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Auswirkungen von Aerobic-Übungen mit zwei Aufgaben

12. Dezember 2024 aktualisiert von: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Akuter Effekt von Aerobic-Übungen mit zwei Aufgaben auf die kognitive Belastung und den myokardialen Sauerstoffverbrauch bei gesunden Personen mit sitzender Tätigkeit

Das Ziel dieser Studie war es, die akute Wirkung von Aerobic-Übungen mit zwei Aufgaben auf die kognitive Belastung und den myokardialen Sauerstoffverbrauch bei gesunden, bewegungsarmen Personen zu untersuchen. In dieser Studie: 1. Hat das zusätzlich zum Aerobic-Training angewendete Dual-Task-Training einen akuten Einfluss auf die kognitive Belastung bei gesunden, bewegungsarmen Personen? 2. Hat das zusätzlich zum Aerobic-Training angewendete Dual-Task-Training bei gesunden Personen mit sitzender Tätigkeit einen akuten Einfluss auf den myokardialen Sauerstoffverbrauch, der den indirekten Sauerstoffverbrauch des Herzens widerspiegelt? Die Fragen wurden beantwortet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Um Antworten auf die Fragen der Studie zu finden, wurden gesunde, sesshafte Teilnehmer per Online-Randomisierungsmethode in zwei Gruppen randomisiert. Eine der Gruppen war die Gruppe, die nur Doppelbein-Aerobic-Übungen erhielt. Die andere Gruppe war die Doppelbein-Aerobic-Übungsgruppe mit integriertem dual-tasking-orientiertem Training. Vor und nach den Interventionen wurden der Blutdruck und die Pulsfrequenz der Teilnehmer gemessen, ihre kognitiven Funktionen mit dem MOCA-Test bewertet, ihre Reaktionszeiten mit dem Nelson-Reaktionstest bewertet und die akute Wirkung der Trainings untersucht.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Yalova, Truthahn, 77100
        • Ebrar Atak

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Keine Komorbiditäten
  • Fehlen komorbider Erkrankungen des orthopädischen, neurologischen und kardiopulmonalen Systems
  • Teilnehmer, die im letzten Monat nicht an einer anderen klinischen Studie teilgenommen haben

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die sich im letzten Jahr einer Hüft-, Becken-, Knie- oder Knöcheloperation unterzogen haben
  • Sinnesverlust
  • Teilnehmer mit Beinlängenungleichheit
  • Teilnehmer mit bekannten Gleichgewichtsstörungen in den letzten drei Monaten aufgrund von Gleichgewichtsstörungen, Schwangerschaft, Gehirnerschütterung
  • Vorliegen einer systemischen Erkrankung (Diabetes, Blutdruck usw.)
  • Diejenigen, die bronchodilatatorische Medikamente einnehmen
  • Eine neurologische Erkrankung haben
  • Nicht in guter psychischer Verfassung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Zweibeinige Aerobic-Gruppe mit doppeltem Einsatz
Beim Zweibein-Fahrradtraining mussten die Menschen zwei Aufgaben erledigen. Dual-Task: Aerobic-Training auf einem Fahrradergometer + serielle Siebener-Aufgaben Im Dual-Task-Zustand beendeten die Teilnehmer die Übung, während sie gleichzeitig eine Reihe von Siebener-kognitiven Aufgaben durchführten. Konkret wurden die Teilnehmer angewiesen, von einer vorgeschriebenen dreistelligen Zahl (Bereich 100–300) nacheinander Siebenen zu subtrahieren und die Berechnungen laut vorzulesen, während sie Aerobic-Übungen durchführten.
Sonstiges: Studiengruppe
Gruppe von Menschen, die während des Zweibein-Radtrainings Doppelaufgaben erledigen.
Aktiver Komparator: Zweibeinige Standard-Aerobic-Gruppe
Beim Doppelbein-Fahrradtraining sind beide Beine; Die Übung wurde auf dem Fahrradergometer durchgeführt, beginnend mit einem 5-minütigen Aufwärmen (25 % Arbeitskraft) auf dem Ergometer vor der Anwendung, insgesamt 20 Minuten lang, und kontinuierlichem Training mit 70 % Intensität. Zum Schluss 5 Minuten abkühlen lassen. Einzelpersonen durften eine Trittfrequenz von 50 U/min beibehalten, die extern mit einem Metronom eingestellt wurde.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Die Gruppe, die nur Aerobic-Übungen erhielt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der kognitiven Belastung
Zeitfenster: Zeit bis zur akuten Änderung der Messwerte 1 Stunde vor der Anwendung und 1 Stunde nach der Anwendung.
Die Änderung der kognitiven Belastung wurde mit der Montreal Cognitive Function Assessment Scale (MOCA) bewertet.
Zeit bis zur akuten Änderung der Messwerte 1 Stunde vor der Anwendung und 1 Stunde nach der Anwendung.
Beurteilung des myokardialen Sauerstoffverbrauchs
Zeitfenster: Zeit bis zur akuten Änderung der Messwerte 1 Stunde vor der Anwendung und 1 Stunde nach der Anwendung.
Der myokardiale Sauerstoffverbrauch wurde anhand der Doppelproduktformel aus den Daten der Blutdruck- und Pulsmessung berechnet.
Zeit bis zur akuten Änderung der Messwerte 1 Stunde vor der Anwendung und 1 Stunde nach der Anwendung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Reaktionszeit
Zeitfenster: Zeit bis zur akuten Änderung der Messwerte 1 Stunde vor der Anwendung und 1 Stunde nach der Anwendung.
Die Reaktionszeit wurde bestimmt, indem die Distanz gemessen wurde, die das Lineal zurücklegte, nachdem es losgelassen wurde.
Zeit bis zur akuten Änderung der Messwerte 1 Stunde vor der Anwendung und 1 Stunde nach der Anwendung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Medipol University Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Yalova
Istanbul Gedik University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
16. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • DualTaskwithAerobicTraining

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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