Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Social-Media-Anti-Vaping-Nachrichten zur Reduzierung des ENDS-Konsums bei Teenagern, die sexuellen und geschlechtlichen Minderheiten angehören (SMART)

13. August 2026 aktualisiert von: Andy Tan, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

SMART: Social-Media-Anti-Vaping-Nachrichten zur Reduzierung des ENDS-Konsums bei Teenagern, die sexuellen und geschlechtsspezifischen Minderheiten angehören

Das langfristige Ziel der Forscher besteht darin, den Tabakkonsum und die tabakbedingten Gesundheitsunterschiede zwischen SGM-Bevölkerungen zu reduzieren. Das Ziel des Projekts SMART (Social Media Anti-Vaping Messages to Reduce ENDS Use Among Sexual and Gender Minority Teens) besteht darin, die Wirksamkeit einer auf sexuelle Geschlechterminderheiten (SGM) zugeschnittenen Social-Media-Intervention zu bewerten, um den Beginn des Dampfens bei SGM-Jugendlichen im Alter von 13 Jahren zu verhindern -20 Jahre. Die zentrale Hypothese der Ermittler ist, dass auf SGM zugeschnittene Anti-Vaping-Social-Media-Nachrichten wirksamer sein werden als bestehende, nicht zugeschnittene Nachrichten, um die Einführung von E-Zigaretten bei SGM-Jugendlichen zu verhindern. Die wissenschaftliche Grundlage für diese Arbeit basiert auf den Prinzipien der kulturellen Anpassung in der Gesundheitskommunikation für gefährdete Bevölkerungsgruppen, dem Health Equity Promotion Model und dem Message Impact Framework. Die Forscher entwickeln und evaluieren eine Social-Media-Intervention, da SGM-Jugendliche häufig soziale Medien nutzen und häufiger online nach Gesundheitsinformationen suchen als Nicht-SGM-Jugendliche. Darüber hinaus werden soziale Medien zunehmend zur Gesundheitsförderung genutzt, um gesundheitliche Ungleichheiten und das Wohlbefinden von SGM-Bevölkerungsgruppen anzugehen. Die Ermittler werden ein schnelles Feedback mit Interessenvertretern, einschließlich SGM-Organisationsleitern, durchführen, um Input zum Nachrichtendesign, zum Testen und zur Interventionsimplementierung zu geben, um die Durchführbarkeit und Akzeptanz der Intervention sicherzustellen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel 1: Erkunden Sie wichtige Überzeugungen und kulturelle Anpassungspräferenzen im Zusammenhang mit der E-Zigaretten-Initiation bei Jugendlichen, die einer sexuellen Minderheit (SGM) angehören, um die Entwicklung von Social-Media-Botschaften gegen E-Zigaretten zu unterstützen.

Ansatz: Eine Erhebungsbefragung unter 80 SGM-Jugendlichen und Fokusgruppendiskussionen mit einer Teilstichprobe von 48- bis 64-Jährigen, die an der Erhebungsbefragung teilnehmen, werden die Überzeugungen im Zusammenhang mit der E-Zigaretten-Initiation untersuchen, die SGM-Jugendliche am wichtigsten finden. Zu den Teilnehmern gehören SGM-Jugendliche aus den USA im Alter von 12 bis 18 Jahren, geschichtet nach Alter (12–15 oder 16–18), Dampfstatus (nie gedampft und anfällig dafür oder haben im letzten Jahr mit dem Dampfen begonnen) und Geschlechtsidentität (Cisgender). oder Transgender/Gender expansiv). Die Forscher werden die sozialen Kontexte ihres E-Zigaretten-Verhaltens und die Präferenzen für die kulturelle Anpassung von Anti-E-Zigaretten-Botschaften (d. h. periphere, beweiskräftige, sprachliche und soziokulturelle Werteanpassung) unter SGM-Jugendlichen weiter untersuchen.

Ziel 2: Identifizierung vielversprechender Anti-Vaping-Social-Media-Botschaften und kultureller Anpassungsstrategien, um die E-Zigaretten-Initiation bei SGM-Jugendlichen zu reduzieren.

Ansatz: Die Ergebnisse von Ziel 1 und der Input von Community-Stakeholdern werden genutzt, um auf SGM zugeschnittene Social-Media-Anti-Vaping-Botschaften zu entwickeln. Ein Online-Discrete-Choice-Experiment unter SGM-Jugendlichen im Alter von 13 bis 18 Jahren (n=600), die noch nie geraucht haben, wird verwendet, um die Auswirkungen von Anti-Vaping-Botschaften und kulturellen Anpassungsstrategien auf die wahrgenommene Wirksamkeit von Botschaften zu testen, um den Beginn des Dampfens zu reduzieren. Die Ergebnisse werden den Aufbau einer kulturell maßgeschneiderten Anti-Vaping-Social-Media-Intervention für eine umfassendere Bewertung in Ziel 3 leiten.

Ziel 3: Bewerten Sie die Wirksamkeit der wiederholten Exposition gegenüber SGM-maßgeschneiderten Anti-Vaping-Social-Media-Nachrichten auf die spätere Anfälligkeit für E-Zigaretten bei SGM-Jugendlichen.

Ansatz: Die Forscher werden ein prospektives, randomisiertes 2-Gruppen-Experiment unter 1500 SGM-Jugendlichen und jungen Erwachsenen im Alter von 13 bis 20 Jahren durchführen, um die Hypothese zu testen, dass die wiederholte Exposition gegenüber SGM-maßgeschneiderten Anti-Vaping-Social-Media-Nachrichten mit einer verringerten E-Zigaretten-Anfälligkeit verbunden sein wird, definiert B. das Ausmaß, in dem junge Menschen offen für das Dampfen sind, im Vergleich zu nicht maßgeschneiderten Botschaften.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1155

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Identifizieren Sie sich als SGM
  • im Alter von 13–20 Jahren
  • in den letzten 3 Monaten nicht gedampft oder andere Tabakprodukte konsumiert haben
  • Zugriff auf ein Smartphone haben
  • Kann Englisch lesen und sprechen
  • bereit, Nachrichten per SMS für die Studie zu erhalten
  • bei der Einnahme anfällig für den E-Zigaretten-Konsum (d. h. diese geben nicht bei allen drei Fragen zur Anfälligkeit „definitiv nicht“ an).

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Dampfer
  • Nicht-SGM-Jugendliche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Maßgeschneidert
Teilnehmer des maßgeschneiderten Arms erhalten von SGM maßgeschneiderte Anti-Vaping-Gesundheitsnachrichten per SMS
Sonstiges: Maßgeschneidert
Die Nachrichten werden in Form hochwertiger englischsprachiger Anti-Vaping-Nachrichten vorliegen, die statischen Text und Bilder enthalten, die Social-Media-Beiträgen ähneln sollen (z. B. ein Bild und eine Bildunterschrift). Wir werden 24 Nachrichten erstellen, die auf den in Ziel 2 getesteten, am besten bewerteten Anpassungsfunktionen und Glaubensthemen basieren, um auf SGM zugeschnittene Nachrichten zu umfassen. Für die Bedingung „nicht maßgeschneiderte Nachrichten“ erstellen wir 24 Anti-Vaping-Social-Media-Nachrichten, die die auf SGM zugeschnittenen Nachrichten widerspiegeln, aber keine SGM-Identitätshinweise enthalten. Wir werden die Glaubensthemen, die in den maßgeschneiderten und nicht maßgeschneiderten Botschaften verwendet werden, so aufeinander abstimmen, dass sie eine Reihe von Glaubenszielen darstellen (z. B. Sucht, Auswirkungen auf die körperliche Gesundheit, Auswirkungen auf die psychische Gesundheit), wie in den Zielen 1 und 2 angegeben. Wir verwenden nicht a Social-Media-Plattform für die Übermittlung der Nachricht, um eine potenzielle Kontamination über randomisierte Bedingungen hinweg zu vermeiden.
Andere Namen:
  • SGM maßgeschneiderte Nachrichten
Kein Eingriff: Nicht maßgeschneidert
Teilnehmer des nicht maßgeschneiderten Arms erhalten nicht maßgeschneiderte Anti-Vaping-Gesundheitsnachrichten per SMS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anfälligkeit für E-Zigaretten
Zeitfenster: Eine Woche, zwei Wochen, drei Wochen und ein Monat

Wir werden die Anfälligkeit für E-Zigaretten anhand von vier Elementen messen, die zuvor im PATH Wave 7-Jugendfragebogen und im NYTS 2022-Fragebogen verwendet wurden:

  1. Waren Sie schon einmal neugierig auf die Verwendung einer E-Zigarette oder anderer elektronischer Nikotinprodukte? (1 = Überhaupt nicht neugierig; 2 = Ein wenig neugierig; 3 = Etwas neugierig; 4 = Sehr neugierig)
  2. Glauben Sie, dass Sie im nächsten Jahr eine E-Zigarette oder ein elektronisches Nikotinprodukt verwenden werden? (1 = Auf keinen Fall; 2 = Wahrscheinlich nicht; 3 = Wahrscheinlich ja; 4 = Auf jeden Fall ja)
  3. Glauben Sie, dass Sie bald eine E-Zigarette oder ein elektronisches Nikotinprodukt verwenden werden? (1 = Auf keinen Fall; 2 = Wahrscheinlich nicht; 3 = Wahrscheinlich ja; 4 = Auf jeden Fall ja)
  4. Wenn einer Ihrer besten Freunde Ihnen eine E-Zigarette oder ein elektronisches Nikotinprodukt anbieten würde, würden Sie es verwenden? (1 = Auf keinen Fall; 2 = Wahrscheinlich nicht; 3 = Wahrscheinlich ja; 4 = Auf jeden Fall ja)

Die Antworten auf diese Punkte werden gemittelt, um eine Bewertung der E-Zigaretten-Empfindlichkeit zu erstellen.
Eine Woche, zwei Wochen, drei Wochen und ein Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einleitung zum Dampfen
Zeitfenster: Eine Woche, zwei Wochen, drei Wochen und ein Monat

Wir werden den Dampfbeginn in der letzten Woche anhand eines Punktes messen:

1) Haben Sie in der letzten Woche ein- oder zweimal eine E-Zigarette oder einen Vape benutzt? (1 = Ja; 2 = Nein)
Eine Woche, zwei Wochen, drei Wochen und ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Florida

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UPCC 13023
  • 849052 (Andere Kennung: University of Pennsylvania)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten