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Einfluss der Senobi- versus Buteyko-Technik auf die funktionelle Leistung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

28. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkung der Senobi-Atemübung im Vergleich zur Buteyko-Atemtechnik auf die funktionelle Leistung bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

Einfluss der Senobi-Atemübung im Vergleich zur Buteyko-Atemtechnik auf die funktionelle Leistung bei chronisch obstruktiven Lungenpatienten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung ist eine chronisch entzündliche Lungenerkrankung, die zu einer Behinderung des Luftstroms aus der Lunge führt. Zu den Symptomen gehören Atembeschwerden. Husten, Schleimproduktion und pfeifende Atmung. Die Ursache liegt typischerweise in einer langfristigen Exposition gegenüber reizenden Gasen oder Partikeln, am häufigsten bei Zigarettenrauchern.

Emphysem und chronische Bronchitis sind zwei der häufigsten Erkrankungen, die zu einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung beitragen. Eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung ist eine fortschreitende Erkrankung, die über einen längeren Zeitraum andauert. Klinische Studien werden im Thoraxkrankenhaus Gulab Devi in ​​Lahore durchgeführt. Durch die praktische Probenahmetechnik. Durch die Zufallsstichprobe werden zwei Gruppen zugeteilt: Gruppe A und Gruppe B. In Gruppe A wird die Wirkung der Senobi-Techniken (Strecken des Körpers) und in Gruppe B die Wirkung der Buteyko-Technik überprüft. (Einatmen durch die Nase bei geschlossenem Mund) unter Verwendung des 6-Minuten-Gehtests, der Borg-Skala und des Fragebogens zur Lebensqualität. Wenden Sie die Technik an, um die Wirksamkeit der Dyspnoe und die Lebensqualität des Patienten zu überprüfen. Die Buteyko-Technik bietet eine ergänzende Methode zum Wiedererleben von Atemwegssymptomen, die auf der freiwilligen Kontrolle der Atmung sowie der Berücksichtigung der Auswirkungen von Umwelt- und Ernährungsauslösern basiert. Die Daten werden mit dem Fragebogen gesammelt und mithilfe des Statistikpakets für die sozialwissenschaftliche SPSS-Software Version 21 analysiert. Die Buteyko-Methode gelangte 1990 nach Australien, Europa und in die Vereinigten Staaten und eignete sich am besten für Patienten mit Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. Die Senobi-Dehnungsübung des Atemmuskels verbessert die Brusterweiterung und verbessert auch die Beweglichkeit der Brustwand bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. Es wurde festgestellt, dass Senobi-Atemübungen bei Depressionen wirksam sind und die Aktivität des sympathischen Nervs regulieren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 40-80
  • COPD-Patient im Stadium 2 (GOLD-Kriterien)
  • Dyspnoe (FEV1< 70 %)(26)
  • Maximaler Ausatemdruck: 50 %
  • Raucher

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit Tumor
  • Patient mit Herzrhythmusstörungen
  • Patient mit Krebs
  • insulinabhängiger Diabetes
  • Patient mit Schilddrüsenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Buteyko-Technik

GRUPPE A' (Buteyko-Technik)

Der Teilnehmer der Gruppe A wird angewiesen, die Buteyko-Atemübung durchzuführen.

Patient entweder im Sitzen oder im Stehen.

Die Schulter des Patienten wird entspannt und der untere Rücken lehnt an der Stuhllehne.

Schließen Sie den Mund und atmen Sie nur durch die Nase.

Der Atem ins Zwerchfell und in die Brust sollte ruhig sein.

Atme langsam aus und halte dann den Atem an.

Verstopfen Sie die Nase mit Zeigefinger und Daumen. Halten Sie den Atem an, bis ein Atemdrang verspürt wird, und atmen Sie dann ein

Mehrmals wiederholen. Mit in 15 Minuten.
Kombinationsprodukt: geschürzte Lippen atmen
geschürzte Lippen atmen
Andere Namen:
  • Senobi-Technik
Aktiver Komparator: Senobi-Technik

GRUPPE B (Senobi-Techniken)

Die Senobi-Atemübung wird im Stehen durchgeführt, die Arme werden fest ausgestreckt.

Der Hals wurde so verlängert, dass er zur Decke zeigt. Und der Patient wurde angewiesen, Überanstrengung zu vermeiden

Atmen Sie tief ein, halten Sie die Luft 3 Sekunden lang an und atmen Sie dann durch den Mund aus.

Die Übungszeit beträgt 15 Minuten.
Kombinationsprodukt: geschürzte Lippen atmen
geschürzte Lippen atmen
Andere Namen:
  • Senobi-Technik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CASA Q (Husten und Auswurf)
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Fragebogen zur Beurteilung von Husten und Auswurf (CASA-Q) wurde verwendet, um die Schwere und Auswirkung von Husten und Auswurf bei Patienten mit COPD und chronischer Bronchitis zu messen. Die CASA-Q-Scores jeder Domäne zeigten einen signifikanten Zusammenhang mit der HRQoL-Beeinträchtigung. CASA-Q war bei Vorliegen einer chronischen Bronchitis deutlich niedriger, aber multivariate Analysen zeigten, dass der Zusammenhang der HRQoL-Beeinträchtigung mit dem Husten-Impact-Domain-Score größer war als mit der üblichen Definition von chronisch Bronchitis. Der CASA-Q bekämpft Husten und Auswurf durch einen originellen Ansatz, bei dem sowohl die Symptome als auch die Auswirkungen bei täglichen Aktivitäten innerhalb der letzten 7 Tage bewertet werden. Die Antworten auf jedes Item reichen von „nie“ bis „immer“ oder von „überhaupt nicht“ bis „sehr oft“ bzw. „extrem“ und werden jeweils in fünf Kategorien beantwortet.
4 Wochen
Bewertungsskala für Dyspnoe.
Zeitfenster: 4 Wochen
Diese Skala wird zur Messung der Dyspnoe (Kurzatmigkeit) verwendet. Bei dieser Skala handelt es sich um einen Fragebogen, der aus 5 Graden der Atemnot besteht, wobei die Zahl 5 maximale Dyspnoe aufweist
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/ 0346 samar

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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