Goniometrie und goniometrische Messung an standardisierten Bildern bei Morbus Dupuytren (Goniometry)
Vergleich der Genauigkeit der klinischen Goniometrie und der goniometrischen Messung anhand standardisierter Bilder bei Morbus Dupuytren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ilse Degreef, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +32 16 33 88 43
- E-Mail: ilse.degreef@uzleuven.be
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Anna Tarasiuk
- Telefonnummer: +32 16 33 88 18
- E-Mail: orthopedie.research@uzleuven.be
Studienorte
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Vlaams-Brabant
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Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
- Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Älter als 18 Jahre
- Aktueller AED in Ziffer 4 oder 5, im MCP- oder PIP-Gelenk
Ausschlusskriterien:
- Andere Anomalien der Finger als Morbus Dupuytren, die eine Goniometrie unmöglich machen (z. B. Amputation, Arthrodese von Fingergelenken, Verformungen aufgrund rheumatoider Arthritis usw.)
- Der Patient ist nicht in der Lage, eine schriftliche Teilnahmeeinwilligung zu erteilen.
- Jünger als 18 Jahre.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit diagnostizierter Dupuytren-Krankheit
Messung des Bewegungsumfangs der MCP- und PIP-Gelenke in den Ziffern 4 und 5
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standardisiertes Bild der Hand in maximaler aktiver Streckung, wobei der Handrücken auf der Tischoberfläche liegt
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aktive Erweiterungsdefizite (AED)
Zeitfenster: Grundlinie
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AED in den MCP- und PIP-Gelenken der Ziffern 4 und 5 werden mit einem Goniometer gemessen
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ilse Degreef, Prof. Dr, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- S68225
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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