Eine prospektive Studie zu metastasiertem Darmkrebs vom MSS-Typ, der mehrere Linien der Standardchemotherapie, Bevacizumab in Kombination mit Adebrelimab, erhält
Eine prospektive, mehrarmige klinische Phase-II-Studie zu metastasiertem Darmkrebs vom MSS-Typ, die mehrere Linien der Standardchemotherapie, Bevacizumab in Kombination mit Adebrelimab, unter Anleitung der Transkriptomprofilierung erhält.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme und schriftliche Einverständniserklärung
- Ab 18 Jahren, unabhängig vom Geschlecht;
- Histologisch bestätigte, resezierbare Primärläsionen, nicht resezierbare metastatische Läsionen, mCRC vom MSS-Typ
- MCRIH durch Transkriptomtypisierung;
- Mindestens eine messbare Läsion, diagnostiziert durch Bildgebung, gemäß den Bewertungskriterien für das Ansprechen auf solide Tumoren (RECIST1.1);
- Geschätztes Überleben ≥ 3 Monate;
- ECOG-Score 0-1 Punkte;
Ausreichende Organ- und Knochenmarksfunktion:
Neutrophilenzahl: ≥1,5*10^9/L Thrombozytenzahl: ≥10,0*10^9/L Hämoglobin: ≥ 9,0 g/dl Gesamtbilirubin: ≤ 1,5 ULN AST, ALT: ≤ 2,5 *ULN (oder <5*ULN im Falle einer Lebermetastasierung) Serumkreatinin: 1,25 *ULN
- Männliche Probanden und Frauen im gebärfähigen Alter müssen von der ersten Dosis bis 3 Monate nach der letzten Dosis empfängnisverhütende Maßnahmen ergreifen;
- Es wird erwartet, dass der Patient eine gute Compliance aufweist und gemäß dem Protokoll an der Studie mitarbeiten kann.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Allergie gegen das Studienmedikament oder einen seiner Hilfsstoffe;
- Vorherige Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren;
Vor der ersten Studienbehandlung die folgenden Behandlungen oder Medikamente erhalten haben:
- Größere Operation innerhalb von 28 Tagen vor der Behandlung (Gewebebiopsie zu diagnostischen Zwecken ist zulässig).
- Einnahme von Immunsuppressiva innerhalb von 7 Tagen vor der Behandlung, ausgenommen Nasenspray und inhalative Kortikosteroide oder physiologische Dosen systemischer Steroidhormone (d. h. nicht mehr als 10 mg/Tag Prednison oder andere Kortikosteroide mit äquivalenter physiologischer Dosis);
- immunmodulatorische Medikamente (wie Thymosin, Interferon, Interleukin) innerhalb von 3 Wochen vor der Medikation erhalten haben;
- innerhalb von 28 Tagen vor der Behandlung abgeschwächte Lebendimpfstoffe erhalten haben;
- innerhalb von 28 Tagen vor der Behandlung eine andere systemische Antitumorbehandlung erhalten haben;
- Vorliegen einer aktiven Autoimmunerkrankung oder Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung und erwartetes Wiederauftreten;
- Bekannte Vorgeschichte einer allogenen Organtransplantation oder allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation;
- Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder bekanntes AIDS, unbehandelte aktive Hepatitis, HBV-DNA ≥ 2500 IE/ml und abnormale Leberfunktion; Hepatitis C oder Koinfektion mit Hepatitis B und Hepatitis C;
- Innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studie traten die folgenden Erkrankungen auf: Myokardinfarkt, schwere/instabile Angina pectoris, NYHA. Patienten mit Herzinsuffizienz Grad 2 oder höher und klinisch signifikanten supraventrikulären oder ventrikulären Arrhythmien, die eine klinische Intervention erforderten; Bluthochdruck, der durch Medikamente schlecht kontrolliert werden kann;
- Vorgeschichte von Bauchfistel, Magen-Darm-Perforation, intraabdominalem Abszess oder aktiver Magen-Darm-Blutung innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Studienbehandlung;
- Urinprotein ≥++ oder 24-Stunden-Urinprotein > 1,0 g;
- Das Studienmedikament kann nicht geschluckt werden, da mehrere Faktoren die Verabreichung und Absorption des Arzneimittels beeinflussen, wie z. B. chronischer Durchfall (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Reizdarmsyndrom, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) und Darmverschluss;
- Schwangere oder stillende Frauen sowie Personen mit reproduktiver Fähigkeit, die nicht bereit sind, wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
- Patienten mit anderen schwerwiegenden körperlichen oder Laboranomalien, die das Risiko einer Teilnahme an der Studie erhöhen oder die Studienergebnisse beeinträchtigen können, und Patienten, die vom Prüfer als für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet erachtet werden;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: First-Line-Behandlung
Die Teilnehmer erhalten eine Chemotherapie (XELOX: Oxaliplatin-Injektion und Capecitabin-Tabletten) in Kombination mit Bevacizumab (7,5 mg/kg, alle 3 Wochen) sowie Adebrelimab (1200 mg, alle 3 Wochen).
|
Adebrelimab: 1200 mg, alle 3 Wochen Bevacizumab: 7,5 mg/kg, alle drei Wochen Fruquintinib: 4 mg p.o. d1~d14, alle 3 Wochen Chemotherapie: XELOX/mXELIRI: herkömmliche Dosis
|
|
Experimental: Second-Line-Behandlung
Die Teilnehmer erhalten eine Chemotherapie (mXELIRI: Capecitabin-Tabletten plus Irinotecan-Injektion) in Kombination mit Bevacizumab (7,5 mg/kg, alle 3 Wochen) sowie Adebrelimab (1200 mg, alle 3 Wochen).
|
Adebrelimab: 1200 mg, alle 3 Wochen Bevacizumab: 7,5 mg/kg, alle drei Wochen Fruquintinib: 4 mg p.o. d1~d14, alle 3 Wochen Chemotherapie: XELOX/mXELIRI: herkömmliche Dosis
|
|
Experimental: Behandlung der dritten Linie
Die Teilnehmer erhalten Fruquintinib (4 mg p.o. d1~d14, alle 3 Wochen) in Kombination mit Adebrelimab (1200 mg, alle 3 Wochen).
|
Adebrelimab: 1200 mg, alle 3 Wochen Bevacizumab: 7,5 mg/kg, alle drei Wochen Fruquintinib: 4 mg p.o. d1~d14, alle 3 Wochen Chemotherapie: XELOX/mXELIRI: herkömmliche Dosis
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Der Prozentsatz der Personen in einer Studie oder Behandlungsgruppe, die gemäß RECIST 1.1 innerhalb eines bestimmten Zeitraums teilweise oder vollständig auf die Behandlung ansprechen.
|
2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Der Prozentsatz der Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs, die in klinischen Studien zu Krebsmedikamenten gemäß RECIST 1.1 ein vollständiges Ansprechen, ein teilweises Ansprechen und eine stabile Erkrankung auf eine therapeutische Intervention erreicht haben.
|
2 Jahre
|
|
Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Der Zeitraum während und nach der Behandlung einer Krankheit, beispielsweise einer Krebserkrankung, in der ein Patient mit der Krankheit lebt, sich diese jedoch nicht verschlimmert.
In einer klinischen Studie ist die Messung des progressionsfreien Überlebens eine Möglichkeit, um zu sehen, wie gut eine neue Behandlung gemäß den Ergebnissen von RECIST 1.1 wirkt.
|
2 Jahre
|
|
Insgesamt überlebensfähig
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Die Zeitspanne ab dem Datum der Diagnose oder dem Beginn der Behandlung einer Krankheit, beispielsweise Krebs, in der Patienten, bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde, noch am Leben sind.
In einer klinischen Studie ist die Messung des Gesamtüberlebens eine Möglichkeit, um festzustellen, wie gut eine neue Behandlung wirkt.
|
2 Jahre
|
|
Lebensqualität
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Die Lebensqualität wird basierend auf EORTC QLQ-C30 bewertet
|
2 Jahre
|
|
Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (Sicherheit)
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Dies wird auf der Grundlage des NCI CTCAE bewertet, einschließlich der Anzahl der Teilnehmer mit abnormalen Laborwerten und/oder unerwünschten Ereignissen, die mit der Behandlung in Zusammenhang stehen.
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Wuchsstoffe
- Wachstumshemmer
- Bevacizumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- FORESIGHT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .