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Secretoma autologo derivato dal follicolo pilifero in aggiunta alle procedure estetiche

2 marzo 2026 aggiornato da: Acorn Biolabs Inc.

Uno studio multisito, prospettico e osservazionale sul secretoma autologo del follicolo pilifero (aHFS) in aggiunta alle procedure mediche estetiche

Studio non interventistico, multi-sito, prospettico, in aperto, osservazionale, nel mondo reale sull'uso del secretoma autologo del follicolo pilifero.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Questo studio di osservazione non interventistico mira a raccogliere dati reali sull'uso di un prodotto cosmetico topico secretoma autologo derivato dal follicolo pilifero dopo varie procedure mediche estetiche.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E1
        • Reclutamento
        • Dr. Jean Carruthers Cosmedic
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jean Carruthers, MD, FRCSC, FRC (OPHTH)
    • Ontario
      • Aurora, Ontario, Canada, L4G1B9
        • Reclutamento
        • Dr. Amber Bocknek
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Amber Bocknek, MD
      • Brampton, Ontario, Canada, L6W 3E1
        • Completato
        • Sanjeev Goel MD Peak Human
      • Toronto, Ontario, Canada, M5R 0C7
        • Reclutamento
        • Rejuuv
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shawn Seit, MD
      • Toronto, Ontario, Canada, M5R 3N8
        • Reclutamento
        • Dr. Nowell Solish Cosmetic Dermatologist
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Nowell Solish, MD
      • Toronto, Ontario, Canada, M4S 2N5
        • Attivo, non reclutante
        • Compass Dermatology
      • Toronto, Ontario, Canada, M5X 1A9
        • Ritirato
        • FCP Dermatology
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Completato
        • BeSpoke Wellness
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A 1S2
        • Reclutamento
        • Clinique Antiaging
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Cynthia Stolovitz, MD
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35209
        • Ritirato
        • Skin Wellness Dermatology
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85260
        • Reclutamento
        • BelleSante
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Kristine Romine, MD, FAAD
    • California
      • Beverly Hills, California, Stati Uniti, 90210
        • Ritirato
        • Arash Moradzadeh MD
      • Beverly Hills, California, Stati Uniti, 90210
        • Ritirato
        • Glenn Vallecillos, MD Inc
      • Fresno, California, Stati Uniti, 93720
        • Reclutamento
        • Behr Laser & Skin Care Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Kathleen Behr, MD
        • Sub-investigatore:
          • Mansee Desai, MD
        • Sub-investigatore:
          • Regine Mathieu, MD
        • Contatto:
      • Granite Bay, California, Stati Uniti, 95746
        • Reclutamento
        • Aesthetics By Dr. Lee
        • Investigatore principale:
          • Luis Lee, MD
        • Contatto:
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90067
        • Reclutamento
        • Carlo Honrado, MD, FACS
        • Investigatore principale:
          • Carlo Honrado, MD, FACS
        • Contatto:
      • Manhattan Beach, California, Stati Uniti, 90266
        • Reclutamento
        • N2 Aesthetics
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Nicola Lowrey, MPAP PA-C
      • Manhattan Beach, California, Stati Uniti, 90266
        • Ritirato
        • Marcus Medical
      • Marina del Rey, California, Stati Uniti, 90292
        • Reclutamento
        • Marina Plastic Surgery
        • Investigatore principale:
          • Justin Perez, MD
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92126
        • Reclutamento
        • M Beauty by Tess
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Tess Mauricio, MD
      • Walnut Creek, California, Stati Uniti, 94598
        • Ritirato
        • Modern Aesthetics
      • West Hollywood, California, Stati Uniti, 90069
        • Reclutamento
        • Ziering Medical
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Craig L. Ziering, DO FAOCD FISHRS
      • West Hollywood, California, Stati Uniti, 90069
        • Completato
        • Dr. Christie
    • Colorado
      • Lone Tree, Colorado, Stati Uniti, 80124
        • Completato
        • Beauty by Buford
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Stati Uniti, 33432
        • Reclutamento
        • Bauman Medical
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Alan J. Bauman, MD
        • Sub-investigatore:
          • Shiwei Han, MD
      • St. Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33701
        • Reclutamento
        • Mirror Plastic Surgery
        • Investigatore principale:
          • Akash Chandawarkar, MD
        • Contatto:
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60657
        • Reclutamento
        • Hive Aesthetic LLC
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Christopher Rosenbarger, PA-C
        • Contatto:
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46220
        • Reclutamento
        • Chernoff Cosmetic Surgery
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Gregory Chernoff, MD
    • Michigan
      • Birmingham, Michigan, Stati Uniti, 48009
        • Ritirato
        • ICON Antiaging & Aesthetics
    • New Jersey
      • Cherry Hill, New Jersey, Stati Uniti, 08003
        • Completato
        • Davis Cosmetic Plastic Surgery
    • New York
      • Manhattan, New York, Stati Uniti, 75231
        • Reclutamento
        • AIEREM Aesthetics Spa & Plastic Surgery
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Eunice Park, MD
        • Sub-investigatore:
          • Shirley Hu, MD
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Reclutamento
        • Lewis Dermatology and Associates
        • Investigatore principale:
          • Amy Lewis, MD
      • New York, New York, Stati Uniti, 10075
        • Non ancora reclutamento
        • Sadick Dermatology
        • Investigatore principale:
          • Neil Sadick, MD
        • Contatto:
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Attivo, non reclutante
        • Unger Medical Hair Transplant Clinic
      • New York, New York, Stati Uniti, 10028
        • Completato
        • SkinLabRx
      • Syosset, New York, Stati Uniti, 11791
        • Reclutamento
        • AIEREM Aesthetics Spa & Plastic Surgery
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Eunice Park, MD
        • Sub-investigatore:
          • Shirley Hu, MD
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78758
        • Reclutamento
        • Austin Plastic Surgeon
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Johnny Franco, MD
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75225
        • Reclutamento
        • Dallas Plastic Surgery Institute
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • David Weir, MSN, APRN, NP-C
      • Tyler, Texas, Stati Uniti, 75703
        • Reclutamento
        • US Dermatology Partners / Dermatology Associates of Tyler
        • Investigatore principale:
          • Jennifer D Holman, MD
    • Washington
      • Vancouver, Washington, Stati Uniti, 98660
        • Reclutamento
        • AG Aesthetic Centre
        • Investigatore principale:
          • Allen Gabriel, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà costituita da pazienti che pianificano una procedura medico-estetica e utilizzano un cosmetico aHFS post-procedura.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio e femmina,
  • Età: 18-60
  • Qualsiasi tipo di pelle Fitzpatrick
  • Pianificazione di un intervento medico estetico
  • Pianificazione dell'utilizzo di un prodotto cosmetico HFS

Criteri di esclusione:

  • Incinta o allattamento
  • Partecipazione a uno studio clinico interventistico negli ultimi 30 giorni
  • Uso di altri prodotti cosmetici topici che possono confondere i risultati
  • Uso di retinoidi entro 7 giorni prima della procedura facciale
  • Qualsiasi condizione di salute che, a giudizio dello sperimentatore, dovrebbe precludere la partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi post-procedura
Lasso di tempo: 1-7 giorni
I sintomi di arrossamento, gonfiore, trasudazione, dolore, dolorabilità, croste, prurito e scolorimento saranno misurati utilizzando una scala Likert da 1 a 10, dove 0 indica il migliore possibile e 10 il peggiore immaginabile.
1-7 giorni
Questionario sui tempi di inattività
Lasso di tempo: 1-7 giorni
Questionario in cui si chiede quali attività avrebbero svolto se non fosse stato per l'aspetto del loro viso. Data di fine del tempo di inattività acquisita.
1-7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Acorn Biolabs Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Drew Taylor, PhD, Acorn Biolabs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ACN-101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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