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Analyse der Risikofaktoren für Leberschäden in einer multiethnischen Bevölkerung, die mit Antituberkulose-Medikamenten behandelt wird (TUBILI)

1. August 2024 aktualisiert von: Stefania Cheli
Tuberkulose (TB) ist nach COVID-19 die weltweit zweithäufigste Todesursache durch einen einzelnen Infektionserreger. Schätzungen zufolge waren im Jahr 2022 10,6 Millionen Menschen von Tuberkulose betroffen, von denen 1,3 Millionen daran starben, obwohl die WHO das Programm „End TB“ umgesetzt hatte. Obwohl die Goldstandardtherapie wirksam ist, kann sie zu unerwünschten Ereignissen führen, von denen Hepatotoxizität am häufigsten auftritt. Aufgrund ihrer Häufigkeit, Schwere und möglichen Folgen ist die durch Anti-TB-Arzneimittel induzierte Leberschädigung (DILI) äußerst besorgniserregend. Trotz jahrzehntelanger Anwendung und der großen Zahl von Patienten, die weltweit Anti-TB-Medikamenten ausgesetzt sind, ist die Pathogenese, die DILI zugrunde liegt, noch immer kaum verstanden. Die Untersuchung arzneimittelbezogener, wirtsgenetischer und umweltbedingter Faktoren, die mit der Anfälligkeit für Hepatotoxizität in Zusammenhang stehen, sowie Studien zur Untersuchung möglicher Mechanismen, die DILI verursachen, können Ärzten dabei helfen, Strategien zur Reduzierung des Auftretens von Hepatotoxizität zu entwickeln. Ziel dieser Studie war es, wirts- und arzneimittelbedingte Risikofaktoren und deren Zusammenhang mit Hepatotoxizität in einer multiethnischen Bevölkerung zu bestimmen, um eine frühzeitige Identifizierung von Personen mit erhöhter Anfälligkeit für Anti-TB-DILI zu ermöglichen. Ein besseres Verständnis dieser Faktoren kann dazu beitragen, das Auftreten von DILI vorherzusagen und zu verhindern und wirksamere Behandlungen zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Tuberkulose (TB) ist im Jahr 2022 nach COVID-19 die weltweit zweithäufigste Todesursache durch einen einzelnen Infektionserreger. Im Jahr 2022 waren schätzungsweise 10,6 Millionen Menschen von Tuberkulose betroffen, von denen 1,3 Millionen daran starben, obwohl die WHO die End-Tuberkulose-Strategie verabschiedet hatte. Die standardisierte Therapie umfasst ein Behandlungsschema mit Isoniazid (INH), Rifampin (RIF), Ethambutol (EMB) und Pyrazinamid (PZA) für 2 Monate, dann INH und RMP für mindestens weitere 4–7 Monate [3]. Obwohl 85 % der TB-Fälle erfolgreich behandelt werden, verringert eine erhebliche Morbidität aufgrund behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse wie Hepatotoxizität, Hautreaktionen sowie gastrointestinale und neurologische Störungen die Wirksamkeit der Therapie. Bei 11 % der Patienten, die INH, RMP und PZA in Kombination erhielten, ist Hepatotoxizität die häufigste Nebenwirkung, die zum Absetzen des Arzneimittels führt. Einer der häufigsten Subtypen der idiosynkratischen Hepatotoxizität wird durch Anti-TB-Medikamente verursacht. Es gibt viele Faktoren, die zur Entwicklung einer Leberschädigung beitragen und sowohl mit dem Medikament als auch mit den Eigenschaften des Patienten zusammenhängen. Was arzneimittelbedingte Faktoren anbelangt, wird Acetylhydrazin, das von NAT2 erzeugt wird, weithin als ein entscheidender INH-Metabolit angesehen, der zur arzneimittelinduzierten Leberschädigung (DILI) beiträgt. Angesichts der Bedeutung der Acetylierung im INH-Metabolismus wurden in mehreren Studien NAT2-Funktionsverlustpolymorphismen als mögliche Risikofaktoren für Anti-TB-DILI untersucht. Darüber hinaus sind fortgeschrittenes Alter, weibliches Geschlecht, schlechter Ernährungszustand, HBV- oder HCV-Infektion, HIV-Infektion, chronische Lebererkrankung und Alkoholismus umweltbedingte, physiologische und pathologische Faktoren, die zur Inzidenz von Anti-TB-DILI beitragen. Auch geografische und ethnische Merkmale spielen beim Auftreten von DILI eine Rolle. Dieses Ereignis wird auch den Polymorphismen zugeschrieben, die auf der Ebene von Genen beobachtet werden, die für Stoffwechselenzyme kodieren. Bemerkenswert ist, dass die meisten in der Literatur verfügbaren Studien in asiatischen geografischen Gebieten durchgeführt wurden, wo Tuberkulose aufgrund ihrer hohen Inzidenz als besonders besorgniserregend gilt. Darüber hinaus ist bekannt, dass die chinesische Bevölkerung häufig aus NAT2-Schnellacetylierern besteht und daher weniger anfällig für die Entwicklung von Anti-TB-DILI ist. Es bestehen immer noch erhebliche Kontroversen und Unsicherheiten hinsichtlich der möglichen Rolle, die der Acetyliererstatus einzelner Personen (schnell oder langsam) bei der INH-induzierten Hepatotoxizität spielen könnte, da die Ergebnisse früherer Studien eine so erhebliche Variabilität gezeigt haben.

Da es unmöglich ist, eine Leberschädigung zu behandeln, besteht die einzige Genesungsstrategie darin, bei Tuberkulosepatienten das Medikament abzusetzen. Ihre Vorbeugung ist für die Vermeidung dieser Erkrankung unerlässlich. Um das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern, die Effizienz der Behandlung zu steigern und die Sterblichkeit zu senken, kann ein Screening von Patienten auf Risikofaktoren äußerst nützlich sein. Ziel der aktuellen Studie ist es daher, den Zusammenhang zwischen der Inzidenz von Anti-TB-DILI und potenziellen umweltbedingten, physiologischen und pathologischen Faktoren zu bestimmen. Seit 2020 wird eine Kohorte von Patienten in der Abteilung für Infektionskrankheiten des Luigi-Sacco-Krankenhauses in Mailand, Italien, beobachtet. Darüber hinaus könnte trotz der multiethnischen Charakterisierung der in diese Studie einbezogenen Kohorte die hohe Prävalenz kaukasischer Patienten (die auch häufiger langsame Acetylierer aufweisen) eine ergänzende Perspektive zu zuvor veröffentlichten Studien bieten, die sich hauptsächlich auf asiatische Bevölkerungsgruppen konzentrieren. Basierend auf dieser Kohorte führten wir eine verschachtelte Fall-Kontroll-Studie durch, um die Rolle mehrerer arzneimittel- und wirtsbezogener Faktoren bei DILI zu verstehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

127

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Milan, Italien, 20157
        • ASST Fatebenefratelli Sacco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Es werden Daten analysiert, die von Patienten mit bestätigter Tuberkulose gesammelt wurden, die zwischen Juli 2020 und September 2023 in der Abteilung für Infektionskrankheiten des Luigi-Sacco-Krankenhauses in Mailand, Italien, eingeschrieben waren. Alle Probanden wurden als ambulante Patienten in der Tuberkulose-Klinik des Luigi-Sacco-Krankenhauses weiterbeobachtet, einige von ihnen hatten zuvor Aufenthalte in verschiedenen Krankenhäusern in der Lombardei.

Die Teilnehmer erhielten eine standardmäßige Anti-TB-Behandlung gemäß internationalen Richtlinien (RMP 10 mg/kg, INH 5 mg/kg), hauptsächlich oral verabreicht, bei stationären Patienten wurde jedoch bei Bedarf eine intravenöse Verabreichung eingesetzt und bei Bedarf auf orale Verabreichung umgestellt möglich. Zu den anderen Medikamenten des Standardschemas gehörten die täglichen Standarddosen PZA (15–30 mg/kg) und EMB (15–20 mg/kg).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsene Patienten (>18 Jahre)
  2. Patient, der eine Standard-Anfangstherapie einschließlich INH (5 mg/kg), RMP (10 mg/kg) und PZA (25 mg/kg) für Patienten mit aktiver TB-Erkrankung erhielt
  3. Behandlung mit First-Line-Anti-TB-Medikamenten, einschließlich Rifampicin und Isoniazid, für Patienten mit latentem TBI
  4. normale Serum-ALT- und Bilirubinspiegel, keine Symptome im Zusammenhang mit einer abnormalen Leberfunktion vor der medikamentösen Behandlung gegen Tuberkulose
  5. Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  1. Leberfunktionsstörung, einschließlich biliärer Ursache, vor einer Anti-TB-Therapie
  2. Patienten, die anfänglich ein nicht standardisiertes Behandlungsschema erhalten (z. B. Patienten mit schwerer pulmonaler oder extrapulmonaler Tuberkulose, die hohe Dosen oder mehr als vier Anti-TB-Medikamente erhalten), 3) modifiziertes Behandlungsschema aufgrund von Arzneimittelresistenz oder -unverträglichkeit unter Ausschluss von Erstlinien-Anti-TB-Medikamenten

4) Stillzeit oder Schwangerschaft 5) gleichzeitige Anwendung hepatotoxischer Medikamente 6) abnormale Leberfunktion bei Labortests vor der Tuberkulosebekämpfung 7) Krankheit, die zu Beginn der Behandlung gegen INH resistent war 8) Patienten, die sich weigerten, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
DILI-Gruppe
Anti-TB-DILI wurde definiert durch: 1) AST- oder ALT-Wert > 5-fach der ULN bei Patienten ohne Symptome oder mit einem Gesamt-BIL-Wert > 2-fach dem ULN; oder 2) AST- oder ALT-Wert > 3-fach der ULN und Gesamt-BIL-Wert > 3-fach der ULN bei Patienten, die Symptome zeigen, die mit einer Hepatitis vereinbar sind.
Standardbehandlung gegen Tuberkulose gemäß internationalen Leitlinien (Isoniazid, Rifampin, Ethambutol und Pyrazinamid)
Nicht-DILI-Gruppe
Probanden, bei denen während der Therapie keine Hepatotoxizitätsereignisse auftraten
Standardbehandlung gegen Tuberkulose gemäß internationalen Leitlinien (Isoniazid, Rifampin, Ethambutol und Pyrazinamid)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Auftreten von Anti-TB-DILI (Anzahl der Teilnehmer mit DILI)
Zeitfenster: 6-12 Monate

Zusammenhang zwischen Risikofaktoren (medikamenten- und wirtsbezogenen Faktoren) und der Inzidenz von DILI.

Bewertung der Patientenmerkmale im Zusammenhang mit der Entwicklung von DILI. DILI wurde definiert durch: 1) AST- oder ALT-Wert > 5-fach der ULN bei Patienten ohne Symptome oder mit einem Gesamt-BIL-Wert > 2-fach dem ULN oder 2) AST- oder ALT-Wert > 3-fach dem ULN und Gesamt-BIL-Wert > Das Dreifache des ULN bei Patienten, die Symptome zeigen, die mit einer Hepatitis vereinbar sind.

6-12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Prävalenz früher Hepatotoxizitätserfahrungen
Zeitfenster: 6-12 Monate
Bewerten Sie die Merkmale von Patienten, bei denen erstmals Anti-TB-DILI aufgetreten ist.
6-12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TUBILI

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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