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Aus autologen Haarfollikeln gewonnenes Sekretom als Ergänzung zu ästhetischen Eingriffen

2. März 2026 aktualisiert von: Acorn Biolabs Inc.

Eine standortübergreifende, prospektive Beobachtungsstudie zum autologen Haarfollikelsekretom (aHFS) als Ergänzung zu medizinisch-ästhetischen Verfahren

Nicht-interventionelle, multizentrische, prospektive, offene, beobachtende, praxisnahe Studie zur Verwendung autologer Haarfollikel-Sekretome.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Diese nicht-interventionelle Beobachtungsstudie soll reale Daten über die Verwendung eines autologen, aus Haarfollikeln gewonnenen topischen Kosmetikprodukts aus dem Sekretom nach verschiedenen medizinisch-ästhetischen Verfahren sammeln.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E1
        • Rekrutierung
        • Dr. Jean Carruthers Cosmedic
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jean Carruthers, MD, FRCSC, FRC (OPHTH)
    • Ontario
      • Aurora, Ontario, Kanada, L4G1B9
        • Rekrutierung
        • Dr. Amber Bocknek
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amber Bocknek, MD
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6W 3E1
        • Abgeschlossen
        • Sanjeev Goel MD Peak Human
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5R 0C7
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5R 3N8
        • Rekrutierung
        • Dr. Nowell Solish Cosmetic Dermatologist
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Nowell Solish, MD
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4S 2N5
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Compass Dermatology
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5X 1A9
        • Zurückgezogen
        • FCP Dermatology
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Abgeschlossen
        • BeSpoke Wellness
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1S2
        • Rekrutierung
        • Clinique Antiaging
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Cynthia Stolovitz, MD
  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35209
        • Zurückgezogen
        • Skin Wellness Dermatology
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85260
        • Rekrutierung
        • BelleSante
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kristine Romine, MD, FAAD
    • California
      • Beverly Hills, California, Vereinigte Staaten, 90210
        • Zurückgezogen
        • Arash Moradzadeh MD
      • Beverly Hills, California, Vereinigte Staaten, 90210
        • Zurückgezogen
        • Glenn Vallecillos, MD Inc
      • Fresno, California, Vereinigte Staaten, 93720
        • Rekrutierung
        • Behr Laser & Skin Care Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Behr, MD
        • Unterermittler:
          • Mansee Desai, MD
        • Unterermittler:
          • Regine Mathieu, MD
        • Kontakt:
      • Granite Bay, California, Vereinigte Staaten, 95746
        • Rekrutierung
        • Aesthetics By Dr. Lee
        • Hauptermittler:
          • Luis Lee, MD
        • Kontakt:
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90067
        • Rekrutierung
        • Carlo Honrado, MD, FACS
        • Hauptermittler:
          • Carlo Honrado, MD, FACS
        • Kontakt:
      • Manhattan Beach, California, Vereinigte Staaten, 90266
        • Rekrutierung
        • N2 Aesthetics
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Nicola Lowrey, MPAP PA-C
      • Manhattan Beach, California, Vereinigte Staaten, 90266
        • Zurückgezogen
        • Marcus Medical
      • Marina del Rey, California, Vereinigte Staaten, 90292
        • Rekrutierung
        • Marina Plastic Surgery
        • Hauptermittler:
          • Justin Perez, MD
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92126
        • Rekrutierung
        • M Beauty by Tess
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tess Mauricio, MD
      • Walnut Creek, California, Vereinigte Staaten, 94598
        • Zurückgezogen
        • Modern Aesthetics
      • West Hollywood, California, Vereinigte Staaten, 90069
        • Rekrutierung
        • Ziering Medical
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Craig L. Ziering, DO FAOCD FISHRS
      • West Hollywood, California, Vereinigte Staaten, 90069
        • Abgeschlossen
        • Dr. Christie
    • Colorado
      • Lone Tree, Colorado, Vereinigte Staaten, 80124
        • Abgeschlossen
        • Beauty by Buford
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Vereinigte Staaten, 33432
        • Rekrutierung
        • Bauman Medical
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Alan J. Bauman, MD
        • Unterermittler:
          • Shiwei Han, MD
      • St. Petersburg, Florida, Vereinigte Staaten, 33701
        • Rekrutierung
        • Mirror Plastic Surgery
        • Hauptermittler:
          • Akash Chandawarkar, MD
        • Kontakt:
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60657
        • Rekrutierung
        • Hive Aesthetic LLC
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Christopher Rosenbarger, PA-C
        • Kontakt:
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46220
        • Rekrutierung
        • Chernoff Cosmetic Surgery
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Gregory Chernoff, MD
    • Michigan
      • Birmingham, Michigan, Vereinigte Staaten, 48009
        • Zurückgezogen
        • ICON Antiaging & Aesthetics
    • New Jersey
      • Cherry Hill, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08003
        • Abgeschlossen
        • Davis Cosmetic Plastic Surgery
    • New York
      • Manhattan, New York, Vereinigte Staaten, 75231
        • Rekrutierung
        • AIEREM Aesthetics Spa & Plastic Surgery
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Eunice Park, MD
        • Unterermittler:
          • Shirley Hu, MD
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Rekrutierung
        • Lewis Dermatology and Associates
        • Hauptermittler:
          • Amy Lewis, MD
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10075
        • Noch keine Rekrutierung
        • Sadick Dermatology
        • Hauptermittler:
          • Neil Sadick, MD
        • Kontakt:
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Unger Medical Hair Transplant Clinic
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10028
        • Abgeschlossen
        • SkinLabRx
      • Syosset, New York, Vereinigte Staaten, 11791
        • Rekrutierung
        • AIEREM Aesthetics Spa & Plastic Surgery
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Eunice Park, MD
        • Unterermittler:
          • Shirley Hu, MD
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78758
        • Rekrutierung
        • Austin Plastic Surgeon
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Johnny Franco, MD
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75225
        • Rekrutierung
        • Dallas Plastic Surgery Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • David Weir, MSN, APRN, NP-C
      • Tyler, Texas, Vereinigte Staaten, 75703
        • Rekrutierung
        • US Dermatology Partners / Dermatology Associates of Tyler
        • Hauptermittler:
          • Jennifer D Holman, MD
    • Washington
      • Vancouver, Washington, Vereinigte Staaten, 98660
        • Rekrutierung
        • AG Aesthetic Centre
        • Hauptermittler:
          • Allen Gabriel, MD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Patienten, die einen medizinisch-ästhetischen Eingriff und die Verwendung von aHFS-Kosmetik nach dem Eingriff planen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich und weiblich,
  • Alter: 18–60
  • Jeder Fitzpatrick-Hauttyp
  • Planung eines medizinisch-ästhetischen Eingriffs
  • Planen Sie die Verwendung eines aHFS-Kosmetikprodukts

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger oder Stillend
  • Teilnahme an einer interventionellen klinischen Studie in den letzten 30 Tagen
  • Verwendung anderer topischer Kosmetikprodukte, die die Ergebnisse verfälschen können
  • Verwendung von Retinoiden innerhalb von 7 Tagen vor der Gesichtsbehandlung
  • Jeder Gesundheitszustand, der nach Ansicht des Prüfers die Teilnahme an der Studie ausschließen sollte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptome nach dem Eingriff
Zeitfenster: 1-7 Tage
Die Symptome Rötung, Schwellung, Nässen, Schmerzen, Empfindlichkeit, Krustenbildung, Juckreiz und Verfärbung werden anhand einer Likert-Skala von 1 bis 10 gemessen, wobei 0 das bestmögliche und 10 das schlechteste ist, was man sich vorstellen kann.
1-7 Tage
Fragebogen zu Ausfallzeiten
Zeitfenster: 1-7 Tage
Fragebogen mit der Frage, welche Aktivitäten sie unternommen hätten, wenn ihr Gesichtsausdruck nicht gewesen wäre. Datum des Endes der Ausfallzeit erfasst.
1-7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Acorn Biolabs Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Drew Taylor, PhD, Acorn Biolabs

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ACN-101

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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