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Der Wirkungsmechanismus von Chlormethin (CL)-Gel bei der Behandlung erwachsener MF-CTCL-Patienten (GR-CTCL_CL)

14. Mai 2024 aktualisiert von: Evangelia Papadavid, National and Kapodistrian University of Athens

Eine griechische, prospektive nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und des Wirkungsmechanismus von Chlormethin (CL)-Gel bei der Behandlung erwachsener MF-CTCL-Patienten

Chlormethin ist ein topisches Alkylierungsmittel, dessen Rolle bei MF-CTCL in den letzten 40 Jahren ausführlich untersucht wurde. Obwohl seine Wirksamkeit gut belegt ist, wurden viele Sicherheitsbedenken geäußert, da es häufig zu einer verzögerten Überempfindlichkeit der Haut gegenüber wässrigen Lösungen kommt, die den längeren Einsatz von Chlormethin in der klinischen Praxis einschränkt. Es hat sich gezeigt, dass ein vollständiges Ansprechen auf topisches Chlormethin mit einem geringeren Risiko einer Krankheitsprogression verbunden ist. Dementsprechend bestätigen klinische Daten aus der Klinik der Prüfärzte, dass Chlormethin-Gel eine sichere und wirksame Behandlung ist, die in frühen und fortgeschrittenen Stadien kutaner Lymphome eingesetzt werden kann. Basierend auf den klinischen und biologischen Ergebnissen der Forscher möchten die Forscher die Veränderung des Prozentsatzes sowie des Profils bösartiger und entzündlicher Zellen durch CyTOF-Analyse weiter untersuchen und die an diesem Prozess beteiligten Signalwege (z. B. OX40, PDL1) weiter untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

  1. BEGRÜNDUNG Chlormethin ist ein topisches Alkylierungsmittel, dessen Rolle bei MF-CTCL in den letzten 40 Jahren ausführlich untersucht wurde. Obwohl seine Wirksamkeit gut belegt ist, wurden viele Sicherheitsbedenken geäußert, da es häufig zu einer verzögerten Überempfindlichkeit der Haut gegenüber wässrigen Lösungen kommt, die den längeren Einsatz von Chlormethin in der klinischen Praxis einschränkt. Es hat sich gezeigt, dass ein vollständiges Ansprechen auf topisches Chlormethin mit einem geringeren Risiko einer Krankheitsprogression verbunden ist. Dementsprechend bestätigen die klinischen Daten, dass Chlormethin-Gel eine sichere und wirksame Behandlung ist, die in frühen und fortgeschrittenen Stadien kutaner Lymphome eingesetzt werden kann. In einer Studie mit 23 Patienten mit Mycosis fungoides im Stadium IA-IIB aus einem Prüfzentrum wurde nach 9-monatiger Behandlung mit topischem Chlormethin ein Gesamtansprechen von 65,22 % verzeichnet. Darüber hinaus wurde in einer kürzlich durchgeführten multizentrischen griechischen Studie, an der 58 Patienten mit Mycosis fungoides im Stadium IA-IIB teilnahmen, eine Gesamtansprechrate von 80,8 % nach 9 Monaten Behandlung erreicht. In derselben Studie wurde auch ein besseres Ansprechen bei Patienten mit Pflastern im Vergleich zu Plaques oder Tumoren gezeigt. Leider war das Auftreten von Hautreaktionen auf Arzneimittel unabhängig von der Arzneimittelformulierung die häufigste Ursache für den Abbruch der Behandlung in Studien, in denen Chlormethin untersucht wurde, was sich negativ auf das Erreichen einer therapeutischen Reaktion auswirkte. In der Studie der Forscher war schwere Dermatitis eine der Hauptursachen für den Abbruch der Behandlung und trat bei 15,5 % der Patienten auf.

    Die Reduzierung der Anwendungshäufigkeit (gemäß SmPC) und die topische Steroidanwendung stellen Strategien dar, die die Behandlung von Dermatitis ermöglichen, um Patienten auf der CL-Gel-Behandlung zu halten und einen Behandlungsabbruch zu verhindern. Das Vorhandensein oder der Schweregrad einer Dermatitis in der Studienpopulation war nicht mit der ORR verbunden, was darauf hindeutet, dass die Entwicklung einer Dermatitis keinen Einfluss auf die Wahrscheinlichkeit einer Reaktion hatte. Es wurde bereits vermutet, dass Dermatitis ein prognostischer Indikator für das klinische Ansprechen sein könnte. Diese Daten unterstreichen den ungedeckten Bedarf, die Bedeutung der Dermatitis nach topischer Chlomethin-Anwendung und die dahinter stehenden immunologischen Veränderungen zu erklären und wie diese das klinische Ansprechen beeinflussen. Darüber hinaus etablierten die Forscher durch die Standardisierung einer CyTOF-Technik in CTCL-Proben aus Hautbiopsien von CTCL-Patienten die Methodik zur Identifizierung und Zählung verschiedener Zellpopulationen in situ und ihrer Wechselwirkungen mit der Tumormikroumgebung. Die vorläufigen Daten der Forscher zeigten, dass die Auswertung des Immunprofils von MF-CTCL-Patienten Unterschiede im Zellanteil ergab, was auf die Heterogenität schließen lässt, die verschiedene Stadien von MF charakterisiert.

    Basierend auf den klinischen und biologischen Ergebnissen der Forscher möchten die Forscher die Veränderung des Prozentsatzes sowie des Profils bösartiger und entzündlicher Zellen durch CyTOF-Analyse weiter untersuchen und die an diesem Prozess beteiligten Signalwege (z. B. OX40, PDL1) weiter untersuchen.

  2. STUDIENDESIGN 2.1 Studienbeschreibung Die vorgeschlagene Studie ist eine nicht-interventionelle, prospektive (Datenerfassung), offene, einarmige Studie. Die Datenerhebung erfolgt prospektiv. Die Behandlung der Patienten erfolgt im klassischen Rahmen der Behandlung erwachsener Patienten mit MF-CTCL im Universitätsklinikum des Hauptprüfers.
  3. Forschungsziele (klinische, biologische und vom Patienten berichtete Ergebnisse – Lebensqualität) 3.1 Klinische Ziele

    3.1.1 Wirksamkeit der CL-Gel-Behandlung in der medizinischen Routinepraxis bei MF-Patienten durch:

    • Bewertung des klinischen Ansprechens durch mSWAT

    • Dauer des Ansprechens (definiert als das Intervall von der ersten Erfüllung der Messkriterien für CR und PR bis zum ersten Datum, an dem eine fortschreitende Erkrankung dokumentiert wird), Zeit bis zur nächsten Behandlung (TNTT: definiert als die Zeit von der Aufzeichnung der nächsten Behandlung). )
    • Korrelation zwischen dem Auftreten von Dermatitis und dem klinischen Ansprechen
    • Lebensqualität der Patienten
    • Verbrauch von Chlormethin-Gel-Röhrchen
    • Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung mit CL-Gel: Häufigkeit von Hautnebenwirkungen 3.2 Biologische Ziele Für diesen Teil der Studie wurde die prozentuale Veränderung bösartiger und entzündlicher Zellen, das Profil entzündlicher (neuer und bestehender) und bösartiger Zellen bei allen behandelten MF-Patienten untersucht Chlormethingel (mit oder ohne Dermatitis), Zytokine und Signalwege auf Einzelzellebene werden ebenfalls gemessen.

    3.2.1 Beurteilungen: Auftreten von Dermatitis (vor jeder topischen Steroidanwendung) Klinisches Ansprechen (mindestens eine Verbesserung um >50 % gegenüber dem Ausgangswert) In den Monaten 6 und 12

    • Bewertung der Wirkung der Chlormethin-Gel-Behandlung auf bösartige und entzündliche Zellen
    • Bewertung der Auswirkungen der Behandlung mit Chlormethin-Gel auf das Profil von Th1/Th2-Zytokinen (ELISA)
    • Bewertung der Auswirkungen der CL-Gel-Behandlung auf die Signalwege JAK/STAT, NF-κB AKT und MAP (Western Blotting) 3.3 Von Patienten berichtete Ergebnisse – Lebensqualität (SKINDEX-29) Veränderung der Lebensqualität (QoL) gegenüber dem Ausgangswert in den krankheitsbezogenen Symptomskalen des SKINDEX-29 der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs (EORTC) bei jedem Besuch.

    3.4 Studienpopulation MF-Patienten, die mit CL-Gel als Monotherapie behandelt wurden. Das Studiendesign ist in der folgenden Abbildung dargestellt.

    An dieser Studie werden 40 Patienten teilnehmen, die als Monotherapie mit CL-Gel behandelt werden.

    Patienten brechen die Studienbehandlung dauerhaft ab, wenn die folgende Bedingung erfüllt ist:

    • Die Patienten sind immer noch nicht in der Lage, eine reduzierte CL-Gel-Behandlung bei gleichzeitiger Gabe von Kortikosteroiden zu vertragen.

    Alle Patienten werden in den ersten drei Monaten jeden Monat und danach alle drei Monate (in den Monaten 6, 9, 12) gemäß der aktuellen klinischen Praxis untersucht.

    Im Falle einer Dermatitis wird dem Patienten empfohlen, die Behandlung mit reduzierter Häufigkeit jeden zweiten oder dritten Tag fortzusetzen. Steroide werden nur dann eingesetzt, wenn der reduzierte Zeitplan nicht ausreicht. Eine vorübergehende Behandlungsunterbrechung kann für einen Zeitraum von 2 Wochen erfolgen und anschließend kann die Behandlung wieder aufgenommen werden.

    3.5 Forschungsziele (detailliert) Klinische, biologische und Lebensqualität des Patienten 3.5.1 Klinisches Ziel

    • Wirksamkeit der CL-Gel-Behandlung in der routinemäßigen medizinischen Praxis bei MF-Patienten: Gesamtansprechrate (ORR), definiert als der Anteil der Patienten, die eine CR oder PR (mindestens >50 % Verbesserung gegenüber dem Ausgangswert) erreichten, an allen Patienten, bestimmt durch mSWAT, innerhalb von 12 Monaten nach Beginn der CL-Gel-Behandlung.

    • Ansprechdauer (RD), Zeit bis zur nächsten Behandlung (TNTT) im Rahmen der Studie
    • Sicherheit und Verträglichkeit des Arzneimittels: Häufigkeit von Hautnebenwirkungen mit Schwerpunkt auf Dermatitis, Zeit bis zum Auftreten und Dauer der Dermatitis sowie Prozentsatz der Patienten mit Dermatitis, die am Ende der Studie weiterhin behandelt werden
    • Korrelation zwischen dem Auftreten von Dermatitis und dem klinischen Ansprechen (ORR bei Patienten, bei denen während der Behandlung mit Chlormethin-Gel eine Dermatitis auftritt oder nicht)
    • Lebensqualität der Patienten (unter Verwendung des Skindex-29-Tools), die zu Beginn und am Ende der Behandlung CL-Gel erhielten
    • Der Verbrauch an Chlormethin-Gel-Tuben wird anhand der ärztlichen Verschreibung und der Aussage des Patienten geschätzt. 3.6 Biologische Ziele

    Für diesen Teil der Studie wurden die prozentuale Veränderung bösartiger und entzündlicher Zellen, das Profil entzündlicher (neuer und bestehender) und bösartiger Zellen bei allen mit Chlormethin-Gel behandelten MF-Patienten (mit oder ohne Dermatitis), Zytokine und Signalwege auf Einzelzellebene untersucht wird auch gemessen bei:

    • Grundlinie

      o Auftreten einer Dermatitis (vor jeder topischen Steroidanwendung)

      • Klinisches Ansprechen (mindestens eine Verbesserung um >50 % gegenüber dem Ausgangswert)
      • Im 6. und 12. Monat
    • Bewertung der Wirkung der Chlormethin-Gel-Behandlung auf bösartige und entzündliche Zellen mittels Massenzytometrie (CyTOF)
    • Bewertung der Auswirkungen der Behandlung mit Chlormethin-Gel auf das Profil von Th1/Th2-Zytokinen (ELISA)
    • Bewertung der Auswirkungen der CL-Gel-Behandlung auf die Signalwege JAK/STAT, NF-κB, AKT, MAP (Western-Blot-Analyse)

    Die Beschreibung der Hauthistologie, Immunhistochemie und PCR werden in der klinischen Routinepraxis zur Beurteilung bösartiger T-Zellen und der Klonalität eingesetzt.

    In der explorativen Studie werden sowohl Blutproben als auch Hautbiopsien verwendet, die im Rahmen der Routineverwaltung der Patiententests entnommen werden, um den Wirkmechanismus von CL-Gel zu untersuchen (1).

    • die Pathophysiologie der Dermatitis nach CL-Gel-Anwendung (2)

    Wir werden das oben Gesagte mit der klinischen Wirksamkeit der CL-Gel-Behandlung (3) sowie dem Auftreten von Dermatitis und dem klinischen Ansprechen bei MF-Patienten (4) korrelieren.

    Genauer

    • das Profil bösartiger und entzündlicher Zellen durch Charakterisierung der Immunzellen, die aus Einzelzellsuspensionen aus Biopsien und/oder PBMCs stammen, mittels Massenzytometrie

    Die beteiligten Signalwege, wie JAK/STAT, NF-κB, AKT, MAP-Kinasen, durch Identifizierung des Phosphorylierungsstatus beteiligter Proteine ​​durch Western-Blot-Analysen

    3.7 Von Patienten berichtete Ergebnisse – Lebensqualität (SKINDEX-29) Definition: Veränderung der Lebensqualität (QoL) gegenüber dem Ausgangswert in den krankheitsbezogenen Symptomskalen der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs (EORTC) des SKINDEX-29 zu jedem Zeitpunkt besuchen.

    Der Skindex-29 ist ein hautkrankheitsspezifischer Fragebogen, der die Auswirkungen von Hautkrankheiten auf die Lebensqualität des Patienten umfassend bewertet. Es wurde speziell entwickelt, um Veränderungen im Laufe der Zeit sowie Unterschiede zwischen Patienten mit unterschiedlichen Hauterkrankungen zu erkennen. Der Fragebogen deckt Bereiche ab, die in einem Instrument zur Bewertung der Lebensqualität als entscheidend erachtet werden, wie zum Beispiel: Grad der Symptome, psychosoziale Funktionsfähigkeit und emotionaler Status. Die 29-Artikel-Version ist eine Weiterentwicklung einer früheren 61-Artikel-Version. Es wurde ursprünglich auf Englisch verfasst und bereits in andere Sprachen übersetzt und validiert. Der Skindex-29 erfragt, wie oft (nie, selten, manchmal, oft, ständig) der Patient in den letzten vier Wochen die in jedem Punkt beschriebene Wirkung erlebt hat. Sieben Items befassen sich mit der Symptomdomäne, zehn Items mit der emotionalen Domäne und zwölf Items mit der Funktionsdomäne. Alle Antworten werden auf eine lineare Skala von 100 transformiert, die von 0 (keine Wirkung) bis 100 (Wirkung ständig spürbar) reicht. Skindex-Scores werden als drei Skalen-Scores angegeben, die den drei Domänen entsprechen; Ein Skalenwert ist der Durchschnitt der Antworten eines Patienten auf Elemente in einem bestimmten Bereich.

    Fünf verschiedene Kategorien für die Symptomskala und vier für die Emotionen- und Funktionsskalen wurden kategorisiert, wie in der folgenden Tabelle zusammengefasst:

    Emotionale Symptome Funktionsfähigkeit Sehr gering <6 <4 <4 Leicht 6-24,9 4-10,9 4-10,9 Mäßig 25-49,9 11-25.9 11-32.9 Schwer ≥50 26–49,9 ≥33 Extrem ≥50

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Athens, Griechenland, 12462
        • Rekrutierung
        • 1 Rimini Street, ATTIKON University Hospital
        • Hauptermittler:
          • Evangelia Papadavid
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

MF-CTCL-Patienten aus der ambulanten PCL-Klinik des Universitätsklinikums Attikon, die für eine topische Behandlung mit Chlormethin-Gel in Frage kommen, werden informiert und zur Teilnahme an dieser prospektiven Datenerhebung eingeladen. Alle klinischen und biologischen Untersuchungen (einschließlich Blutentnahmen und Biopsien) werden im Rahmen der standardmäßigen klinischen Routinepraxis im PCL-Zentrum verordnet und durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit MF-CTCL-Diagnose im Frühstadium oder Patienten im Spätstadium, die einen Rückfall ohne aktuelle aktive Tumorerkrankung erleiden und noch Flecken und/oder Plaques aufweisen.
  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Patienten, die keine CL-Gel-Behandlung erhalten haben
  • Patienten im Frühstadium, die CL als Monotherapie anwenden: bei der Aufnahme ohne begleitende MF-Behandlung
  • Wenn Patienten im Frühstadium bei der Einschreibung mit anderen topischen oder systemischen Mitteln (Patienten im Spät- oder Frühstadium) behandelt werden, ist eine Auswaschphase von 2 Wochen für topische Steroide (und/oder andere topische Behandlungen) und 4 Wochen für systemische Behandlungen erforderlich
  • Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 3 Tagen vor der Einschreibung ein negativer Serumschwangerschaftstest vorliegen.
  • Frauen im gebärfähigen Alter sollten während des Studienbehandlungszeitraums bis 30 Tage nach der Behandlung angemessene Verhütungsmaßnahmen anwenden
  • Stillende Frauen sollten vor der ersten Anwendung der Studienbehandlung und bis 30 Tage nach der letzten Studienbehandlung mit dem Stillen aufhören
  • Vor der Patientenrekrutierung muss gemäß ICH/GCP eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben werden

Ausschlusskriterien:

  • - Patienten, bei denen Stadium III und IV diagnostiziert wurde, es sei denn, sie erfüllen die Einschlusskriterien für eine Erkrankung im Spätstadium (siehe oben).
  • Patienten mit mehreren aktiven Tumoren – fortschreitende Erkrankung
  • Patienten mit gleichzeitiger und chronischer Anwendung topischer oder systemischer Kortikosteroide zur Behandlung einer anderen Krankheit
  • Patienten, die gleichzeitig mit topischen (außer Chlormethin-Gel) und/oder systemischen MF-Behandlungen behandelt werden und die Auswaschphase verpasst haben (2 Wochen für die topische Behandlung und 4 Wochen für die systemische Behandlung)
  • Akuter Schub oder atopische Dermatitis oder andere Dermatosen in den letzten 3 Wochen
  • Schwangere und stillende Frauen
  • Patienten, die nicht in der Lage sind, die Studienabläufe einzuhalten (z. B. schriftliche Einwilligung erteilen, Fragebögen ausfüllen, geografische Lage, die möglicherweise die Einhaltung des Studienprotokolls und des Nachsorgeplans behindert).
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil der CL-Gelformulierung
  • Gleichzeitige oder geplante lokale oder systemische Anti-CTCL-Therapien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Ziele: Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAEv4.0.
Zeitfenster: 12 Monate
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAEv4.0.
12 Monate
Klinische Ziele: Klinisches Ansprechen mSWAT
Zeitfenster: 12 Monate
Klinisches Ansprechen mSWAT (mindestens Verbesserung um ≥ 50 % gegenüber dem Ausgangswert) jeden Monat in den ersten drei Monaten und danach alle drei Monate (in den Monaten 6, 9, 12), gemäß der aktuellen klinischen Praxis
12 Monate
Klinische Ziele: Auftreten von Dermatitis
Zeitfenster: 12 Monate
Auftreten einer Dermatitis (vor jeder topischen Steroidanwendung)
12 Monate
Biologische Ziele: Bewertung der Wirkung der Chlormethin-Gel-Behandlung auf bösartige und entzündliche Zellen
Zeitfenster: 12 Monate
Bestimmen und vergleichen Sie Immunzellen mit bösartigen Zellen auf Einzelzellebene
12 Monate
Biologische Ziele: Bewertung des Einflusses der Behandlung mit Chlormethin-Gel auf das Profil von Zytokinen
Zeitfenster: 12 Monate
Bewertung der Auswirkungen der Behandlung mit Chlormethin-Gel auf das Profil von Th1/Th2-Zytokinen (ELISA)
12 Monate
Biologische Ziele: Bewertung der Auswirkungen der CL-Gel-Behandlung auf die wichtigsten Signalwege
Zeitfenster: 12 Monate
Bewertung der Auswirkungen der CL-Gel-Behandlung auf die Signalwege JAK/STAT, NF-κB AKT und MAP (Western Blotting)
12 Monate
Von Patienten berichtete Ergebnisse
Zeitfenster: 12 Monate
Fragebögen zur Lebensqualität
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Februar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 441/05-08-2020

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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