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Die Auswirkungen von Herausforderungen der zervikalen sensomotorischen Kontrolle auf Gangmuster und die zervikale sensomotorische Kontrolle bei dynamischen Aufgaben

7. April 2026 aktualisiert von: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University

Einfluss verschiedener Herausforderungen der zervikalen sensomotorischen Kontrolle auf Gangmuster, zervikale sensomotorische Kontrolle und Dual-Task-Leistung bei dynamischen gangbezogenen Aufgaben

Es sollte der Einfluss zervikaler SMC-Herausforderungen bei gangbezogenen dynamischen Aufgaben auf die gesamte Aufgabenleistung und Symptome bei Patienten mit CNP untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, mehr über die unmittelbaren Auswirkungen sensomotorischer Herausforderungen der Halswirbelsäule bei gangbezogenen dynamischen Aufgaben auf alle Aufgabenleistungen und Symptome bei Patienten mit CNP zu erfahren.

Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Beeinträchtigt das Hinzufügen sensomotorischer Herausforderungen bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen das Gleichgewicht und die Gangleistung?

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Zu den Patienten mit chronischen Nackenschmerzen zählen: (1) die Schmerzen traten einseitig oder beidseitig zwischen der oberen Nackenlinie und dem 1. Brustwirbel auf, (2) die Nackenschmerzen hielten 3 Monate und länger an und (3) die durchschnittliche Schmerzintensität der letzten Schmerzepisode lag dazwischen 2 und 8 basierend auf der numerischen Bewertungsskala (NRS).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde asymptomatische Erwachsene werden in den letzten 6 Monaten keine Beschwerden über aktuelle Schmerzen und Beeinträchtigungen des neuromuskuloskelettalen Systems haben.

  • Für Patienten mit CNP

    • Der Schmerz war einseitig oder beidseitig zwischen der oberen Nackenlinie und dem 1. Brustwirbel
    • Nackenschmerzen, die seit 3 ​​Monaten und länger bestehen
    • Die durchschnittliche Schmerzintensität der letzten Schmerzepisode lag basierend auf der numerischen Bewertungsskala (NRS) zwischen 2 und 8.

Ausschlusskriterien:

◾Für Patienten mit CNP und gesunde asymptomatische Erwachsene

  • Akute oder erstmalig auftretende Nackenschmerzen
  • Traumatische Schmerzursache
  • Frühere Fraktur oder Operation der Wirbelsäule
  • Diagnostizierte Herz-Lungen-Erkrankungen, zum Beispiel chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Lungentuberkulose, Asthma, chronische Bronchitis, Lungenemphysem
  • In den letzten 6 Monaten wurden Magen-Darm- und Bauchbeschwerden diagnostiziert, die die täglichen Aktivitäten beeinträchtigen könnten
  • Medizinische Bedingungen, die das Gleichgewicht und die Lernabläufe beeinträchtigen können (z. B. neurologische Erkrankungen, Gleichgewichtsstörungen, bösartige Tumoren)
  • Stoffwechselerkrankungen wie Anämie und Diabetes
  • Rauchen, planen schwanger zu werden oder schwanger zu sein
  • Psychische Störungen (beeinflussen die Antworten auf den Fragebogen)
  • Unfähig, selbstständig zu gehen
  • Korrigierte Sehstörungen oder Personen, die aufgrund der möglichen Beeinträchtigung durch das Tragen von VR-Head-Mounted-Displays mit Brillen keine Kontaktlinsen zur Sehkorrektur tragen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Gruppe idiopathischer Nackenschmerzen
Der Schmerz war einseitig oder beidseitig zwischen der oberen Nackenlinie und dem 1. Brustwirbel; Nackenschmerzen, die seit 3 ​​Monaten und länger anhalten; Die durchschnittliche Schmerzintensität der letzten Schmerzepisode lag basierend auf der numerischen Bewertungsskala (NRS) zwischen 2 und 8.
Asymptomatische Erwachsenengruppe
Keine Beschwerden über aktuelle Schmerzen und Beeinträchtigungen des neuromuskuloskelettalen Systems innerhalb der letzten 6 Monate.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Raumzeitlicher Parameter
Zeitfenster: Einmal
Ganggeschwindigkeit (Meter/Sekunde)
Einmal
Raumzeitlicher Parameter
Zeitfenster: Einmal
Trittfrequenz (Schritte/Minute)
Einmal
Raumzeitlicher Parameter
Zeitfenster: Einmal
Schrittlänge (Meter)
Einmal
Raumzeitlicher Parameter
Zeitfenster: Einmal
Schrittdauer (Sekunden)
Einmal
Raumzeitlicher Parameter
Zeitfenster: Einmal
Standdauer (Sekunden)
Einmal
Raumzeitlicher Parameter
Zeitfenster: Einmal
Schwungdauer (Sekunden)
Einmal
Raumzeitlicher Parameter
Zeitfenster: Einmal
Standlänge (Meter)
Einmal
Raumzeitlicher Parameter
Zeitfenster: Einmal
Schwunglänge (Meter)
Einmal
Raumzeitlicher Parameter
Zeitfenster: Einmal
Schrittweite (Meter)
Einmal
Kopf- und Halskinematik
Zeitfenster: Einmal
Mittelwert, Bereich, Maximum und Minimum der Winkelverschiebungen (Grad)
Einmal
Kopf- und Halskinematik
Zeitfenster: Einmal
Mittlere und maximale Winkelgeschwindigkeit (m/s) und Beschleunigung (m/^2)
Einmal
Kinematik und Kinetik der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Einmal
Maximaler, minimaler und Bereichswinkelversatz (Grad des Gelenkwinkels)
Einmal
Kinematik und Kinetik der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Einmal
Mittlere und maximale Winkelgeschwindigkeit und Beschleunigung (m/^2)
Einmal
Eingabe von Masse und Druckmittelpunkt (COM-COP)
Zeitfenster: Einmal
Ein 15-Komponenten-Link-Segment-Modell wird verwendet, um die Position des gesamten Körper-COM abzuschätzen. Die COP-Daten (Center of Pressure) werden aus den Ergebnissen der AMTI-Kraftplattform abgeleitet.
Einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Cheng Kung University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Science and Technology Council

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NCKU_Visual Challenge

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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