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MBSR-Programme zur Reduzierung der Mitgefühlsmüdigkeit bei Pflegekräften

20. August 2024 aktualisiert von: Ruthlande Nore, Nova Southeastern University

Achtsamkeitsbasierte Programme zur Stressreduzierung zur Reduzierung der Mitgefühlsermüdung bei Pflegekräften

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Wirksamkeit eines auf Achtsamkeit basierenden Stressreduktionsprogramms (MBSR) bei der Reduzierung von Mitgefühlsmüdigkeit bei Pflegekräften zu bewerten. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Reduziert die Teilnahme an einem MBSR-Programm das Ausmaß der Mitgefühlsmüdigkeit bei Pflegekräften? Die primäre Hypothese ist, dass Krankenschwestern, die am MBSR-Programm teilnehmen, nach der Umsetzung der Interventionen eine deutliche Verringerung der Mitgefühlsmüdigkeit erfahren werden.

Zu den Teilnehmern gehören psychiatrische Krankenpfleger, die in Umgebungen mit hohem Stress arbeiten.

Die Teilnehmer werden:

Nehmen Sie über einen bestimmten Zeitraum an einer Reihe von MBSR-Sitzungen teil. Machen Sie Achtsamkeitsübungen wie Körperscans und tiefes Atmen. Führen Sie Selbstberichtsmaßnahmen durch, um den Grad der Mitgefühlsmüdigkeit vor und nach der Intervention zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Auswirkungen eines auf Achtsamkeit basierenden Stressreduktionsprogramms (MBSR) auf die Verringerung der Mitgefühlsmüdigkeit bei psychiatrischen Krankenpflegern zu bewerten, die in Umgebungen mit hohem Stress arbeiten. Die primäre Frage, die damit beantwortet werden soll, ist, ob die Teilnahme am MBSR-Programm zu einem geringeren Maß an Mitgefühlsmüdigkeit bei Pflegekräften führt.

Die Haupthypothese geht davon aus, dass Pflegekräfte, die am MBSR-Programm teilnehmen, nach der Intervention eine deutliche Verringerung der Mitgefühlsmüdigkeit erfahren werden.

Teilnehmer dieser Studie werden psychiatrische Krankenpfleger sein, die in anspruchsvollen Gesundheitseinrichtungen arbeiten. Diese Personen werden eingeladen, freiwillig am MBSR-Programm teilzunehmen.

Bei der Intervention nehmen die Teilnehmer an einer Reihe von MBSR-Sitzungen teil, die über einen bestimmten Zeitraum durchgeführt werden und in der Regel etwa vier Wochen dauern. Während dieser Sitzungen werden die Teilnehmer durch verschiedene Achtsamkeitsübungen geführt, darunter Körperscans und Atemübungen. Diese Techniken sollen das Bewusstsein der Teilnehmer für ihre Gedanken, Emotionen und Körperempfindungen stärken und eine vorurteilsfreie Akzeptanz ihrer Erfahrungen fördern.

Um die Wirksamkeit der Intervention zu beurteilen, führen die Teilnehmer Selbstberichtsmaßnahmen durch, um den Grad ihrer Mitgefühlsmüdigkeit zu bewerten. Diese Bewertungen werden sowohl vor Beginn des MBSR-Programms (Grundlinie/Vortest) als auch nach dessen Abschluss (Follow-up/Posttest) durchgeführt. Durch den Vergleich der Ergebnisse vor und nach der Intervention können die Forscher etwaige Veränderungen im Grad der Mitgefühlsmüdigkeit bei den Teilnehmern bewerten.

Insgesamt soll diese Studie zu unserem Verständnis der potenziellen Vorteile achtsamkeitsbasierter Interventionen bei der Linderung der Mitgefühlsmüdigkeit bei psychiatrischen Krankenpflegern beitragen, mit Auswirkungen auf die Verbesserung des Wohlbefindens und der Belastbarkeit von Gesundheitsfachkräften in Umgebungen mit hohem Stress.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
11

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Vereinigte Staaten, 33024
        • My Psychiatrist

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Psychiatrischer Krankenpfleger
  • Mindestens ein Jahr Erfahrung in der Krankenpflege
  • Die Teilnehmer müssten in der Lage sein, Englisch zu lesen und zu verstehen.

Ausschlusskriterien:

  • Ist keine psychiatrische Krankenschwester
  • Vorbehalte gegen das Programm
  • Habe <1 Jahr. Pflegeerfahrung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Achtsamkeitsinterventionen
Die Intervention beinhaltet die Teilnahme an einem strukturierten MBSR-Programm (Mindfulness-Based Stress Reduction). Die Teilnehmer nehmen über einen Zeitraum von vier Wochen an einer Reihe von Sitzungen teil. Während dieser Sitzungen erlernen und üben die Teilnehmer Achtsamkeitstechniken wie tiefes Atmen und Körperscans.
Verhalten: Programm zur achtsamkeitsbasierten Stressreduktion (MBSR).
Die Intervention beinhaltet die Teilnahme an einem strukturierten MBSR-Programm (Mindfulness-Based Stress Reduction). Die Teilnehmer nehmen über einen Zeitraum von vier Wochen an einer Reihe von Sitzungen teil. Während dieser Sitzungen erlernen und üben die Teilnehmer Achtsamkeitstechniken wie tiefes Atmen und Körperscans. Das Programm soll das Bewusstsein der Teilnehmer für ihre Gedanken, Emotionen und Körperempfindungen im gegenwärtigen Moment stärken und eine vorurteilsfreie Akzeptanz ihrer Erfahrungen fördern. Durch die Entwicklung von Achtsamkeitsfähigkeiten wollen die Teilnehmer Stress reduzieren, die emotionale Regulierung verbessern und Widerstandsfähigkeit bei der Bewältigung der Herausforderungen ihres Arbeitsumfelds entwickeln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Mitgefühlsmüdigkeit
Zeitfenster: Die Teilnehmer absolvieren die Beurteilung der Mitgefühlsmüdigkeit zu zwei Zeitpunkten: vor Beginn des MBSR-Programms (Mindfulness-Based Stress Reduction) (Grundlinie/Vortest) und nach Abschluss des Programms (Follow-up/Posttest) über einen Zeitraum von 4 Wochen.
Die primäre Ergebnismessung besteht darin, den Grad der Mitgefühlsmüdigkeit der Teilnehmer mithilfe eines validierten Instruments wie dem Fragebogen zur beruflichen Lebensqualität (ProQOL) zu bewerten. Dieser Fragebogen bewertet verschiedene Dimensionen der Mitgefühlsmüdigkeit, einschließlich emotionaler Erschöpfung, Depersonalisierung und verminderter persönlicher Leistung.
Die Teilnehmer absolvieren die Beurteilung der Mitgefühlsmüdigkeit zu zwei Zeitpunkten: vor Beginn des MBSR-Programms (Mindfulness-Based Stress Reduction) (Grundlinie/Vortest) und nach Abschluss des Programms (Follow-up/Posttest) über einen Zeitraum von 4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nova Southeastern University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
11. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
11. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. August 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024-280-NSU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Der IPD-Sharing-Plan beinhaltet die Weitergabe anonymisierter Teilnehmerdaten (demografische Daten, Basismerkmale, Ergebnismaße, Interventionsdetails) für die Zusammenarbeit, weitere Analysen oder Metaanalysen. Vor der Weitergabe wird eine Einverständniserklärung eingeholt und identifizierende Informationen werden zum Schutz der Vertraulichkeit entfernt. Die Weitergabe erfolgt im Einklang mit institutionellen Richtlinien, ethischen Richtlinien und Datenfreigabevereinbarungen und gewährleistet so die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und des Datenschutzes.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten aus dieser Beobachtungsstudie stehen nach Abschluss der Studie und Veröffentlichung der primären Studienergebnisse zur Weitergabe zur Verfügung und stehen bis zu 36 Monate danach zur Verfügung.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Zu den Zugangskriterien für den Erhalt anonymisierter IPD gehören: klarer Forschungszweck im Zusammenhang mit Compassion Fatigue, Zugehörigkeit zu anerkannten Institutionen, ethische Genehmigungsnachweise, Einhaltung von Datensicherheitsprotokollen, Unterzeichnung von Datenaustauschvereinbarungen und Einhaltung regulatorischer Anforderungen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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