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Zusammenhang zwischen zervikaler Propriozeption und Ausdauer mit Hand-Auge-Koordination und Haltungskontrolle

14. März 2024 aktualisiert von: Tuğçe Çoban, Gazi University

Untersuchung des Zusammenhangs zwischen zervikaler Propriozeption und zervikaler Muskelausdauer mit Hand-Auge-Koordination und Haltungskontrolle bei Personen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung

Ziel unserer Studie ist es, den Zusammenhang zwischen zervikaler Propriozeption und zervikaler Muskelausdauer mit Hand-Auge-Koordination und Haltungskontrolle bei Personen mit Vorwärtskopfhaltung (FHP) zu untersuchen und diese mit einer Kontrollgruppe mit normaler Kopfhaltung zu vergleichen. Nachdem die demografischen Informationen und körperlichen Merkmale der Personen erfasst wurden, werden ihre kraniovertebralen Winkel (CVA) gemessen und sie werden der Gruppe 1 (vorne gerichtete Kopfhaltung) oder Gruppe 2 (normale Kopfhaltung) zugeordnet. Anschließend werden die Werte der zervikalen Propriozeption, der Hand-Auge-Koordination, der Haltungskontrolle und der zervikalen Muskelausdauer der Personen gemessen. Zuletzt wird die Ausdauer der Halsmuskulatur unter Berücksichtigung einer möglichen Muskelermüdung beurteilt, um andere Messergebnisse nicht zu beeinträchtigen. Die aufgezeichneten Werte werden zwischen Gruppen verglichen und der Zusammenhang zwischen zervikaler Propriozeption und Muskelausdauer mit Hand-Auge-Koordination und Haltungskontrolle untersucht. Alle Bewertungen werden von demselben Forscher durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Vorwärtshaltung des Kopfes ist eine Fehlausrichtung, die als vordere Translation des Kopfes definiert wird. Diese Fehlausrichtung führt zu Veränderungen der zervikalen Propriozeption und einer Abnahme der Kraft und Ausdauer der zervikalen Muskulatur. Eine Verringerung der Muskelausdauer kann zu einer Verringerung der zervikalen Propriozeption führen. Die Halsregion ist im Hinblick auf propriozeptive sensorische Eingaben sehr wichtig und verfügt über Reflexverbindungen zum ZNS (Zentralnervensystem). Daher wirken sich abnormale propriozeptive sensorische Eingaben, die von zervikalen Mechanorezeptoren empfangen werden, auf das ZNS aus, das die Haltungskontrolle reguliert. Es wurde festgestellt, dass FHP mit einer Abnahme des statischen und dynamischen Gleichgewichts verbunden ist. Die Kopfhaltung spielt eine wichtige Rolle bei der sensorischen Informationsorganisation der oberen Extremität. Durch die Hand-Auge-Koordination können sich die Augen mit Handbewegungen koordinieren.

Bei der Planung des Rehabilitationsprogramms ist es sehr wichtig, die Faktoren zu identifizieren, die eine Person mit FHP beeinflussen können.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen zervikaler Propriozeption und zervikaler Muskelausdauer mit Hand-Auge-Koordination und Haltungskontrolle bei Personen mit FHP zu untersuchen und sie mit einer Kontrollgruppe mit normaler Kopfhaltung zu vergleichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn, 06490
        • Rekrutierung
        • Gazi University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ich bin zwischen 18 und 24 Jahre alt
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte eines Traumas oder einer Operation mit Beteiligung der Halswirbelsäule oder der oberen Extremität
  • Angeborene Anomalie des Hals-, Brust- oder Lendenwirbels
  • Anomalien wie Skoliose
  • Systemische Arthritis oder Störungen des Zentralnervensystems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Gruppe 1
Personen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung
Sonstiges: Bewertung
Bewertung der zervikalen Propriozeption, der Hand-Auge-Koordination, der Haltungskontrolle und der Ausdauer der zervikalen Muskulatur
Sonstiges: Gruppe 2
Personen mit normaler Kopfhaltung
Sonstiges: Bewertung
Bewertung der zervikalen Propriozeption, der Hand-Auge-Koordination, der Haltungskontrolle und der Ausdauer der zervikalen Muskulatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zervikale Propriozeption
Zeitfenster: Grundlinie
Propriozeption ist der Sinn für die Gelenkposition. Die Propriozeption der zervikalen Rechts- und Linksrotation von Personen wird mit einem digitalen Neigungsmesser bewertet.
Grundlinie
Hand-Auge-Koordination
Zeitfenster: Grundlinie
Die Hand-Auge-Koordination der Teilnehmer wird mithilfe des Alternate Wall Toss-Tests bewertet. Dabei wird aufgezeichnet, wie oft der Ball insgesamt geworfen und an die Wand gehalten wird, ohne dass er 30 Sekunden lang fallen gelassen wird.
Grundlinie
Haltungsstabilitätstest
Zeitfenster: Grundlinie
Bei diesem Test wird die Fähigkeit der Teilnehmer gemessen, den Schwerpunkt innerhalb der Grenzen der Auflagefläche zu halten. Abhängig vom Ausmaß der Abweichung des Schwerpunkts von der Mitte der Auflagefläche werden Gesamtstabilitätsindexwerte (TSI) aufgezeichnet. Die Tests werden mit offenen und geschlossenen Augen unter den Bedingungen Zweibeiner und Einbeiner (rechte Seite) durchgeführt.
Grundlinie
Stabilitätsgrenztest
Zeitfenster: Grundlinie
Bei diesem Test wird die dynamische Gleichgewichtskontrolle der Teilnehmer gemessen; Bewegungs- und Kontrollfähigkeiten werden innerhalb der Grenzen der Auflagefläche des Schwerpunkts bewertet. Es werden die prozentuale Punktzahl der Teilnehmer für die Stabilitätsgrenze in alle Richtungen, die prozentuale Gesamtpunktzahl (insgesamt) und die Zeit bis zum Abschluss des Tests (Sekunden) ermittelt.
Grundlinie
Modifizierter sensorischer Organisationstest
Zeitfenster: Grundlinie

Es bewertet die visuellen, somatosensorischen und vestibulären Sinnessysteme, die für die Haltungskontrolle erforderlich sind.

Der Test wird auf festem und weichem Untergrund mit offenen und geschlossenen Augen durchgeführt. Am Ende der Bewertung werden die Schwankungsindexwerte (SI-Schwankungsindex) aller getesteten Bedingungen ermittelt.
Grundlinie
Ausdauer der Halsmuskulatur
Zeitfenster: Grundlinie
Die Ausdauer der Beuge- und Streckmuskeln der Personen wird bewertet, indem die Zeit in Sekunden aufgezeichnet wird, in der sie die vom Therapeuten ursprünglich positionierte Kopfposition beibehalten können, ohne sie zu ändern.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Gazi University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Zeynep Hazar, PhD, Gazi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E-77082166-604.01.02-407303

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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