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Auswirkungen der Darstellung einer erfolgreichen Behandlung und Rollenerfüllung auf das Stigma psychischer Erkrankungen

27. Januar 2025 aktualisiert von: Yale University

Randomisiertes Vignettenexperiment zu den Auswirkungen der Darstellung erfolgreicher Behandlung und Rollenerfüllung auf das Stigma psychischer Erkrankungen

Diese Studie zielt darauf ab, das Ausmaß der Stigmatisierung psychischer Erkrankungen auf der Grundlage einer erfolgreichen Behandlung und der gesellschaftlichen Rollenerfüllung der mit einer psychischen Erkrankung dargestellten Person zu messen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, das Ausmaß der Stigmatisierung psychischer Erkrankungen auf der Grundlage einer erfolgreichen Behandlung und der gesellschaftlichen Rollenerfüllung der mit einer psychischen Erkrankung dargestellten Person zu messen. Diese Studie verwendet acht Vignetten, die zwei verschiedene psychische Erkrankungen (Depression und Schizophrenie) darstellen, wobei eine Vignette keine Details zur Rollenerfüllung oder Behandlung enthält, eine andere keine Details zur Rollenerfüllung, aber erfolgreiche Behandlung, eine andere Details zur Rollenerfüllung, aber keine Behandlung, und Zuletzt werden sowohl Einzelheiten zur Rollenerfüllung als auch zur erfolgreichen Behandlung erläutert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
400

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Uganda
      • Iganga, Uganda
        • Empowerment to Heal - Uganda

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Erwachsenen, die den Bezirk Buyende als ihren Hauptwohnsitz betrachten und einwilligungsfähig sind

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige unter 18 Jahren
  • Personen, die den Bezirk Buyende nicht als ihren Hauptwohnsitz betrachten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Schwere depressive Störung ohne Behandlung oder Rollenerfüllung
Sonstiges: Schwere depressive Störung ohne Behandlung oder Rollenerfüllung
Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
Experimental: Schwere depressive Störung mit Behandlung, aber keiner Rollenerfüllung
Sonstiges: Schwere depressive Störung mit Behandlung, aber keiner Rollenerfüllung
Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
Experimental: Schwere depressive Störung ohne Behandlung, aber mit Rollenerfüllung
Sonstiges: Schwere depressive Störung ohne Behandlung, aber mit Rollenerfüllung
Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
Experimental: Schwere depressive Störung mit Behandlung und Rollenerfüllung
Sonstiges: Schwere depressive Störung mit Behandlung und Rollenerfüllung
Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
Experimental: Schizophrenie ohne Behandlung oder Rollenerfüllung
Sonstiges: Schizophrenie ohne Behandlung oder Rollenerfüllung
Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
Experimental: Schizophrenie mit Behandlung, aber ohne Rollenerfüllung
Sonstiges: Schizophrenie mit Behandlung, aber ohne Rollenerfüllung
Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
Experimental: Schizophrenie ohne Behandlung, aber mit Rollenerfüllung
Sonstiges: Schizophrenie ohne Behandlung, aber mit Rollenerfüllung
Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.
Experimental: Schizophrenie mit Behandlung und Rollenerfüllung
Sonstiges: Schizophrenie mit Behandlung und Rollenerfüllung
Lesen Sie die Vignette, die den Zustand beschreibt, und stellen Sie Fragen zur Stigmatisierung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Persönliche Akzeptanzskala (PAS)
Zeitfenster: Ein Jahr. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
Der PAS ist ein Fragebogen, der auf die öffentliche Stigmatisierung, die „negativen Einstellungen, Überzeugungen und Verhaltensweisen innerhalb einer Gemeinschaft“ gegenüber Personen mit psychischen Erkrankungen abzielt. Jedes Ja fügt der Skala einen Punkt hinzu, und fünf Fragen jeder Skala wurden umgekehrt bewertet, um der Richtung der Skala zu entsprechen. Da es sich um zehn Fragen handelte, ergab sich eine Punktzahl zwischen null und zehn. Höhere Werte deuteten auf eine größere Akzeptanz und weniger Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hin, während niedrigere Werte auf eine geringere Akzeptanz und mehr Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hindeuteten.
Ein Jahr. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
Breite Akzeptanzskala (BAS)
Zeitfenster: Ein Jahr. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
Der BAS ist ein Fragebogen, der auf die öffentliche Stigmatisierung abzielt. Jedes Ja fügt der Skala einen Punkt hinzu, und fünf Fragen jeder Skala wurden umgekehrt bewertet, um der Richtung der Skala zu entsprechen. Da es sich um zehn Fragen handelte, ergab sich eine Punktzahl zwischen null und zehn. Höhere Werte deuteten auf eine größere Akzeptanz und weniger Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hin, während niedrigere Werte auf eine geringere Akzeptanz und mehr Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hindeuteten.
Ein Jahr. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
Zugeschriebene Stigma-Skala
Zeitfenster: Ein Jahr. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
Die Skala zur zugeschriebenen Stigmatisierung wird eine Modifikation des PAS sein, um ein Verständnis dafür zu gewinnen, was die Teilnehmer für die Einstellungen anderer in ihrer Gemeinschaft halten. Jedes Ja fügt der Skala einen Punkt hinzu, und fünf Fragen jeder Skala wurden umgekehrt bewertet, um der Richtung der Skala zu entsprechen. Da es sich um zehn Fragen handelte, ergab sich eine Punktzahl zwischen null und zehn. Höhere Werte deuteten auf eine größere Akzeptanz und weniger Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hin, während niedrigere Werte auf eine geringere Akzeptanz und mehr Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hindeuteten.
Ein Jahr. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yale University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Yang Jae Lee, MD, Yale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2000034605_b

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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