Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Yderligere effekter af kinesiotaping på knæledsproprioception og spatiotemporale gangparametre hos patienter med Chrondromalacia Patellae

19. august 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Chondromalacia patellae (CMP), også kendt som løberknæ, er karakteriseret ved forreste knæsmerter (AKP) og forekommer typisk hos unge. Årsager til chondromalacia patellae omfatter mikrotraumatisk slitage, posttraumatiske skader og muskulær ubalance. I Chondromalacia patella smerte er bag eller omkring knæskallen forårsaget af stress i patellofemoral leddet, som normalt fremkaldes ved at gå på trapper, sidde på hug og sidde med bøjede knæ i længere perioder. Patienter med CMP viser patellar mal-tracking, muskelsvaghed, proprioceptivt deficit. Træning har vist sig at være gavnlig for CMP-patienter, men additiv effekt af kinesiotaping sammen med træning er endnu ikke set hos disse patienter. Undersøgelsen vil hjælpe mennesker med chondromalacia patellae med at forbedre deres livskvalitet. Resultaterne vil bidrage til fremtidig forskning i håndtering af chondromalacia patellae.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
46

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Rawalpindi, Pakistan, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn
  • Alder: Under 60 år
  • Smerter ved trappegang, knælende, hugsiddende, skiftende stilling fra siddende til stående og løb

Eksklusive kriterier:

  • Ustabilitet af tibiofemoral led
  • Subluksation af patellofemoral led
  • Patella ustabilitet
  • Tidligere operation af underekstremiteterne
  • Positive fund ved undersøgelse af knæledbånd, menisker og bursa.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Konventionel fysioterapi (motionsterapi) gruppe

Gruppe A vil modtage denne konventionelle fysioterapiprotokol for chondromalacia patellae

  • de vil udføre strækninger for at varme op og køle ned. Modstandstræning, hvor patienten udfører hver øvelse i 3 sæt af 10 gentagelser. Hver gentagelse vil blive givet med 10 sekunders hold.
  • Hyppighed: 3 gange om ugen i 4 uger.
Diagnostisk test: Konventionel fysioterapi
Konventionel fysioterapiprotokol for chondromalacia patellae består af stræk for at varme op og afkøle modstandstræning, hvor patienten vil udføre hver øvelse i 3 sæt af 10 gentagelser. Hver gentagelse vil blive givet med 10 sekunders hold.
Eksperimentel: Kinesio taping + Konventionel fysioterapi gruppe

Gruppe B vil blive givet kinesiotaping med konventionel fysioterapiprotokol for chondromalacia patellae.

.Kinesio tape påføres på Vastus medialis Oblique og omkring knæskallen.

• Hyppighed: 3 gange om ugen i 4 uger. De vil udføre strækninger for at varme op og køle ned. Modstandstræning, hvor patienten udfører hver øvelse i 3 sæt af 10 gentagelser. Hver gentagelse vil blive givet med 10 sekunders hold.

Hyppighed: 3 gange om ugen i 4 uger.
Diagnostisk test: Konventionel fysioterapi
Konventionel fysioterapiprotokol for chondromalacia patellae består af stræk for at varme op og afkøle modstandstræning, hvor patienten vil udføre hver øvelse i 3 sæt af 10 gentagelser. Hver gentagelse vil blive givet med 10 sekunders hold.
Andet: Kinesiotaping

Kinesio tape påføres på Vastus medialis Oblique og omkring knæskallen.

• Hyppighed: 3 gange om ugen i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proprioception
Tidsramme: 4 uger
Proprioception vil blive målt ved hjælp af goniometer.
4 uger
Smerteintensitet
Tidsramme: 4 uger
Smerter vil blive målt ved hjælp af numerisk smertevurderingsskala (NPRS). Det er en selvvurderet skala, hvor patienten vurderer deres smerte fra 0-10. 0 viser ingen smerter, hvor 10 viser værste smerter.
4 uger
Funktionel status
Tidsramme: 4 uger
Funktionel status vurderes ved LEFS funktionsskala i nedre ekstremiteter. LEFS scores på en skala fra 0 til 80, hvor højere score indikerer bedre funktion af underekstremiteterne. Fortolkningen af ​​scoringerne er baseret på følgende kategorier. 0-20 Alvorlig funktionsbegrænsning.21-40 moderat funktionsbegrænsning og 41 og derover er god funktionel status.
4 uger
Ganghastighed
Tidsramme: 4 uger
Ganganalyse vil blive udført for at analysere hastighed.. En større hastighed betyder positivt resultat og prognose. Hastighed = afstand(m) x tid(er)
4 uger
Gangkadence
Tidsramme: 4 uger
Ganganalyse vil blive udført for at analysere kadence. En større kadence betyder positivt resultat og prognose. Kadence(trin/min) = trin taltx60/ gang(er)
4 uger
Gangcyklus tid
Tidsramme: 4 uger
Ganganalyse vil blive udført for at analysere cyklustiden. En længere cyklustid betyder positivt resultat og prognose. Cyklustid(er)=tid(er) x2/trin talt
4 uger
Skridtlængde
Tidsramme: 4 uger
Ganganalyse vil blive udført for at analysere skridtlængde. En større skridtlængde betyder positivt resultat og prognose. Skridtlængde(m)=Hastighed(m/s)xcyklustid(er)
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FUI/CTR/2024/20

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger