. (/100) Die verwendete Aufgabe ist der „Leeds Food Preference Questionnaire“.
Grundlinie
Bewertung „Explizites Verlangen“ für fettreiche/süße Lebensmittel
Zeitfenster: Grundlinie
„Explizites Verlangen“ wird anhand visueller Analogskalen gemessen, die an beiden Enden mit „überhaupt nicht“ und „extrem“ verankert sind, um die Frage zu beantworten: „Wie viele würden jetzt gerne etwas von diesem Essen essen?“ beim Betrachten von Bildern von Lebensmitteln. (/100) Die verwendete Aufgabe ist der „Leeds Food Preference Questionnaire“.
Grundlinie
Bewertung „Explizites Verlangen“ für fettreiche/herzhafte Speisen
Zeitfenster: Grundlinie
„Explizites Verlangen“ wird anhand visueller Analogskalen gemessen, die an beiden Enden mit „überhaupt nicht“ und „extrem“ verankert sind, um die Frage zu beantworten: „Wie viele würden jetzt gerne etwas von diesem Essen essen?“ beim Betrachten von Bildern von Lebensmitteln. (/100) Die verwendete Aufgabe ist der „Leeds Food Preference Questionnaire“.
Grundlinie
Bewertung „Explizites Verlangen“ für fettarme/süße Lebensmittel
Zeitfenster: Grundlinie
„Explizites Verlangen“ wird anhand visueller Analogskalen gemessen, die an beiden Enden mit „überhaupt nicht“ und „extrem“ verankert sind, um die Frage zu beantworten: „Wie viele würden jetzt gerne etwas von diesem Essen essen?“ beim Betrachten von Bildern von Lebensmitteln. (/100) Die verwendete Aufgabe ist der „Leeds Food Preference Questionnaire“.
Grundlinie
Bewertung „Explizites Verlangen“ für fettarme/herzhafte Speisen
Zeitfenster: Grundlinie
„Explizites Verlangen“ wird anhand visueller Analogskalen gemessen, die an beiden Enden mit „überhaupt nicht“ und „extrem“ verankert sind, um die Frage zu beantworten: „Wie viele würden jetzt gerne etwas von diesem Essen essen?“ beim Betrachten von Bildern von Lebensmitteln. (/100) Die verwendete Aufgabe ist der „Leeds Food Preference Questionnaire“.
Grundlinie
Bewertung „Implizites Verlangen“ für fettreiche/süße Lebensmittel
Zeitfenster: Grundlinie
„Implizites Wollen“ wird mithilfe einer Forced-Choice-Aufgabe berechnet. Dabei werden aufeinanderfolgende Paare von Essensbildern präsentiert, wobei jedes Paar Gegenstand einer spontanen Vorzugsauswahl des Freiwilligen ist. Aus der Häufigkeit der Auswahl und Nichtauswahl dieser Kategorie sowie der Reaktionszeit der Teilnehmer wird ein Score berechnet. Dieser Wert liegt zwischen -100 und 100 und wird im Verhältnis zu den Werten für die anderen in der Aufgabe bewerteten Lebensmittelkategorien interpretiert. Eine positive Bewertung bedeutet, dass die betrachtete Lebensmittelkategorie häufiger und schneller ausgewählt wurde als die anderen. Ein negativer Wert bedeutet das Gegenteil. Die verwendete Aufgabe ist der „Leeds Food Preference Questionnaire“.
Grundlinie
Bewertung „Implizites Verlangen“ für fettreiche/herzhafte Lebensmittel
Zeitfenster: Grundlinie
„Implizites Wollen“ wird mithilfe einer Forced-Choice-Aufgabe berechnet. Dabei werden aufeinanderfolgende Paare von Essensbildern präsentiert, wobei jedes Paar Gegenstand einer spontanen Vorzugsauswahl des Freiwilligen ist. Aus der Häufigkeit der Auswahl und Nichtauswahl dieser Kategorie sowie der Reaktionszeit der Teilnehmer wird ein Score berechnet. Dieser Wert liegt zwischen -100 und 100 und wird im Verhältnis zu den Werten für die anderen in der Aufgabe bewerteten Lebensmittelkategorien interpretiert. Eine positive Bewertung bedeutet, dass die betrachtete Lebensmittelkategorie häufiger und schneller ausgewählt wurde als die anderen. Ein negativer Wert bedeutet das Gegenteil. Die verwendete Aufgabe ist der „Leeds Food Preference Questionnaire“.
Grundlinie
Bewertung „Implizites Verlangen“ für fettarme/süße Lebensmittel
Zeitfenster: Grundlinie
„Implizites Wollen“ wird mithilfe einer Forced-Choice-Aufgabe berechnet. Dabei werden aufeinanderfolgende Paare von Essensbildern präsentiert, wobei jedes Paar Gegenstand einer spontanen Vorzugsauswahl des Freiwilligen ist. Aus der Häufigkeit der Auswahl und Nichtauswahl dieser Kategorie sowie der Reaktionszeit der Teilnehmer wird ein Score berechnet. Dieser Wert liegt zwischen -100 und 100 und wird im Verhältnis zu den Werten für die anderen in der Aufgabe bewerteten Lebensmittelkategorien interpretiert. Eine positive Bewertung bedeutet, dass die betrachtete Lebensmittelkategorie häufiger und schneller ausgewählt wurde als die anderen. Ein negativer Wert bedeutet das Gegenteil. Die verwendete Aufgabe ist der „Leeds Food Preference Questionnaire“.
Grundlinie
Bewertung „Implizites Verlangen“ für fettarme/herzhafte Lebensmittel
Zeitfenster: Grundlinie
„Implizites Wollen“ wird mithilfe einer Forced-Choice-Aufgabe berechnet. Dabei werden aufeinanderfolgende Paare von Essensbildern präsentiert, wobei jedes Paar Gegenstand einer spontanen Vorzugsauswahl des Freiwilligen ist. Aus der Häufigkeit der Auswahl und Nichtauswahl dieser Kategorie sowie der Reaktionszeit der Teilnehmer wird ein Score berechnet. Dieser Wert liegt zwischen -100 und 100 und wird im Verhältnis zu den Werten für die anderen in der Aufgabe bewerteten Lebensmittelkategorien interpretiert. Eine positive Bewertung bedeutet, dass die betrachtete Lebensmittelkategorie häufiger und schneller ausgewählt wurde als die anderen. Ein negativer Wert bedeutet das Gegenteil. Die verwendete Aufgabe ist der „Leeds Food Preference Questionnaire“.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Standardabweichung des N-N-Intervalls (SDNN)
Zeitfenster: Grundlinie
Parameter der Herzfrequenzvariabilität, indirekter Indikator für den Vagustonus (ms). Standardabweichung der NN-Intervalle. Gemessen mit einem 48-Stunden-Holter-Monitor.
Grundlinie
pNN50
Zeitfenster: Grundlinie
Parameter der Herzfrequenzvariabilität, indirekter Indikator für den Vagustonus (%). Prozentsatz aufeinanderfolgender R-R-Intervalle, die sich um mehr als 50 ms unterscheiden. Gemessen mit einem 48-Stunden-Holter-Monitor.
Grundlinie
Quadratischer Mittelwert der aufeinanderfolgenden N-N-Intervalldifferenz (RMSSD)
Zeitfenster: Grundlinie
Parameter der Herzfrequenzvariabilität, indirekter Indikator für den Vagustonus (ms). Quadratischer Mittelwert aufeinanderfolgender R-R-Intervalldifferenzen. Gemessen mit einem 48-Stunden-Holter-Monitor.
Grundlinie
Niederfrequenz (LF)
Zeitfenster: Grundlinie
Parameter der Herzfrequenzvariabilität, indirekter Indikator für den Vagustonus (ms²). Spektrale Leistungsdichte niedriger Frequenzen. Gemessen mit einem 48-Stunden-Holter-Monitor.
Grundlinie
Hochfrequenz (HF)
Zeitfenster: Grundlinie
Parameter der Herzfrequenzvariabilität, indirekter Indikator für den Vagustonus (ms²). Spektrale Leistungsdichte hoher Frequenzen. Gemessen mit einem 48-Stunden-Holter-Monitor.
Grundlinie
LF/HF-Verhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
Parameter der Herzfrequenzvariabilität, indirekter Indikator für den Vagustonus (a.u.). Gemessen mit einem 48-Stunden-Holter-Monitor.
Grundlinie
Süße wahrgenommene Intensität
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen während der „Taste Strips“ werden „9 Likert-Skalen“ verwendet, die von „kein Geschmack“ bis „intensiv“ reichen. Es wird eine Punktzahl zwischen 1 und 9 berechnet.
Grundlinie
Salzige wahrgenommene Intensität
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen während der „Taste Strips“ werden „9 Likert-Skalen“ verwendet, die von „kein Geschmack“ bis „intensiv“ reichen. Es wird eine Punktzahl zwischen 1 und 9 berechnet.
Grundlinie
Bittere wahrgenommene Intensität
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen während der „Taste Strips“ werden „9 Likert-Skalen“ verwendet, die von „kein Geschmack“ bis „intensiv“ reichen. Es wird eine Punktzahl zwischen 1 und 9 berechnet.
Grundlinie
Saure wahrgenommene Intensität
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen während der „Taste Strips“ werden „9 Likert-Skalen“ verwendet, die von „kein Geschmack“ bis „intensiv“ reichen. Es wird eine Punktzahl zwischen 1 und 9 berechnet.
Grundlinie
Süße wahrgenommene Wertschätzung
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen während der „Taste Strips“ werden „9 Likert-Skalen“ verwendet, die von „extrem unangenehm“ bis „extrem angenehm“ reichen. Es wird eine Punktzahl zwischen 1 und 9 berechnet.
Grundlinie
Salzige wahrgenommene Wertschätzung
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen während der „Taste Strips“ werden „9 Likert-Skalen“ verwendet, die von „extrem unangenehm“ bis „extrem angenehm“ reichen. Es wird eine Punktzahl zwischen 1 und 9 berechnet.
Grundlinie
Bittere wahrgenommene Wertschätzung
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen während der „Taste Strips“ werden „9 Likert-Skalen“ verwendet, die von „extrem unangenehm“ bis „extrem angenehm“ reichen. Es wird eine Punktzahl zwischen 1 und 9 berechnet.
Grundlinie
Saure wahrgenommene Wertschätzung
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen während der „Taste Strips“ werden „9 Likert-Skalen“ verwendet, die von „extrem unangenehm“ bis „extrem angenehm“ reichen. Es wird eine Punktzahl zwischen 1 und 9 berechnet.
Grundlinie
Wahrgenommene Intensität von Gerüchen
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen wird beim „Sniffin Sticks“ (Identifikationstest) anhand von „9 Likert-Skalen“, die von „kein Geruch“ bis „intensiv“ reichen. Es wird eine Punktzahl zwischen 1 und 9 berechnet.
Grundlinie
Wahrnehmung von Gerüchen
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen wird beim „Sniffin Sticks“ (Identitätstest) anhand von „9 Likert-Skalen“ von „extrem unangenehm“ bis „extrem angenehm“. Es wird eine Punktzahl zwischen 1 und 9 berechnet.
Grundlinie
Sättigungsvolumen als Prozentsatz des Gesamtvolumens (Wasserbelastungsaufgabe)
Zeitfenster: Grundlinie
Indikator für die interozeptiven Kapazitäten des Magens, die während der „Wasserbelastungsaufgabe“ ermittelt wurden.
Grundlinie
Beck Depression Inventory II (BDI-II)-Score
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet den Schweregrad depressiver Symptome mithilfe eines validierten Fragebogens. Mindestpunktzahl: 0; Maximale Punktzahl: 63; Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Grundlinie
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)-Score
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet den Schweregrad der Angstsymptome mithilfe eines validierten Fragebogens. Der Fragebogen umfasst zwei Skalen (20 Items) mit insgesamt 40 Fragen. Für jede Skala beträgt die Mindestpunktzahl 0 und die Höchstpunktzahl 80. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Grundlinie
Ergebnis des Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q).
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet das Vorliegen von Essstörungen mithilfe eines validierten Fragebogens. Die Messung liefert vier einstellungsbezogene Subskalenwerte: Zurückhaltung (5 Items), Essbedenken (5 Items), Sorge um die Form (8 Items) und Sorge um das Gewicht (5 Items). Ein globaler Gesamtscore ist der Mittelwert der vier Subskalenscores. Die Antworten basieren auf einer 7-Punkte-Ordinalantwort. Mindestpunktzahl: 0, Höchstpunktzahl: 6; Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Grundlinie
Ergebnis des Food Craving Trait Questionnaire (FCQ T).
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet den Schweregrad des Verlangens mithilfe eines validierten Fragebogens. Minimum: 39; Maximal: 234; Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Grundlinie
Ergebnis des Food Craving State Questionnaire (FCQ S).
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet den Schweregrad des Verlangens mithilfe eines validierten Fragebogens. Mindestens: 15; Maximal: 75; Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Grundlinie
Ergebnis des Body Awareness Questionnaire (BAQ).
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet die Aufmerksamkeit für interne Signale (Interozeption) mithilfe eines validierten Fragebogens. Mindestpunktzahl: 18; Maximale Punktzahl: 126; Höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis.
Grundlinie
CCK-Nüchternblutspiegel
Zeitfenster: Grundlinie
Nüchternblutprobe. (mmol/L)
Grundlinie
PYY-Nüchternblutspiegel
Zeitfenster: Grundlinie
Nüchternblutprobe. (mmol/L)
Grundlinie
GLP-1-Nüchternblutspiegel
Zeitfenster: Grundlinie
Nüchternblutprobe. (mmol/L)
Grundlinie
Glicentin-Nüchternblutspiegel
Zeitfenster: Grundlinie
Nüchternblutprobe. (mmol/L)
Grundlinie
Oxytomodulin-Nüchternblutspiegel
Zeitfenster: Grundlinie
Nüchternblutprobe. (mmol/L)
Grundlinie
LPS-Nüchternblutspiegel
Zeitfenster: Grundlinie
Verbunden mit einer Funktionsstörung des Fettgewebes. Nüchternblutprobe. (mmol/L)
Grundlinie
IL-6-Nüchternblutspiegel
Zeitfenster: Grundlinie
Verbunden mit einer Funktionsstörung des Fettgewebes. Nüchternblutprobe. (mmol/L)
Grundlinie
Nüchternglykämie
Zeitfenster: Grundlinie
Nüchternblutprobe. (mmol/L)
Grundlinie
Nüchtern-Insulinämie
Zeitfenster: Grundlinie
Nüchternblutprobe. (pmol/L)
Grundlinie
Appetit punktet
Zeitfenster: Grundlinie

Berechnet auf der Grundlage einer Bewertung von 0 bis 10 für jeden der folgenden Parameter: Hungergefühl, Esslust, Sättigung und voraussichtlicher Konsum. Diese Bewertungen werden anhand von 100 mm langen visuellen Analogskalen geschätzt, die links und rechts auf der Skala mit „überhaupt nicht“ und „extrem“ versehen sind, um die folgenden Fragen zu beantworten: „Wie hungrig sind Sie im Moment?“ ?", „Wie hungrig bist du im Moment?“, „Wie hungrig bist du im Moment?“ und „Wie hungrig sind Sie im Moment Ihrer Meinung nach?“.

Vor jedem Test am Erkundungstag (Geschmack, Geruch, LFPQ, Wasserbelastungsaufgabe, Fragebögen)

Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-4097, 22392

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .