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Gli effetti delle sfide del controllo sensomotorio cervicale sugli schemi dell'andatura, sul controllo sensomotorio cervicale durante le attività dinamiche

7 aprile 2026 aggiornato da: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University

Influenza di vari problemi di controllo sensomotorio cervicale sugli schemi dell'andatura, sul controllo sensomotorio cervicale e sulle prestazioni a doppio compito durante compiti legati all'andatura dinamica

Studiare l'influenza delle sfide SMC cervicali durante compiti dinamici legati all'andatura su tutte le prestazioni e i sintomi dei compiti nei pazienti con CNP.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di conoscere gli effetti immediati delle sfide sensomotorie cervicali durante compiti dinamici legati all'andatura su tutte le prestazioni e i sintomi dei compiti nei pazienti con CNP.

La domanda principale a cui si intende rispondere è:

L’aggiunta di sfide sensomotorie nei pazienti con dolore al collo cronico influenzerà l’equilibrio e le prestazioni dell’andatura?

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti con dolore al collo cronico sono: (1) il dolore era unilaterale o bilaterale tra la linea nucale superiore e la prima vertebra toracica, (2) il dolore al collo persisteva per 3 mesi e oltre e (3) l'intensità media del dolore dell'ultimo episodio di dolore era compresa tra 2 e 8 in base alla scala di valutazione numerica (NRS).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli adulti sani e asintomatici non presenteranno alcun disturbo relativo al dolore attuale e ai disturbi del sistema neuromuscoloscheletrico negli ultimi 6 mesi.

  • Per i pazienti con CNP

    • Il dolore era unilaterale o bilaterale tra la linea nucale superiore e la prima vertebra toracica
    • Dolore al collo persistente per 3 mesi e oltre
    • L'intensità media del dolore dell'ultimo episodio di dolore era compresa tra 2 e 8 in base alla scala di valutazione numerica (NRS).

Criteri di esclusione:

◾Per pazienti con CNP e adulti sani asintomatici

  • Dolore al collo acuto o di prima insorgenza
  • Causa traumatica del dolore
  • Precedente frattura o intervento chirurgico alla colonna vertebrale
  • Malattie cardiopolmonari diagnosticate, ad esempio malattia polmonare ostruttiva cronica, tubercolosi polmonare, asma, bronchite cronica, enfisema polmonare
  • Condizioni gastrointestinali e addominali diagnosticate che possono interferire con le attività quotidiane negli ultimi 6 mesi
  • Condizioni mediche che possono influenzare l’equilibrio e le procedure di studio (ad es. malattie neurologiche, disturbi vestibolari, tumori maligni)
  • Malattie metaboliche come anemia e diabete
  • Fumare, pianificare una gravidanza o una gravidanza
  • Disturbi psicologici (influenzano le risposte al questionario)
  • Incapace di camminare in modo indipendente
  • Anomalie visive corrette o individui incapaci di indossare lenti a contatto per la correzione della vista a causa della potenziale interferenza derivante dall'uso del display VR montato sulla testa con gli occhiali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Gruppo del dolore cervicale idiopatico
Il dolore era unilaterale o bilaterale tra la linea nucale superiore e la prima vertebra toracica; Dolore al collo persistente per 3 mesi e oltre; L'intensità media del dolore dell'ultimo episodio di dolore era compresa tra 2 e 8 in base alla scala di valutazione numerica (NRS).
Gruppo adulto asintomatico
Non presentare alcun reclamo relativo a dolore attuale e disturbi del sistema neuromuscoloscheletrico negli ultimi 6 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
Velocità dell'andatura (metri/secondo)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
cadenza (passi/minuto)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
lunghezza del passo (metri)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
durata del passo (secondi)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
durata della posizione (secondi)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
durata dell'oscillazione (secondi)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
lunghezza della posizione (metro)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
lunghezza dell'oscillazione (metro)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
larghezza del gradino (metri)
Un giorno
Cinematica della testa e cervicale
Lasso di tempo: Un giorno
Media, intervallo, massimo e minimo degli spostamenti angolari (gradi)
Un giorno
Cinematica della testa e cervicale
Lasso di tempo: Un giorno
Velocità angolare media e di picco (m/s) e accelerazione (m/^2)
Un giorno
Cinematica e cinetica degli arti inferiori
Lasso di tempo: Un giorno
Spostamento angolare massimo, minimo e intervallo (gradi di angolo articolare)
Un giorno
Cinematica e cinetica degli arti inferiori
Lasso di tempo: Un giorno
Velocità angolare e accelerazione media e di picco (m/^2)
Un giorno
Inserimento di massa e centro di pressione (COM-COP)
Lasso di tempo: Un giorno
Verrà utilizzato un modello di segmento di collegamento a 15 componenti per stimare la posizione della COM totale del corpo. I dati del centro di pressione (COP) verranno derivati ​​dagli output della piattaforma di forza AMTI.
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Cheng Kung University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Science and Technology Council

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NCKU_Visual Challenge

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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