Dara-PD bei der Behandlung von Patienten mit erstem Rückfall eines multiplen Myeloms
Prospektive, multizentrische, offene und störungsfreie klinische Beobachtungsstudie zu Daratumumab, Pomalidomid und Dexamethason (Dara-PD) bei der Behandlung von Patienten mit erstem Rückfall des multiplen Myeloms
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Jilin
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Changchun, Jilin, China, 130000
- Rekrutierung
- The First Hospital of Jilin University
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Kontakt:
- FengYan Jin
- Telefonnummer: +8617843082307
- E-Mail: fengyanjin@jlu.edu.cn
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Probanden werden nur dann in diese Studie aufgenommen, wenn sie alle folgenden Einschlusskriterien erfüllen.
- Alter: 18 Jahre oder älter, unabhängig vom Geschlecht.
- Diagnose eines symptomatischen multiplen Myeloms basierend auf den IMWG-Diagnosekriterien 2014 und dem Vorliegen einer messbaren Erkrankung
- Erster Rückfall eines multiplen Myeloms;
- Erhalt einer Erstlinientherapie gegen das multiple Myelom;
- Die Erstlinientherapie muss auf Proteasom-Inhibitoren und Immunmodulatoren (RVD) basieren;
- Erreichen Sie ≥PR zur Ersttherapie.
- Jeder Proband (oder sein rechtlich zulässiger Vertreter) muss eine Einverständniserklärung unterzeichnen, aus der hervorgeht, dass er oder sie bereit ist, an der Studie teilzunehmen.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen vor der Einschreibung einen negativen Schwangerschaftstest haben und sich damit einverstanden erklären, während der Studie und für 3 Monate nach der letzten Behandlung Verhütungsmittel anzuwenden;
Ausschlusskriterien:
- Diagnose eines inaktiven multiplen Myeloms, einschließlich primärer Amyloidose, MGUS (monoklonale Gammopathie unbestimmter Bedeutung) oder schwelendes Myelom.
- Rezidiviertes und refraktäres Myelom: Ein rezidiviertes und refraktäres Myelom ist definiert als eine Krankheit, die während der Salvage-Therapie nicht anspricht oder innerhalb von 60 Tagen nach der letzten Therapie bei Patienten fortschreitet, die zu einem früheren Zeitpunkt ein minimales Ansprechen (MR) oder besser erreicht haben, bevor sie dann fortschreitet Krankheitsverlauf;
- Primäres refraktäres Myelom: Das primäre refraktäre Myelom ist definiert als eine Erkrankung, die bei Patienten, die mit keiner Therapie nur minimal oder besser angesprochen haben, nicht anspricht.
- Expositionsgeschichte von Erstlinien-Daratumumab und Pomalidomid;
- Der Proband hat innerhalb von 3 Jahren vor dem Screening-Datum eine bösartige Vorgeschichte (mit Ausnahme von geheilten bösartigen Erkrankungen mit minimalem Risiko eines erneuten Auftretens innerhalb von 3 Jahren).
- Personen mit unkontrollierbaren psychiatrischen Störungen;
- Probanden, die nach Meinung des Prüfers nicht für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Daratumumab, Pomalidomid und Dexamethason (Dara-PD)
der erste Rückfall von Patienten, die eine Behandlung mit Daratumumab, Pomalidomid und Dexamethason (Dara-PD) erhielten
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andere Therapien im gleichen Zeitraum (einschließlich Dara-KPD, VPd, KPd, IPd, Pd)
der erste Rückfall von Patienten, die im gleichen Zeitraum andere Behandlungsschemata (einschließlich Dara-KPD, VPd, KPd, IPd, Pd) erhielten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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die zweite progressionsfreie Überlebenszeit (PFS2)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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Daratumumab, Pomalidomid und Dexamethason (Dara-PD) im Vergleich zu anderen Therapien im gleichen Zeitraum (einschließlich Dara-KPD, VPd, KPd, IPd, Pd) in Bezug auf die zweite progressionsfreie Überlebenszeit (PFS2) des ersten Rückfalls des multiplen Myeloms.
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bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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Bewertet gemäß den IMWG-Wirksamkeitsbewertungskriterien von 2016, definiert als der Anteil der Teilnehmer, die das beste Ansprechen als strikte vollständige Remission (sCR), vollständiges Ansprechen (CR), sehr gutes teilweises Ansprechen (VGPR) oder teilweises Ansprechen (PR) erreichten.
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bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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Tiefe Rücklaufquote (≥ VGPR)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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Bewertet gemäß den IMWG-Wirksamkeitsbewertungskriterien von 2016, definiert als der Anteil der Probanden, die das beste Ansprechen erreichten, nämlich ein striktes vollständiges Ansprechen (sCR), ein vollständiges Ansprechen (CR) und ein sehr gutes teilweises Ansprechen (VGPR).
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bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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MRD negativ
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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MRD-negativ ist definiert als Knochenmark-MRD-negativ, bestätigt durch Durchflusszytometrie der neuen Generation (NGF) oder Sequenzierungstechnologie der neuen Generation (NGS) (die minimale Nachweisempfindlichkeit besteht darin, dass eine klonale Plasmazelle aus 105 kernhaltigen Zellen nachgewiesen werden kann);
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bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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kontinuierliche MRD-Negativrate
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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Anhaltend MRD-negativ: Die Durchflusszytometrie der neuen Generation (NGF) oder die Sequenzierungstechnologie der neuen Generation (NGS) erkennt Knochenmark-MRD-negative und bildgebende negative Ergebnisse, wobei mindestens ein Jahr zwischen zwei negativen Tests liegen muss
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bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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Bewertung des Gesamtüberlebens (OS): definiert als die Zeit von der Aufnahme in die Studie bis zum Tod.
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bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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Bewertung der Remissionsdauer (DOR)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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Bewertung der Remissionsdauer (DOR): definiert als die Zeit vom ersten Ansprechen auf die Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod
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bis zum Studienabschluss, bis zu 2 Jahre
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Behandlungsbezogenes unerwünschtes Ereignis (AE)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zur Nachbeobachtung (bis zu 24 Monate).
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Die Toxizität und Sicherheit werden auf der Grundlage unerwünschter Ereignisse berichtet, bewertet nach CTCAE V5 und bestimmt durch routinemäßige klinische Bewertungen.
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Von der Einschreibung bis zur Nachbeobachtung (bis zu 24 Monate).
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Miguel JS, Weisel K, Moreau P, Lacy M, Song K, Delforge M, Karlin L, Goldschmidt H, Banos A, Oriol A, Alegre A, Chen C, Cavo M, Garderet L, Ivanova V, Martinez-Lopez J, Belch A, Palumbo A, Schey S, Sonneveld P, Yu X, Sternas L, Jacques C, Zaki M, Dimopoulos M. Pomalidomide plus low-dose dexamethasone versus high-dose dexamethasone alone for patients with relapsed and refractory multiple myeloma (MM-003): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2013 Oct;14(11):1055-1066. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70380-2. Epub 2013 Sep 3.
- Chari A, Suvannasankha A, Fay JW, Arnulf B, Kaufman JL, Ifthikharuddin JJ, Weiss BM, Krishnan A, Lentzsch S, Comenzo R, Wang J, Nottage K, Chiu C, Khokhar NZ, Ahmadi T, Lonial S. Daratumumab plus pomalidomide and dexamethasone in relapsed and/or refractory multiple myeloma. Blood. 2017 Aug 24;130(8):974-981. doi: 10.1182/blood-2017-05-785246. Epub 2017 Jun 21.
- Palumbo A, Chanan-Khan A, Weisel K, Nooka AK, Masszi T, Beksac M, Spicka I, Hungria V, Munder M, Mateos MV, Mark TM, Qi M, Schecter J, Amin H, Qin X, Deraedt W, Ahmadi T, Spencer A, Sonneveld P; CASTOR Investigators. Daratumumab, Bortezomib, and Dexamethasone for Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2016 Aug 25;375(8):754-66. doi: 10.1056/NEJMoa1606038.
- Kumar S, Paiva B, Anderson KC, Durie B, Landgren O, Moreau P, Munshi N, Lonial S, Blade J, Mateos MV, Dimopoulos M, Kastritis E, Boccadoro M, Orlowski R, Goldschmidt H, Spencer A, Hou J, Chng WJ, Usmani SZ, Zamagni E, Shimizu K, Jagannath S, Johnsen HE, Terpos E, Reiman A, Kyle RA, Sonneveld P, Richardson PG, McCarthy P, Ludwig H, Chen W, Cavo M, Harousseau JL, Lentzsch S, Hillengass J, Palumbo A, Orfao A, Rajkumar SV, Miguel JS, Avet-Loiseau H. International Myeloma Working Group consensus criteria for response and minimal residual disease assessment in multiple myeloma. Lancet Oncol. 2016 Aug;17(8):e328-e346. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30206-6.
- Rajkumar SV, Harousseau JL, Durie B, Anderson KC, Dimopoulos M, Kyle R, Blade J, Richardson P, Orlowski R, Siegel D, Jagannath S, Facon T, Avet-Loiseau H, Lonial S, Palumbo A, Zonder J, Ludwig H, Vesole D, Sezer O, Munshi NC, San Miguel J; International Myeloma Workshop Consensus Panel 1. Consensus recommendations for the uniform reporting of clinical trials: report of the International Myeloma Workshop Consensus Panel 1. Blood. 2011 May 5;117(18):4691-5. doi: 10.1182/blood-2010-10-299487. Epub 2011 Feb 3.
- Rajkumar SV, Dimopoulos MA, Palumbo A, Blade J, Merlini G, Mateos MV, Kumar S, Hillengass J, Kastritis E, Richardson P, Landgren O, Paiva B, Dispenzieri A, Weiss B, LeLeu X, Zweegman S, Lonial S, Rosinol L, Zamagni E, Jagannath S, Sezer O, Kristinsson SY, Caers J, Usmani SZ, Lahuerta JJ, Johnsen HE, Beksac M, Cavo M, Goldschmidt H, Terpos E, Kyle RA, Anderson KC, Durie BG, Miguel JF. International Myeloma Working Group updated criteria for the diagnosis of multiple myeloma. Lancet Oncol. 2014 Nov;15(12):e538-48. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70442-5. Epub 2014 Oct 26.
- Sehgal K, Das R, Zhang L, Verma R, Deng Y, Kocoglu M, Vasquez J, Koduru S, Ren Y, Wang M, Couto S, Breider M, Hansel D, Seropian S, Cooper D, Thakurta A, Yao X, Dhodapkar KM, Dhodapkar MV. Clinical and pharmacodynamic analysis of pomalidomide dosing strategies in myeloma: impact of immune activation and cereblon targets. Blood. 2015 Jun 25;125(26):4042-51. doi: 10.1182/blood-2014-11-611426. Epub 2015 Apr 13.
- Voorhees PM, Kaufman JL, Laubach J, Sborov DW, Reeves B, Rodriguez C, Chari A, Silbermann R, Costa LJ, Anderson LD Jr, Nathwani N, Shah N, Efebera YA, Holstein SA, Costello C, Jakubowiak A, Wildes TM, Orlowski RZ, Shain KH, Cowan AJ, Murphy S, Lutska Y, Pei H, Ukropec J, Vermeulen J, de Boer C, Hoehn D, Lin TS, Richardson PG. Daratumumab, lenalidomide, bortezomib, and dexamethasone for transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma: the GRIFFIN trial. Blood. 2020 Aug 20;136(8):936-945. doi: 10.1182/blood.2020005288.
- Larocca A, Dold SM, Zweegman S, Terpos E, Wasch R, D'Agostino M, Scheubeck S, Goldschmidt H, Gay F, Cavo M, Ludwig H, Straka C, Bringhen S, Auner HW, Caers J, Gramatzki M, Offidani M, Dimopoulos MA, Einsele H, Boccadoro M, Sonneveld P, Engelhardt M. Patient-centered practice in elderly myeloma patients: an overview and consensus from the European Myeloma Network (EMN). Leukemia. 2018 Aug;32(8):1697-1712. doi: 10.1038/s41375-018-0142-9. Epub 2018 Apr 25.
- Majithia N, Rajkumar SV, Lacy MQ, Buadi FK, Dispenzieri A, Gertz MA, Hayman SR, Dingli D, Kapoor P, Hwa L, Lust JA, Russell SJ, Go RS, Kyle RA, Kumar SK. Early relapse following initial therapy for multiple myeloma predicts poor outcomes in the era of novel agents. Leukemia. 2016 Nov;30(11):2208-2213. doi: 10.1038/leu.2016.147. Epub 2016 May 23.
- Minnie SA, Hill GR. Immunotherapy of multiple myeloma. J Clin Invest. 2020 Apr 1;130(4):1565-1575. doi: 10.1172/JCI129205.
- An G, Li Z, Tai YT, Acharya C, Li Q, Qin X, Yi S, Xu Y, Feng X, Li C, Zhao J, Shi L, Zang M, Deng S, Sui W, Hao M, Zou D, Zhao Y, Qi J, Cheng T, Ru K, Wang J, Anderson KC, Qiu L. The impact of clone size on the prognostic value of chromosome aberrations by fluorescence in situ hybridization in multiple myeloma. Clin Cancer Res. 2015 May 1;21(9):2148-56. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-2576. Epub 2015 Feb 4.
- An G, Acharya C, Feng X, Wen K, Zhong M, Zhang L, Munshi NC, Qiu L, Tai YT, Anderson KC. Osteoclasts promote immune suppressive microenvironment in multiple myeloma: therapeutic implication. Blood. 2016 Sep 22;128(12):1590-603. doi: 10.1182/blood-2016-03-707547. Epub 2016 Jul 14.
- Riccardi A, Mora O, Tinelli C, Porta C, Danova M, Brugnatelli S, Grasso D, Tolca B, Spanedda R, De Paoli A, Barbarano L, Cavanna L, Giordano M, Delfini C, Nicoletti G, Bergonzi C, Rinaldi E, Piccinini L, Ascari E. Response to first-line chemotherapy and long-term survival in patients with multiple myeloma: results of the MM87 prospective randomised protocol. Eur J Cancer. 2003 Jan;39(1):31-7. doi: 10.1016/s0959-8049(02)00529-4.
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- Krejcik J, Casneuf T, Nijhof IS, Verbist B, Bald J, Plesner T, Syed K, Liu K, van de Donk NW, Weiss BM, Ahmadi T, Lokhorst HM, Mutis T, Sasser AK. Daratumumab depletes CD38+ immune regulatory cells, promotes T-cell expansion, and skews T-cell repertoire in multiple myeloma. Blood. 2016 Jul 21;128(3):384-94. doi: 10.1182/blood-2015-12-687749. Epub 2016 May 24.
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- Richardson PG, Oriol A, Beksac M, Liberati AM, Galli M, Schjesvold F, Lindsay J, Weisel K, White D, Facon T, San Miguel J, Sunami K, O'Gorman P, Sonneveld P, Robak P, Semochkin S, Schey S, Yu X, Doerr T, Bensmaine A, Biyukov T, Peluso T, Zaki M, Anderson K, Dimopoulos M; OPTIMISMM trial investigators. Pomalidomide, bortezomib, and dexamethasone for patients with relapsed or refractory multiple myeloma previously treated with lenalidomide (OPTIMISMM): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Jun;20(6):781-794. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30152-4. Epub 2019 May 13.
- van der Veer MS, de Weers M, van Kessel B, Bakker JM, Wittebol S, Parren PW, Lokhorst HM, Mutis T. Towards effective immunotherapy of myeloma: enhanced elimination of myeloma cells by combination of lenalidomide with the human CD38 monoclonal antibody daratumumab. Haematologica. 2011 Feb;96(2):284-90. doi: 10.3324/haematol.2010.030759. Epub 2010 Nov 25.
- Dimopoulos MA, Terpos E, Boccadoro M, Delimpasi S, Beksac M, Katodritou E, Moreau P, Baldini L, Symeonidis A, Bila J, Oriol A, Mateos MV, Einsele H, Orfanidis I, Ahmadi T, Ukropec J, Kampfenkel T, Schecter JM, Qiu Y, Amin H, Vermeulen J, Carson R, Sonneveld P; APOLLO Trial Investigators. Daratumumab plus pomalidomide and dexamethasone versus pomalidomide and dexamethasone alone in previously treated multiple myeloma (APOLLO): an open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2021 Jun;22(6):801-812. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00128-5.
- Callander NS, Baljevic M, Adekola K, Anderson LD, Campagnaro E, Castillo JJ, Costello C, Devarakonda S, Elsedawy N, Faiman M, Garfall A, Godby K, Hillengass J, Holmberg L, Htut M, Huff CA, Hultcrantz M, Kang Y, Larson S, Liedtke M, Martin T, Omel J, Sborov D, Shain K, Stockerl-Goldstein K, Weber D, Berardi RA, Kumar R, Kumar SK. NCCN Guidelines(R) Insights: Multiple Myeloma, Version 3.2022. J Natl Compr Canc Netw. 2022 Jan;20(1):8-19. doi: 10.6004/jnccn.2022.0002.
- Cavo M, Gay F, Beksac M, Pantani L, Petrucci MT, Dimopoulos MA, Dozza L, van der Holt B, Zweegman S, Oliva S, van der Velden VHJ, Zamagni E, Palumbo GA, Patriarca F, Montefusco V, Galli M, Maisnar V, Gamberi B, Hansson M, Belotti A, Pour L, Ypma P, Grasso M, Croockewit A, Ballanti S, Offidani M, Vincelli ID, Zambello R, Liberati AM, Andersen NF, Broijl A, Troia R, Pascarella A, Benevolo G, Levin MD, Bos G, Ludwig H, Aquino S, Morelli AM, Wu KL, Boersma R, Hajek R, Durian M, von dem Borne PA, Caravita di Toritto T, Zander T, Driessen C, Specchia G, Waage A, Gimsing P, Mellqvist UH, van Marwijk Kooy M, Minnema M, Mandigers C, Cafro AM, Palmas A, Carvalho S, Spencer A, Boccadoro M, Sonneveld P. Autologous haematopoietic stem-cell transplantation versus bortezomib-melphalan-prednisone, with or without bortezomib-lenalidomide-dexamethasone consolidation therapy, and lenalidomide maintenance for newly diagnosed multiple myeloma (EMN02/HO95): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 study. Lancet Haematol. 2020 Jun;7(6):e456-e468. doi: 10.1016/S2352-3026(20)30099-5. Epub 2020 Apr 30.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Neubildungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hämatologische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Neubildungen, Plasmazelle
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Multiples Myelom
Andere Studien-ID-Nummern
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- First relapse multiple myeloma
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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