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Vergleichendes Vorkommen des Piriformis-Syndroms bei Patienten mit Bandscheibenvorwölbung und -vorwölbung

29. Mai 2024 aktualisiert von: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Ärzte betrachten den lumbalen Bandscheibenvorfall bei der Differenzialdiagnose als wichtiger als das Piriformis-Syndrom, da es die häufigste Ursache für Ischias ist. Dies führt dazu, dass sie übersehen, dass der Ischiasnerv durch den Piriformis-Muskel unterhalb des L4-L5-S1-Muskels komprimiert werden kann Bandscheibenebenen.

Soweit bekannt, gibt es in der Literatur keine „Patientenserien“ zur Inzidenz des Piriformis-Syndroms bei lumbalem Bandscheibenvorfall, es wurde lediglich ein Fallbericht gefunden. Diese klinische Studie soll zeigen, dass das Piriformis-Syndrom auch bei Patienten mit Bandscheibenvorfall in der Magnetresonanztomographie (MRT) vorliegen kann und dass es manchmal sogar die Hauptursache für Ischiasnervschmerzen sein kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In unserer Studie hat Van Y.Y.U. Durch ihren Kontakt wurden Patienten im Alter zwischen 18 und 65 Jahren erreicht, bei denen durch ein lumbales MRT in der Sportmedizinischen Ambulanz der Medizinischen Fakultät ein lumbaler Bandscheibenvorfall L4-L5 und/oder L5-S1 (Vorwölbung und Vorwölbung) diagnostiziert wurde Zahlen und diejenigen, die sich zuvor keiner Taillen-/Hüftoperation unterzogen hatten und diejenigen, die während des Interviews einseitige Ischiasbeschwerden (Hüft-Bein-Fuß-Schmerzen und Taubheitsgefühl) beschrieben, wurden in die Sportmedizinische Poliklinik der medizinischen Fakultät der Yüzüncü Yıl-Universität und Lasegue's, Flexion Adduction eingeladen Interne Rotation (FAIR) und Freiberg-Tests wurden durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
76

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Van, Truthahn, 65080
        • Volkan Şah

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten beiderlei Geschlechts im Alter zwischen 18 und 65 Jahren mit Bandscheibenvorwölbung oder -vorwölbung im Lendenwirbelbereich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Ich habe einseitigen Ischias
  • Bandscheibenvorfall in Form einer Vorwölbung oder Vorwölbung bei einer früheren lumbalen Magnetresonanztomographie (MRT)

Ausschlusskriterien:

  • Ich habe beidseitigen Ischias
  • Bandscheibenvorfall in Form einer Extrusion oder Sequestrierung in einer früheren lumbalen Magnetresonanztomographie (MRT)
  • Vorherige Rücken- und/oder Hüftoperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
38 Patienten mit Bandscheibenvorwölbung im Lendenwirbelbereich
Der Lasegue-Test, der FAIR-Test (Flexion Adduction Internal Rotation) und der Freiberg-Test werden in einer einzigen Untersuchung bei Patienten durchgeführt, bei denen mittels lumbaler Magnetresonanztomographie (MRT) ein lumbaler Bandscheibenvorfall (Vorwölbung) L4-L5 und/oder L5-S1 diagnostiziert wurde ). Das Vorliegen eines Piriformis-Syndroms wurde bei diesen Patienten mit Freiberg- und FAIR-Tests untersucht.
Diagnosetest: Lasegue-, Freiberg- und FAIR-Test (Flexion Adduction Internal Rotation).
Der Straight-Leg-Raise-Test oder Lasegue-Test ist ebenfalls von entscheidender Bedeutung für die Erkennung von Bandscheibenvorfällen und Nervenkompressionen. Das Lasègue-Zeichen gilt als positiv, wenn der Winkel, in dem das Bein angehoben werden kann (beim Anheben des gestreckten Beins), bevor es zu Schmerzen kommt, gleich ist
38 Patienten mit lumbalem Bandscheibenvorfall
Lasegue-, FAIR- (Flexion Adduction Internal Rotation) und Freiberg-Test werden in einer einzigen Untersuchung bei Patienten durchgeführt, bei denen mittels lumbaler Magnetresonanztomographie (MRT) ein lumbaler Bandscheibenvorfall (Vorwölbung) L4-L5 und/oder L5-S1 diagnostiziert wurde. Das Vorliegen eines Piriformis-Syndroms wurde bei diesen Patienten mit Freiberg- und FAIR-Tests untersucht.
Diagnosetest: Lasegue-, Freiberg- und FAIR-Test (Flexion Adduction Internal Rotation).
Der Straight-Leg-Raise-Test oder Lasegue-Test ist ebenfalls von entscheidender Bedeutung für die Erkennung von Bandscheibenvorfällen und Nervenkompressionen. Das Lasègue-Zeichen gilt als positiv, wenn der Winkel, in dem das Bein angehoben werden kann (beim Anheben des gestreckten Beins), bevor es zu Schmerzen kommt, gleich ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lasegue-Test
Zeitfenster: Grundlinie
Der Straight-Leg-Raise-Test oder Lasegue-Test ist ebenfalls von entscheidender Bedeutung für die Erkennung von Bandscheibenvorfällen und Nervenkompressionen. Das Lasègue-Zeichen gilt als positiv, wenn der Winkel, in dem das Bein angehoben werden kann (bei gestrecktem Beinanheben), bevor Schmerzen auftreten, <45° beträgt.
Grundlinie
Freiberg-Test
Zeitfenster: Grundlinie
Der Freiberg-Test löst Schmerzen durch passive Innenrotation der gestreckten Hüfte aus, wenn der Patient auf dem Rücken liegt. Der Zweck dieses Tests besteht darin, einerseits den gereizten Piriformis-Muskel zu dehnen und andererseits eine Kompression des Ischiasnervs zu provozieren.
Grundlinie
FAIR-Test (Flexion Adduction Internal Rotation).
Zeitfenster: Grundlinie
Der FAIR-Test ist ein empfindlicher und spezifischer Test zur Erkennung einer Reizung des Ischiasnervs durch den Piriformis. FAIR steht für Flexion, Adduktion und Innenrotation. Auch als Piriformis-Test bekannt.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yuzuncu Yıl University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Yuzuncu Yil University Türkiye

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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