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Fetale Herzfunktion

19. Dezember 2024 aktualisiert von: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

Beurteilung der fetalen systolischen und diastolischen Herzfunktion bei Müttern mit Präeklampsie

Das Ziel unserer Studie ist es, die Wirkung von PE und FGR auf die Herzfunktion des Fötus zu bewerten. Schwangerschaften mit Präeklampsie und FGR sowie Präeklampsie mit normalem fetalem Wachstum werden mittels Echokardiographie beurteilt und mit unkomplizierten Schwangerschaften verglichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Präeklampsie (PE) stellt ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit dar, betrifft 2–8 % aller Schwangerschaften und gilt als eine der Hauptursachen für perinatale Morbidität und Mortalität. Fetale Wachstumsbeschränkung (FGR) ist ebenfalls ein häufiges Gesundheitsproblem, das etwa 5–10 % aller Schwangerschaften betrifft und häufig mit Präeklampsie einhergeht. Es wird geschätzt, dass 20 % der PE-Fälle mit FGR einhergehen und etwa 50 % der FGR-Fälle mit frühem Beginn letztendlich gleichzeitig mit PE auftreten.

Beide Syndrome weisen einige gemeinsame pathophysiologische Merkmale auf, mit unterschiedlicher Beteiligung an einer Plazentainsuffizienz, und führen zu fetalen kardiovaskulären Umbauten und Anpassungen. Fetale Anpassungen wie Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Programmierung erfolgen als Reaktion auf ungünstige intrauterine Zustände wie PE und FGR. Nachkommen aus präeklamptischen Schwangerschaften zeigten strukturelle und funktionelle Veränderungen des Herzens sowie einen höheren Blutdruck im Kindes- und Jugendalter.

Die meisten Studien zu FGR umfassten durch PE komplizierte Schwangerschaften und umgekehrt, wodurch die unabhängige Wirkung jeder Erkrankung auf die Herzfunktionen des Fötus nicht ausreichend beurteilt werden konnte.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
72

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Women's Health Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gruppe A: Patienten mit Präeklampsie (entweder mit FGR oder normalem Wachstum) Gruppe B: Patienten ohne Präeklampsie (16 Fälle)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere ab der 28. Schwangerschaftswoche
  • Präeklampsie definiert als systolischer Blutdruck 140 mm Hg und/oder diastolischer Blutdruck 90 mm Hg
  • Fötus mit normalem Wachstum oder mit Wachstumsbeschränkung

Ausschlusskriterien:

  • angeborene Fehlbildungen
  • intrauterine Infektion
  • Mehrlingsschwangerschaften
  • Feten von Müttern, die mit einem tokolytischen Mittel behandelt wurden
  • Feten mit abnormalen Herzfrequenzen (Tachykardie oder Bradykardie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Patienten mit Präeklampsie

Fetaler Ultraschall (Echokardiographie). Die Messungen werden mit konventionellem Pulswellen-Doppler durchgeführt und es wird ein M-Mode-Querschnittsbild des fetalen Thorax auf der Ebene der 4-Kammer-Ansicht mit einer apikalen Projektion des Herzens erhalten. Es werden Messungen des Ventrikels bei Diastole und Systole durchgeführt, und unter Verwendung der Beziehung zwischen diesen Messungen werden Berechnungen durchgeführt, um die Ejektionsfraktion (EF) ([Diastole-Messung-Systole-Messung]/Diastole) und die Verkürzungsfraktion (SF) für beide zu bestimmen rechter und linker Ventrikel.

Beurteilung der ventrikulären diastolischen Funktion durch Messung der Spitzengeschwindigkeiten der E-Welle (frühe ventrikuläre Füllung) und der A-Welle (aktive Vorhofkontraktion – späte ventrikuläre Füllung) und das Verhältnis zwischen ihnen (E/A-Verhältnis) als Index wird für beide Mitralklappen durchgeführt (MV) und Trikuspidalklappe (TV)
Verfahren: Ultraschall
Fetale Echokardiographie mit Ultraschallgerät
Patienten ohne Präeklampsie

Fetaler Ultraschall (Echokardiographie). Die Messungen werden mit herkömmlichem Pulswellen-Doppler durchgeführt und es wird ein M-Mode-Querschnittsbild des fetalen Thorax auf der Ebene der 4-Kammer-Ansicht mit einer apikalen Projektion des Herzens erhalten. Es werden Messungen des Ventrikels bei Diastole und Systole durchgeführt, und unter Verwendung der Beziehung zwischen diesen Messungen werden Berechnungen durchgeführt, um die Ejektionsfraktion (EF) ([Diastole-Messung-Systole-Messung]/Diastole) und die Verkürzungsfraktion (SF) für beide zu bestimmen rechter und linker Ventrikel.

Beurteilung der ventrikulären diastolischen Funktion durch Messung der Spitzengeschwindigkeiten der E-Welle (frühe ventrikuläre Füllung) und der A-Welle (aktive Vorhofkontraktion – späte ventrikuläre Füllung) und das Verhältnis zwischen ihnen (E/A-Verhältnis) als Index wird sowohl für MV als auch durchgeführt Fernseher
Verfahren: Ultraschall
Fetale Echokardiographie mit Ultraschallgerät

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzsystolische Funktion
Zeitfenster: 4 Monate
Messung der Auswurffraktion in Prozent % (hoch ist gut, niedrig ist schlecht)
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diastolische Herzfunktion
Zeitfenster: 4 Monate
Messung des Sphäritätsindex (hoch ist schlecht, niedrig ist gut)
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SDF

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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