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Beobachtungsstudie an muskuloskelettalen Patienten in einer Notaufnahme in Frankreich (SKUAD-P)

8. August 2024 aktualisiert von: Hôpital NOVO

Beobachtungsstudie an Patienten mit Bewegungsapparat in einer Notaufnahme in Frankreich: eine Pilotstudie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Anzahl der Patienten abzuschätzen, die mit einer muskuloskelettalen Überweisung in die Notaufnahme kommen, um die verschiedenen Diagnosetypen für diese Patienten sowie ihre Behandlung und Entlassung zu beschreiben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In Frankreich herrscht eine Krise in der Notaufnahme (ED), da die Zahl der Konsultationen in den letzten zehn Jahren stetig zugenommen hat. Muskel-Skelett-Erkrankungen (MSK) sind der häufigste Grund für Konsultationen in der Notaufnahme. Beispielsweise werden durchschnittlich 30 % der Notaufnahme-Konsultationen wegen traumatischer Probleme behandelt. Darüber hinaus haben 90 % aller Patienten, die in Frankreich an ED kommen, eine günstige Verlaufsprognose (kein Risiko einer Schwere). In dieser Situation besteht einer der Vorschläge zur Verringerung der ED-Belastung darin, einen direkten Zugang zu Physiotherapeuten zu ermöglichen. Sie sind der empfohlene Beruf für die Behandlung von Patienten mit Erkrankungen des Bewegungsapparates und mehrere Studien haben gezeigt, dass die Beurteilung und Behandlung durch Physiotherapie im Notfalldienst sowohl für die Patienten als auch für die Krankenhausteams sicher und vorteilhaft ist. Sie haben berichtet, dass sie einerseits die Zufriedenheit erhöhen, Medikamente und den Bedarf an teurer Bildgebung reduzieren und andererseits die Kosten senken und dem medizinischen Team mehr Zeit geben. Diese Rolle gibt es in Frankreich noch nicht, obwohl es mehr als 48 gibt Länder auf der ganzen Welt haben es umgesetzt, und französische Physiotherapeuten setzen sich dafür ein. Die französische Regierung hat vor kurzem einen Text verabschiedet, der es Patienten mit kürzlich erfolgter Knöchelverstauchung oder Schmerzen im unteren Rückenbereich ermöglicht, sich selbst an Physiotherapeuten zu wenden, die in Krankenhäusern oder Pflegeheimen arbeiten. . Allerdings ist dieser Zugang sehr eingeschränkt, was die Umsetzung erschweren wird, da er möglicherweise nicht ausreicht, um den ED zu unterstützen. Darüber hinaus mangelt es an Informationen über die Anzahl und Art der Diagnose von Patienten mit MSK-Kennzeichnung, die in die Notaufnahme kommen, was es schwierig macht, die Auswirkungen dieser Rolle auf die französische Notaufnahme abzuschätzen.

In diesem Zusammenhang könnte eine retrospektive Umfrage, die beschreibt, wie viele Patienten mit einer muskuloskelettalen Erkrankung in die Notaufnahme kommen und wie sie behandelt werden, dabei helfen, die Wertigkeit des direkten Zugangs von Physiotherapeuten in der französischen Notaufnahme einzuschätzen.

Frage: Wie hoch ist der Anteil, die Art der Diagnose und die Behandlung von Muskel-Skelett-Erkrankungen in der Notaufnahme eines Krankenhauses in Frankreich?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

161

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Pontoise, Frankreich, 95300
        • Emergency Service - Hôpital NOVO - Pontoise site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Muskel-Skelett-Erkrankungen in einer Notaufnahme

Beschreibung

Einschlusskriterien :

  • Patienten im Alter zwischen 18 und 68 Jahren
  • Patienten, die mit einer Triage von 0, 1 oder 2 durch die Empfangs- und Überweisungsschwester in den Notfall eingeliefert werden
  • Patienten, die aus einem der folgenden Gründe konsultiert haben:

Schmerzen in den unteren Gliedmaßen (T13.9) Trauma der unteren Extremitäten (M79.61) Schmerzen in den oberen Gliedmaßen (T11.9) Trauma der oberen Extremitäten (M79.60) Wirbelsäulenschmerzen (M54.9) Lenden- oder Flankenschmerzen (R10.3) Diffuse/unspezifische Schmerzen (R52.9) Sensibilitätsverlust/Parästhesie

- Patienten, die über die Studie informiert wurden und keine Einwände erhoben haben

Ausschlusskriterien :

  • Patienten mit einem weiteren Konsultationsgrund im Zusammenhang mit dem ersten
  • Patienten unter Vormundschaft/Betreuung und Patienten unter Rechtsschutz.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Datensammlung
Erfassung verschiedener Daten aus der Krankenakte des Patienten, wie z. B. demografische Daten, Diagnoseergebnisse, Entlassung, Behandlung usw.
Erfassung verschiedener Daten aus der Krankenakte des Patienten, wie z. B. demografische Daten, Diagnoseergebnisse, Entlassung, Behandlung usw.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der Bevölkerung (Diagnosen und Behandlung), bei der nach der Pflegetriage eine potenzielle Muskel-Skelett-Erkrankung vermutet wird
Zeitfenster: Am Ende der Studie durchschnittlich 3 Monate
Die Beschreibung der Patienten, die von der Notaufnahme und der überweisenden Krankenschwester als Patienten mit potenzieller Pathologie des Bewegungsapparates eingestuft werden, erfolgt durch die Erfassung der verschiedenen Diagnosetypen auf der Grundlage der Internationalen Klassifikation der Krankheiten – 10. Revision (ICD10) und ihres Schweregrads. sowie ihr Alter und Geschlecht und die verordneten Behandlungen (Medikamente, Bildgebung, Physiotherapie usw.).
Am Ende der Studie durchschnittlich 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der Behandlung von Patienten (Dauer) mit einer potenziellen Muskel-Skelett-Erkrankung nach der Pflegetriage
Zeitfenster: Am Ende der Studie durchschnittlich 3 Monate
Erhebung der Betreuungsdauer (von der Anmeldung in der Notaufnahme bis zur Entlassung des Patienten)
Am Ende der Studie durchschnittlich 3 Monate
Beschreibung der Behandlung von Patienten (Anzahl der Patienten pro Wochentag) mit einer potenziellen Erkrankung des Bewegungsapparates nach der Pflegetriage
Zeitfenster: Am Ende der Studie durchschnittlich 3 Monate
Erfassung der Patientenzahl pro Wochentag (Montag bis Sonntag) und nach Zeitfenstern zwischen 8 und 20 Uhr am Tag und zwischen 20 und 8 Uhr in der Nacht
Am Ende der Studie durchschnittlich 3 Monate
Einschätzung der Prävalenz von Menschen mit einer potenziellen Muskel-Skelett-Erkrankung nach Pflegetriage
Zeitfenster: Am Ende der Studie durchschnittlich 3 Monate
Anzahl der Patienten mit einer potenziellen Muskel-Skelett-Erkrankung nach der Pflegetriage an der Gesamtzahl der Personen, die im gleichen Zeitraum konsultiert haben
Am Ende der Studie durchschnittlich 3 Monate
Beschreibung des Managements von Patienten (End-of-Care-Orientierung) mit einer möglichen Erkrankung des Bewegungsapparates nach der Pflegetriage
Zeitfenster: Am Ende der Studie durchschnittlich 3 Monate
Sammlung verschiedener Überweisungen (Krankenhausaufenthalt, Heimkehr usw.) am Ende der Patientenversorgung
Am Ende der Studie durchschnittlich 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Benoit ANCEL, Hopital Novo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHRD0823

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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