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Zusätzliche Auswirkungen von Kinesio-Taping auf die Propriozeption des Kniegelenks und die raumzeitlichen Gangparameter bei Patienten mit Chrondromalazie patellae

19. August 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Chondromalacia patellae (CMP), auch Läuferknie genannt, ist durch vordere Knieschmerzen (AKP) gekennzeichnet und tritt typischerweise bei Jugendlichen auf. Zu den Ursachen der Chondromalazie patellae gehören Mikrotrauma-Verschleiß, posttraumatische Verletzungen und muskuläres Ungleichgewicht. Bei der Chondromalazie treten Patellaschmerzen hinter oder um die Patella herum auf, die durch eine Belastung des Patellofemoralgelenks verursacht werden, die normalerweise durch Treppensteigen, Hocken und Sitzen mit gebeugten Knien über einen längeren Zeitraum hervorgerufen wird. Patienten mit CMP weisen eine Fehlstellung der Patella, Muskelschwäche und ein propriozeptives Defizit auf. Übungstraining hat sich bei CMP-Patienten als vorteilhaft erwiesen, bei diesen Patienten wurde jedoch noch kein zusätzlicher Effekt von Kinesio-Taping zusammen mit Bewegung beobachtet. Die Studie soll Menschen mit Chondromalazie dabei helfen, ihre Lebensqualität zu verbessern. Die Ergebnisse werden zur zukünftigen Forschung im Bereich der Behandlung von Chondromalazie patellae beitragen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
46

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Rawalpindi, Pakistan, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter
  • Alter: Unter 60 Jahre
  • Schmerzen beim Treppensteigen, Knien, Hocken, Positionswechsel vom Sitzen zum Stehen und Laufen

Exklusive Kriterien:

  • Instabilität des Tibiofemoralgelenks
  • Subluxation des Patellofemoralgelenks
  • Patellainstabilität
  • Vorherige Operation an der unteren Extremität
  • Positiver Befund bei der Untersuchung von Kniebändern, Menisken und Schleimbeuteln.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Konventionelle Physiotherapie-Gruppe (Bewegungstherapie).

Gruppe A erhält dieses konventionelle Physiotherapieprotokoll für Chondromalazie patellae

  • Sie führen Dehnübungen zum Aufwärmen und Abkühlen durch. Krafttraining, bei dem der Patient jede Übung in 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen durchführt. Jede Wiederholung wird mit einer Haltezeit von 10 Sekunden ausgeführt.
  • Häufigkeit: 3-mal pro Woche für 4 Wochen.
Diagnosetest: Konventionelle Physiotherapie
Das herkömmliche Protokoll der Physiotherapie bei Chondromalazie patellae besteht aus Dehnübungen zum Aufwärmen und Abkühlen. Krafttraining, bei dem der Patient jede Übung in 3 Sätzen mit je 10 Wiederholungen durchführt. Jede Wiederholung wird mit einer Haltezeit von 10 Sekunden ausgeführt.
Experimental: Kinesio-Taping + Konventionelle Physiotherapie-Gruppe

Gruppe B erhält Kinesio-Taping mit konventionellem Physiotherapieprotokoll für Chondromalazie patellae.

.Kinesio-Tape wird auf den Vastus medialis Oblique und um die Patella herum angebracht.

• Häufigkeit: 3-mal pro Woche für 4 Wochen. Sie führen Dehnübungen zum Aufwärmen und Abkühlen durch. Krafttraining, bei dem der Patient jede Übung in 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen durchführt. Jede Wiederholung wird mit einer Haltezeit von 10 Sekunden ausgeführt.

Häufigkeit: 3-mal pro Woche für 4 Wochen.
Diagnosetest: Konventionelle Physiotherapie
Das herkömmliche Protokoll der Physiotherapie bei Chondromalazie patellae besteht aus Dehnübungen zum Aufwärmen und Abkühlen. Krafttraining, bei dem der Patient jede Übung in 3 Sätzen mit je 10 Wiederholungen durchführt. Jede Wiederholung wird mit einer Haltezeit von 10 Sekunden ausgeführt.
Sonstiges: Kinesiotaping

Kinesio-Tape wird auf den Vastus medialis Oblique und um die Patella herum angebracht.

• Häufigkeit: 3-mal pro Woche für 4 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Propriozeption
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Propriozeption wird mit einem Goniometer gemessen.
4 Wochen
Schmerzintensität
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Schmerz wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS) gemessen. Dabei handelt es sich um eine selbstbewertete Skala, auf der der Patient seine Schmerzen mit einer Skala von 0 bis 10 bewertet. 0 zeigt keinen Schmerz an, während 10 den schlimmsten Schmerz anzeigt.
4 Wochen
Funktionsstatus
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Funktionsstatus wird anhand der LEFS-Funktionsskala der unteren Extremitäten beurteilt. Das LEFS wird auf einer Skala von 0 bis 80 bewertet, wobei höhere Werte auf eine bessere Funktion der unteren Extremitäten hinweisen. Die Interpretation der Ergebnisse basiert auf den folgenden Kategorien. 0-20 Schwere Funktionseinschränkung.21-40 mäßige Funktionseinschränkung und 41 und höher ist ein guter Funktionsstatus.
4 Wochen
Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: 4 Wochen
Zur Analyse der Geschwindigkeit wird eine Ganganalyse durchgeführt. Eine höhere Geschwindigkeit bedeutet ein positives Ergebnis und eine positive Prognose. Geschwindigkeit = Distanz(m) x Zeit(en)
4 Wochen
Gangfrequenz
Zeitfenster: 4 Wochen
Zur Analyse der Trittfrequenz wird eine Ganganalyse durchgeführt. Eine höhere Trittfrequenz bedeutet ein positives Ergebnis und eine positive Prognose. Trittfrequenz (Schritte/Minute) = gezählte Schritte x 60/Zeit(en)
4 Wochen
Gangzykluszeit
Zeitfenster: 4 Wochen
Zur Analyse der Zykluszeit wird eine Ganganalyse durchgeführt. Eine längere Zykluszeit bedeutet ein positives Ergebnis und eine positive Prognose. Zykluszeit(en) = Zeit(en) x2/gezählte Schritte
4 Wochen
Schrittlänge
Zeitfenster: 4 Wochen
Zur Analyse der Schrittlänge wird eine Ganganalyse durchgeführt. Eine größere Schrittlänge bedeutet ein positives Ergebnis und eine positive Prognose. Schrittlänge (m) = Geschwindigkeit (m/s) x Zykluszeit (s)
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FUI/CTR/2024/20

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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