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Die telefonische Kontaktaufnahme bei Personen, die ihren Medicaid-Versicherungsschutz verlieren, nimmt zu

10. Juni 2024 aktualisiert von: Marina Lovchikova, Covered California

Bewertung der Auswirkungen von Outreach-Nudges bei Personen, die in Kalifornien den Medicaid-Schutz verlieren

Im Mai 2023 führte Covered California, der kalifornische ACA-Marktplatz, sein automatisches Registrierungsprogramm für Personen ein, die den Medicaid-Versicherungsschutz verlieren, wie im Gesetzentwurf 260 des Senats definiert. Wenn festgestellt wird, dass Einzelpersonen Anspruch auf eine subventionierte Marktabdeckung haben, werden sie automatisch in den für sie verfügbaren Silver-Tarif mit den niedrigsten Kosten aufgenommen. Sie müssen jedoch noch Maßnahmen ergreifen, um ihren Plan zu bestätigen oder die Prämie für den ersten Monat zu zahlen. Um herauszufinden, ob die telefonische Kontaktaufnahme die wirksame Kontaktaufnahmestrategie ist, um die Nutzung in dieser Bevölkerungsgruppe zu steigern, hat Covered California diese Intervention durchgeführt. Die Ergebnisse dieser Bewertung werden in operative und budgetäre Entscheidungen einfließen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60045

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95835
        • Covered California

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lost Medi-Cal (Kaliforniens Medicaid-Deckung) im Juli 2023 – Juni 2024
  • Sie haben sich gemäß Senate Bill 260 automatisch für den kostengünstigsten Silberplan mit Covered California angemeldet und sich nicht für den Versicherungsschutz angemeldet (durchgeführt).
  • Geben Sie im Krankenversicherungsantrag eine gültige Telefonnummer an
  • Sie haben keinen delegierten Vertreter für ihren Fall
  • Sie haben immer noch die Berechtigung zum Covered California Program und sind nicht wieder auf den Medi-Cal-Versicherungsschutz zurückgekehrt
  • Englisch oder Spanisch sind Ihre bevorzugte Sprechsprache

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kontrollgruppe ohne Anruf
Die Kontrollgruppe wurde damit beauftragt, keine telefonische Kontaktaufnahme zu erhalten
Verhalten: Standardhinweis
Standardbenachrichtigungsschreiben ohne telefonische Kontaktaufnahme für Personen, die ihre Medicaid-Leistungen verlieren und sich automatisch in den Covered California-Plan eingeschrieben haben, um sie zum Handeln zu bewegen
Experimental: Behandlungsgruppe per Telefonanruf
Die Behandlungsgruppe wurde beauftragt, einen Anruf vom Callcenter von Covered California entgegenzunehmen
Verhalten: Telefonische Kontaktaufnahme
Telefonische Kontaktaufnahme mit Personen, die Medicaid verlieren und sich automatisch für den Covered California-Plan angemeldet haben, um sie zum Handeln zu bewegen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umsetzung des Gesundheitsplans
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen ab dem Startdatum des Plans werden sie automatisch angemeldet
Ein binärer Indikator dafür, ob ein Verbraucher bis zum Ende des Monats in den Covered California-Plan aufgenommen wird (bezahlt wird, sich dafür entscheidet), entweder in den durch den automatischen Registrierungsprozess zugewiesenen Plan oder in einen anderen Plan, den der Verbraucher ausgewählt hat Es wurde eine Öffentlichkeitsarbeit durchgeführt
Innerhalb von 30 Tagen ab dem Startdatum des Plans werden sie automatisch angemeldet

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Amtszeit bei Covered California (gemessen in Monaten)
Zeitfenster: gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Eine Anstellungsdauer mit Covered California-Plan innerhalb eines Kalenderjahres und/oder darüber hinaus
gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Bürobesuch
Zeitfenster: gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand in den 1–2 Jahren seit dem Eingriff einen Praxisbesuch hatte
gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Rezepte ausgefüllt
Zeitfenster: gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand innerhalb von 1–2 Jahren seit dem Eingriff eine Menge verschreibungspflichtiger Medikamente eingenommen hat
gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand in den ein bis zwei Jahren nach dem Eingriff einen Notaufnahmebesuch hatte
gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Einlieferung ins Krankenhaus
Zeitfenster: 1-2 Jahre vor und nach dem Eingriff
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand 1-2 Jahre vor und 1-2 Jahre nach dem Eingriff eine Krankenhauseinweisung hatte
1-2 Jahre vor und nach dem Eingriff
Ausgaben für Gesundheitsdienstleistungen aus eigener Tasche
Zeitfenster: gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Gesamtausgaben aus eigener Tasche für die 1–2 Jahre seit dem Eingriff
gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Unversichert
Zeitfenster: gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand bei der Steuererklärung selbst angegeben hat, nicht versichert zu sein
gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Covered California

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Emory Wolf, MPP, Covered California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SB260-OCC-2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Forscher verpflichten sich, so viele Daten wie möglich für die Replikation weiterzugeben, im Einklang mit den Datenschutz- und Sicherheitsanforderungen der staatlichen Behörde, die die Weitergabe der Daten regelt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden nach der Veröffentlichung mit Unterstützung der Forscher verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Auf Replikationsdaten kann nach der Veröffentlichung auf Anfrage beim Hauptprüfer zugegriffen werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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