Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von D-2570 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

7. Dezember 2025 aktualisiert von: InventisBio Co., Ltd

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von D-2570 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Hierbei handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische klinische Studie mit Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
161

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • Peking University People's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Proband nimmt nach umfassender Aufklärung freiwillig an der Studie teil, unterzeichnet ein schriftliches ICF und verpflichtet sich, die im Studienprotokoll festgelegten Verfahren zu befolgen.
  2. Plaque-Psoriasis, die vom Prüfer als für eine systemische Behandlung geeignet und stabil (definiert als stabil, wenn kein signifikanter Ausbruch morphologischer Veränderungen oder vom Prüfer beurteilter Krankheitsaktivität) für mindestens 6 Monate vor der Unterzeichnung der Einverständniserklärung beurteilt wurde;
  3. Während des Screening-Zeitraums und vor der ersten Einnahme des Prüfpräparats: Psoriasis-Oberfläche (BSA) ≥ 10 %, PGA-Score ≥ 3, PASI-Score ≥ 12;
  4. Hämatologie, Blutchemie und Urinanalyse waren grundsätzlich normal.

Ausschlusskriterien:

  1. Erythrodermische Psoriasis, pustulöse Psoriasis, Psoriasis guttata, umgekehrte Psoriasis, medikamenteninduzierte Psoriasis;
  2. andere Hautläsionen haben, die die Beurteilung der Behandlungsergebnisse beeinflussen, wie z. B. Ekzeme;
  3. Vorgeschichte von Herpes Zoster/Herpes simplex oder Vorliegen einer Herpes Zoster/Herpes simplex-Infektion während des Screening-Zeitraums;
  4. eine Vorgeschichte von Tuberkulose, aktiver Tuberkulose oder latenter Tuberkulose oder Verdacht auf klinische Manifestationen einer Tuberkulose-Infektion haben;
  5. Andere Bedingungen, die der Prüfer für die Teilnahme an der Studie als ungeeignet erachtet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Arzneimittel: Placebo

Durch das Randomisierungssystem im Verhältnis 1:1:1:1 randomisiert und der D-2570-Gruppe zugeordnet

1, Gruppe 2, Gruppe 3 oder Placebogruppe.
Experimental: D-2570 Gruppe 1
Arzneimittel: D-2570

Durch das Randomisierungssystem im Verhältnis 1:1:1:1 randomisiert und der D-2570-Gruppe zugeordnet

1, Gruppe 2, Gruppe 3 oder Placebogruppe.
Experimental: D-2570 Gruppe 2
Arzneimittel: D-2570

Durch das Randomisierungssystem im Verhältnis 1:1:1:1 randomisiert und der D-2570-Gruppe zugeordnet

1, Gruppe 2, Gruppe 3 oder Placebogruppe.
Experimental: D-2570 Gruppe 3
Arzneimittel: D-2570

Durch das Randomisierungssystem im Verhältnis 1:1:1:1 randomisiert und der D-2570-Gruppe zugeordnet

1, Gruppe 2, Gruppe 3 oder Placebogruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Probanden mit einer Verbesserung des PASI um mindestens 75 %
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 85
Prozentsatz der Probanden mit einer Verbesserung des PASI um mindestens 75 % gegenüber dem Ausgangswert in Woche 12 der Behandlung
Tag 1 – Tag 85

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Probanden mit einer Verbesserung des PASI um mindestens 75 %
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 56
Prozentsatz der Probanden mit einer Verbesserung des PASI um mindestens 75 % gegenüber dem Ausgangswert in Woche 4 und 8 der Behandlung;
Tag 1 – Tag 56
Prozentsatz der Probanden mit einer Verbesserung des PASI um mindestens 90 %
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 85
Prozentsatz der Probanden mit einer Verbesserung des PASI um mindestens 90 % gegenüber dem Ausgangswert in den Wochen 4, 8 und 12 der Behandlung;
Tag 1 – Tag 85
Prozentsatz der Probanden mit einer Verbesserung des PASI um 100 %
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 85
Prozentsatz der Probanden mit einer 100-prozentigen Verbesserung des PASI gegenüber dem Ausgangswert in den Wochen 4, 8 und 12 der Behandlung;
Tag 1 – Tag 85
Prozentuale Verbesserung des PASI
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 85
Prozentuale Verbesserung des PASI gegenüber dem Ausgangswert in den Wochen 4, 8 und 12 der Behandlung;
Tag 1 – Tag 85
Prozentsatz der Probanden mit einem PGA
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 85
Prozentsatz der Probanden mit einem PGA-Score von 0 oder 1 in den Wochen 4, 8 und 12 der Behandlung;
Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: Zeit bis zur maximalen gemessenen Plasmakonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: Zeit bis zur maximalen gemessenen Plasmakonzentration (Tmax)
Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: Spitzenplasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: Spitzenplasmakonzentration (Cmax)
Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: Vz/F (scheinbares Verteilungsvolumen)
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: Vz/F (scheinbares Verteilungsvolumen)
Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: Halbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: Halbwertszeit (t1/2)
Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: Mittlere Aufenthaltszeit (MRT)
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: Mittlere Aufenthaltszeit (MRT)
Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: CL/F (scheinbare Clearance)
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 85
Die wichtigsten PK-Parameter: CL/F (scheinbare Clearance)
Tag 1 – Tag 85
Gewicht und Größe werden kombiniert, um den BMI in kg/m^2 anzugeben
Zeitfenster: Tag -28-Tag 99
Gewicht und Größe werden kombiniert, um den BMI in kg/m^2 anzugeben
Tag -28-Tag 99
Inzidenz und Schweregrad von UE basierend auf NCI CTCAE V5.0
Zeitfenster: Tag -28-Tag 99
Inzidenz und Schweregrad von UE basierend auf NCI CTCAE V5.0
Tag -28-Tag 99
Inzidenz und Schweregrad von TEAEs basierend auf NCI CTCAE V5.0
Zeitfenster: Tag -28-Tag 99
Inzidenz und Schweregrad von TEAEs basierend auf NCI CTCAE V5.0
Tag -28-Tag 99

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
InventisBio Co., Ltd

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jianzhong Zhang, Peking University People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • D2570-201

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten