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UNERFÜLLTE PFLEGEWAHRNEHMUNGEN VON INTENSIVPFLEGEPFLEGEKRÄFTEN

13. August 2024 aktualisiert von: Dilek KIYMAZ, Ondokuz Mayıs University

UNERFÜLLTE PFLEGEWAHRNEHMUNGEN VON INTENSIVPFLEGEPFLEGEKRÄFTEN: EINE QUALITATIVE STUDIE

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wahrnehmung von Intensivpflegekräften in Bezug auf ungedeckte Pflege zu ermitteln. Ein qualitativer beschreibender Ansatz. Die Studie wurde zwischen April und September 2023 durch die Durchführung halbstrukturierter Einzelinterviews mit 20 Intensivpflegekräften in einem Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus in der Türkei abgeschlossen und mithilfe der Methode der induktiven Inhaltsanalyse analysiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Aus systemischen, institutionellen oder pflegebezogenen Gründen kann es zu fehlender Pflegeversorgung kommen. Gründe wie unzureichendes Personal und Ausrüstung, übermäßige Arbeitsbelastung (Pereira et al., 2020), Verwirrung zwischen den Disziplinen und mangelnde Priorisierung der Pflege spielen eine wichtige Rolle bei verpasster Pflege (Chaboyer et al., 2021; Dutra & Guirardello, 2021; Kılıç et al., 2023). Zusammenfassend lässt sich sagen, dass zwar Verbesserungen in den Pflegepraktiken vorgenommen werden sollten, um die Patientensicherheit und die Qualität der Pflege zu gewährleisten, aber auch systemische Verbesserungen vorgenommen werden sollten. Um diese Verbesserungen herbeizuführen, sollte ermittelt werden, was die im klinischen Bereich erlebten und wahrgenommenen Pflegeausfälle sind und welche Ursachen sie haben. Diese Untersuchung wurde durchgeführt, um die Wahrnehmung von Intensivpflegekräften in Bezug auf ungedeckte Pflegeleistungen zu ermitteln. Bei dieser Studie handelt es sich um eine qualitative Designforschung, die mit Intensivpflegekräften durchgeführt wurde. In der Studie erfolgte eine gezielte Stichprobenauswahl entsprechend dem qualitativen Forschungsansatz. Die Teilnehmerzahl wurde nach Datensättigung ermittelt und basiert auf der ehrenamtlichen Mitarbeit von insgesamt 20 Intensivpflegekräften. Während des Interviews wurden den Teilnehmern ein persönlicher Informationsbogen und eine Expertenmeinung zum Thema sowie vertiefende Interviewfragen in einem halbstrukturierten Informationsbogen bestehend aus acht Fragen gestellt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Truthahn, 55100
        • Ondokuz Mayıs University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie umfasste Forschung mit qualitativem Design, die mit Intensivpflegekräften durchgeführt wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • auf der Intensivstation arbeiten
  • sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt

Ausschlusskriterien:

  • sich nicht freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wie ist die Pflegewahrnehmung bei Intensivpflegekräften?
Zeitfenster: April-September 2023
Bei dieser Studie handelt es sich um eine qualitative Designstudie, die mit Intensivpflegekräften durchgeführt wurde. In der Studie wurde eine gezielte Stichprobenmethode gemäß dem qualitativen Forschungsansatz verwendet. Die Teilnehmerzahl wurde nach Datensättigung ermittelt und basierte auf der freiwilligen Teilnahme von insgesamt 20 Intensivpflegekräften. Während des Interviews wurden die Teilnehmer gebeten, ein persönliches Informationsformular und Expertenmeinungen zum Thema sowie ausführliche Interviewfragen in einem halbstrukturierten Informationsformular bestehend aus acht Fragen auszufüllen. Die Daten wurden durch persönliche Einzelinterviews mit Pflegekräften erhoben, die zwischen April und September 2023 auf der Intensivstation eines Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses arbeiteten. Basierend auf Literaturkenntnissen wurden vertiefende Interviewfragen vorbereitet und Expertenmeinungen eingeholt.
April-September 2023
Was denken Intensivpflegekräfte über die Wahrnehmung unzureichender Pflege?
Zeitfenster: April-September 2023
Nach Abschluss der Interviews wurden die Rohdaten von den Forschern manuell transkribiert. Bei der Auswertung der Daten kam die Methode der Inhaltsanalyse zum Einsatz. Die Daten wurden von den Forschern mehrmals gelesen und aus jedem Wort, jedem Satz und jedem Absatz wurden Codes erstellt. Die Analyse der Daten erfolgte manuell mithilfe des Level-Coding-Systems und es wurden Themen erstellt. Ebenenkodierung wurde als offene Kodierung (erste Ebene), selektive Kodierung (zweite Ebene) und Themen (dritte Ebene) angewendet (Yıldırım & Şimşek 2016). Nach dieser Phase wurden die relevanten Codes klassifiziert und Themen und Unterthemen erstellt (Elo & Kyngäs, 2008; Vaismoradi et al., 2013).
April-September 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ondokuz Mayıs University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UNMET NURSING CARE PERCEPTIONS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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