Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung verschiedener Mobilisierungstechniken des Sprunggelenks bei lateraler Knöchelverstauchung

5. August 2024 aktualisiert von: Pelin Pişirici, Bahçeşehir University

Untersuchung der Auswirkungen verschiedener Talocrural-Mobilisierungstechniken auf die Sprungleistung und Kinesiophobie bei professionellen Basketballspielern mit seitlicher Knöchelverstauchung – randomisierte Einzelblindstudie

Als einer der Faktoren, die das Risiko einer lateralen Knöchelverstauchung (LAS) bei Basketballspielern erhöhen, wurde eine verringerte Dorsalflexionsbewegung des Sprunggelenks (DFROM) identifiziert. Die Wiederherstellung des DFROM ist wichtig, um eingeschränkte funktionelle Fähigkeiten wiederherzustellen und das Risiko einer erneuten Verletzung zu verringern. Es gibt Hinweise darauf, dass die Mobilisierung des Sprunggelenks die DFROM verbessert, es sind jedoch Studien erforderlich, die die Wirksamkeit verschiedener Mobilisierungstechniken untersuchen. Ziel unserer Studie ist es, die Auswirkungen der talocruralen Gelenkmobilisierungsmethoden von Mulligan und Maitland in einer Sitzung auf den Bewegungsbereich des Dorsalflexionsgelenks, die Sprungleistung und die Kinesiophobie bei Elite-Basketballspielern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die laterale Knöchelverstauchung (LAS) ist für 80 % aller Knöchelverletzungen verantwortlich. LAS-Verletzungen haben eine hohe Rezidivrate und sind mit einer Rate von 41,1 % die häufigste Verletzungsart bei Basketballspielern. Viele LAS-Verletzungen; Es tritt in Situationen auf, wie z. B. beim Sturz auf den Boden nach einem Sprung, am Ende der Schwungphase, beim Kontakt des Fußes mit dem Boden, bei harten Wendungen, Kollisionen, Stürzen und plötzlichem Anhalten. Als einer der Faktoren, die das LAS-Risiko bei Basketballspielern erhöhen, wurde eine verminderte Dorsalflexion des Sprunggelenks identifiziert. Der Bewegungsumfang der Dorsalflexion (DFROM) des Knöchels ist wichtig für die Wiederherstellung eingeschränkter Funktionsfähigkeiten und die Verringerung des Risikos einer erneuten Verletzung. Unter den talokruralen antero-posterioren Mobilisierungstechniken sind die talokrurale anterior-posteriore Mobilisierung 3. Grades nach Maitland und die talokrurale Mobilisierung nach Mulligan mit Bewegung häufig bevorzugte Mobilisierungsmethoden. Die Einschränkung des Knöchel-DFROM verringert die Fähigkeit, beim Springen und Landen Kraft durch die untere Extremität zu absorbieren, was zu einer Verringerung der vertikalen Sprungfähigkeit führt. Bewegungsangst, Kinesiophobie genannt, ist ein primäres psychosoziales Konstrukt im Angst-Vermeidungs-Modell. Die Entwicklung chronischer Schmerzen bei Sportverletzungen scheint eine häufige psychologische Reaktion zu sein. Da die Angst vor einer erneuten Verletzung die Genesung beeinträchtigen und die Rückkehr zum Sport behindern kann, ist es wichtig, die Angst vor Bewegung/einer erneuten Verletzung zu erkennen, um Sportlern die Rückkehr zum Sport zu erleichtern. Obwohl Kinesiophobie mit chronischen orthopädischen Symptomen verbunden ist, gibt es keine Studien zu Sportlern mit LAS. Es gibt kaum Belege für den Zusammenhang von Kinesiophobie bei Sportlern mit chronischer Knöchelinstabilität, die in der fortgeschrittenen Form über 12 Monate oder länger hinweg Symptome zeigt. Obwohl die Auswirkungen verschiedener Behandlungsmethoden auf Kinesiophobie in der Literatur untersucht wurden, wurde unseres Wissens nach die Auswirkung der Mobilisierung des Sprunggelenks auf Kinesiophobie nicht untersucht. Ziel der Studie war es, die Auswirkungen verschiedener Techniken zur Mobilisierung des Sprunggelenks auf die Sprungleistung und Kinesiophobie bei Elite-Basketballspielern mit LAS zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
72

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Istanbul
      • Besiktas, Istanbul, Truthahn, 34353
        • Bahçeşehir University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

18–35 Jahre alt. Profi-Basketballspieler. Klinische Diagnose einer seitlichen Knöchelverstauchung in den letzten 12 Monaten. Mit einem Cumberland-Sprunggelenksinstabilitätstest. Ergebnis: <24 > 2,5 cm Symmetrie zwischen den beiden Extremitäten im Ausfallschritt. An keinem Knöchelbehandlungsprogramm teilnehmen in den letzten drei Monaten ehrenamtlich tätig sein

Ausschlusskriterien:

Vorgeschichte von chirurgischen Eingriffen an den unteren Extremitäten Vorgeschichte von Krankheiten, die die sensomotorische Funktion der unteren Extremität beeinträchtigen können Muskel-Skelett-Erkrankungen, die das Gleichgewicht beeinträchtigen können Muskel-Skelett- und orthopädische Probleme haben Vorgeschichte von früheren Knöchelfrakturen oder Knöcheloperationen Vorliegen einer Sehbehinderung metabolischer, neurologischer oder rheumatologischer Natur Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Mulligan-Gruppe
Die Teilnehmer der Mulligan-Gruppe standen vor dem Physiotherapeuten am Ende des Behandlungstisches und legten ihre betroffene untere Extremität nach vorne und die andere leicht nach hinten. Der Physiotherapeut legte beide Hände übereinander auf den Talus des Patienten, um diesen zu stabilisieren. Der Athlet wurde gebeten, sich zu bewegen, bis er das Ende seiner schmerzfreien Knöcheldorsalflexion erreicht hatte. In der Zwischenzeit drückte der Physiotherapeut mit beiden Händen nach hinten. Die Mulligan-Mobilisierungstechnik wurde von jedem Athleten zehnmal durchgeführt.
Sonstiges: Single-Lep-Drop-Jump-Test
Alle Bewertungen werden vor und nach der Behandlung wiederholt.
Andere Namen:
  • Ausfallschritttest unter Belastung
  • Tampa-Kinesiophobie-Skala
  • Fragebogen zum Glauben an Angstvermeidung
Experimental: Maitland-Gruppe
Maitland-Gruppe, III. Es wurde eine Technik zur Mobilisierung des Talus des Grads angewendet. Bei dieser Mobilisierungstechnik wurden 120 Sekunden Anwendung, 60 Sekunden Ruhe und dann 120 Sekunden Anwendung durchgeführt. Maitland III, die insgesamt 5 Minuten dauert. Bei der 10-Grad-Mobilisierungstechnik wurde der Teilnehmer auf den Rücken gelegt, der Fuß zeigte nach vorne, der Knöchel befand sich in 20° Plantarflexion und das Sprunggelenksband befand sich in einer entspannten Position. Die den Fuß stabilisierende Hand wurde proximal zum Knöchel platziert, um das Bein zu stabilisieren. Die andere Hand, die die Mobilisierung durchführte, umfasste den vorderen Talus unter Verwendung des ersten Webraums. Anschließend wurde der Talus mit Kraft nach hinten nach unten verschoben.
Sonstiges: Single-Lep-Drop-Jump-Test
Alle Bewertungen werden vor und nach der Behandlung wiederholt.
Andere Namen:
  • Ausfallschritttest unter Belastung
  • Tampa-Kinesiophobie-Skala
  • Fragebogen zum Glauben an Angstvermeidung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einbeiniger Drop-Jump-Test
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Nach der Einweisung versuchen die Teilnehmer, mit dem zu prüfenden Bein von der 30 cm hohen Stufe auf den Boden zu fallen, die Hände in die Hüften zu legen und dann sofort so hoch wie möglich zu springen. Im Einklang mit früheren Untersuchungen werden spezifische Anweisungen wie „Minimierung der Bodenkontaktzeit und Maximierung der Sprunghöhe“ gegeben. Zwischen den Versuchen ist eine Pause von einer Minute erlaubt.
Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausfallschritttest unter Belastung
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Der Belastungsausfalltest (WBLT) wird häufig bei Personen mit Knöchelinstabilität eingesetzt, um die normale Gelenkbewegung bei Dorsalflexion zu bestimmen. Beim WBLT legt der Teilnehmer seine Hände an die Wand und nimmt ein Bein nach vorne, während das andere Bein beim Balancieren nach hinten hilft. Die maximale Distanz, die das Knie die Wand berührt, wird aufgezeichnet, ohne dass die Ferse des Vorderfußes den Kontakt zum Boden verliert.
Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Tampa-Kinesiophobie-Skala
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Die Tampa-Kinesiophobie-Skala (TKS) wird häufig bei Verletzungen des Bewegungsapparates verwendet. TKS verfügt über eine Checkliste mit 17 Fragen. In der Skala wird eine 4-Punkte-Likert-Bewertung (1 = Ich stimme überhaupt nicht zu, 4 = Ich stimme völlig zu) verwendet. Nach Umkehrung der Punkte 4, 8, 12 und 16 wird eine Gesamtpunktzahl berechnet. Die Person erhält eine Gesamtpunktzahl zwischen 17 und 68. Ein hoher Wert auf der Skala weist auf ein hohes Maß an Kinesiophobie hin.
Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Fragebogen zum Glauben an Angstvermeidung
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Der Fragebogen zur Angstvermeidung ist ein 10-Punkte-Instrument zur Messung der Angstvermeidung im Zusammenhang mit Verletzungen im Sport. Alle Items werden anhand einer Likert-Skala (1–5) bewertet, die von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme völlig zu“ reicht. Der FAQ-Score liegt zwischen 10 und 50. Ein höherer Wert weist auf ein höheres Maß an Angst im Zusammenhang mit Sportverletzungen hin.
Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bahçeşehir University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Pelin Pişirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy
  • Hauptermittler: Arif Ozan Yıldırım, PT, MSc, Bahcesehir University, Graduate Education Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. August 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • OPMM-Ankle Instability

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten