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Einfluss der Senobi- versus Buteyko-Technik auf die funktionelle Leistung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

28. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkung der Senobi-Atemübung im Vergleich zur Buteyko-Atemtechnik auf die funktionelle Leistung bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

Einfluss der Senobi-Atemübung im Vergleich zur Buteyko-Atemtechnik auf die funktionelle Leistung bei chronisch obstruktiven Lungenpatienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung ist eine chronisch entzündliche Lungenerkrankung, die zu einer Behinderung des Luftstroms aus der Lunge führt. Zu den Symptomen gehören Atembeschwerden. Husten, Schleimproduktion und pfeifende Atmung. Die Ursache liegt typischerweise in einer langfristigen Exposition gegenüber reizenden Gasen oder Partikeln, am häufigsten bei Zigarettenrauchern.

Emphysem und chronische Bronchitis sind zwei der häufigsten Erkrankungen, die zu einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung beitragen. Eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung ist eine fortschreitende Erkrankung, die über einen längeren Zeitraum andauert. Klinische Studien werden im Thoraxkrankenhaus Gulab Devi in ​​Lahore durchgeführt. Durch die praktische Probenahmetechnik. Durch die Zufallsstichprobe werden zwei Gruppen zugeteilt: Gruppe A und Gruppe B. In Gruppe A wird die Wirkung der Senobi-Techniken (Strecken des Körpers) und in Gruppe B die Wirkung der Buteyko-Technik überprüft. (Einatmen durch die Nase bei geschlossenem Mund) unter Verwendung des 6-Minuten-Gehtests, der Borg-Skala und des Fragebogens zur Lebensqualität. Wenden Sie die Technik an, um die Wirksamkeit der Dyspnoe und die Lebensqualität des Patienten zu überprüfen. Die Buteyko-Technik bietet eine ergänzende Methode zum Wiedererleben von Atemwegssymptomen, die auf der freiwilligen Kontrolle der Atmung sowie der Berücksichtigung der Auswirkungen von Umwelt- und Ernährungsauslösern basiert. Die Daten werden mit dem Fragebogen gesammelt und mithilfe des Statistikpakets für die sozialwissenschaftliche SPSS-Software Version 21 analysiert. Die Buteyko-Methode gelangte 1990 nach Australien, Europa und in die Vereinigten Staaten und eignete sich am besten für Patienten mit Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. Die Senobi-Dehnungsübung des Atemmuskels verbessert die Brusterweiterung und verbessert auch die Beweglichkeit der Brustwand bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. Es wurde festgestellt, dass Senobi-Atemübungen bei Depressionen wirksam sind und die Aktivität des sympathischen Nervs regulieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 40-80
  • COPD-Patient im Stadium 2 (GOLD-Kriterien)
  • Dyspnoe (FEV1< 70 %)(26)
  • Maximaler Ausatemdruck: 50 %
  • Raucher

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit Tumor
  • Patient mit Herzrhythmusstörungen
  • Patient mit Krebs
  • insulinabhängiger Diabetes
  • Patient mit Schilddrüsenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Buteyko-Technik

GRUPPE A' (Buteyko-Technik)

Der Teilnehmer der Gruppe A wird angewiesen, die Buteyko-Atemübung durchzuführen.

Patient entweder im Sitzen oder im Stehen.

Die Schulter des Patienten wird entspannt und der untere Rücken lehnt an der Stuhllehne.

Schließen Sie den Mund und atmen Sie nur durch die Nase.

Der Atem ins Zwerchfell und in die Brust sollte ruhig sein.

Atme langsam aus und halte dann den Atem an.

Verstopfen Sie die Nase mit Zeigefinger und Daumen. Halten Sie den Atem an, bis ein Atemdrang verspürt wird, und atmen Sie dann ein

Mehrmals wiederholen. Mit in 15 Minuten.

geschürzte Lippen atmen
Andere Namen:
  • Senobi-Technik
Aktiver Komparator: Senobi-Technik

GRUPPE B (Senobi-Techniken)

Die Senobi-Atemübung wird im Stehen durchgeführt, die Arme werden fest ausgestreckt.

Der Hals wurde so verlängert, dass er zur Decke zeigt. Und der Patient wurde angewiesen, Überanstrengung zu vermeiden

Atmen Sie tief ein, halten Sie die Luft 3 Sekunden lang an und atmen Sie dann durch den Mund aus.

Die Übungszeit beträgt 15 Minuten.

geschürzte Lippen atmen
Andere Namen:
  • Senobi-Technik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CASA Q (Husten und Auswurf)
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Fragebogen zur Beurteilung von Husten und Auswurf (CASA-Q) wurde verwendet, um die Schwere und Auswirkung von Husten und Auswurf bei Patienten mit COPD und chronischer Bronchitis zu messen. Die CASA-Q-Scores jeder Domäne zeigten einen signifikanten Zusammenhang mit der HRQoL-Beeinträchtigung. CASA-Q war bei Vorliegen einer chronischen Bronchitis deutlich niedriger, aber multivariate Analysen zeigten, dass der Zusammenhang der HRQoL-Beeinträchtigung mit dem Husten-Impact-Domain-Score größer war als mit der üblichen Definition von chronisch Bronchitis. Der CASA-Q bekämpft Husten und Auswurf durch einen originellen Ansatz, bei dem sowohl die Symptome als auch die Auswirkungen bei täglichen Aktivitäten innerhalb der letzten 7 Tage bewertet werden. Die Antworten auf jedes Item reichen von „nie“ bis „immer“ oder von „überhaupt nicht“ bis „sehr oft“ bzw. „extrem“ und werden jeweils in fünf Kategorien beantwortet.
4 Wochen
Bewertungsskala für Dyspnoe.
Zeitfenster: 4 Wochen
Diese Skala wird zur Messung der Dyspnoe (Kurzatmigkeit) verwendet. Bei dieser Skala handelt es sich um einen Fragebogen, der aus 5 Graden der Atemnot besteht, wobei die Zahl 5 maximale Dyspnoe aufweist
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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