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Die Auswirkung des Eintauchens in kaltes Wasser auf Erholung und Leistung bei Athleten der NCAA Division I

9. Juli 2026 aktualisiert von: Joshua T. Goldman, MD, MBA, University of California, Los Angeles
In dieser Studie untersuchen die Forscher die Auswirkung des Eintauchens in kaltes Wasser (CWI) auf objektive und subjektive Erholungsmetriken sowie einfache Leistungsmetriken bei Volleyballspielern der National Collegiate Athletics Association (NCAA), Division I für Männer und Frauen, Männerfußball Spieler sowie Cross Country-Läufer für Männer und Frauen. Hierbei handelt es sich um eine Kohorten-Crossover-Studie, die über einen Zeitraum von vier Wochen während eines intensiven Trainingszyklus durchgeführt wird. Die Teilnehmer tragen während des Studienzeitraums jederzeit ein WHOOP-Überwachungsgerät an ihren Handgelenken. Die zweiwöchige Intervention besteht aus zehn Minuten CWI, die innerhalb einer Stunde nach Abschluss der letzten Trainingseinheit des Tages stattfinden. Die angestrebte Wassertemperatur beträgt 55 Grad Fahrenheit und jeder Teilnehmer absolviert fünf CWI-Sitzungen pro Woche (insgesamt also zehn Sitzungen während der zweiwöchigen Interventionsphase). Zu den objektiven Erholungsmaßnahmen gehören die Herzfrequenzvariabilität, die Ruheherzfrequenz, die Gesamtschlafzeit, die Langsamschlafzeit, die Schlafkonsistenz, die Sauerstoffversorgung des Blutes und die nächtliche Hauttemperatur, die alle kontinuierlich vom WHOOP-Überwachungsgerät erfasst werden. Zu den subjektiven Erholungsmaßnahmen gehören drei täglich auszufüllende Umfragen, darunter die Likert-Skala für Muskelkater, die Total Quality Recovery-Skala und der Einzelpunkt-Schlaffragebogen. Zu den Leistungsmessungen gehören ein Gegenbewegungssprung, der zweimal pro Woche durchgeführt werden muss, ein isometrischer Zug in der Mitte des Oberschenkels, der einmal pro Woche durchgeführt werden muss, und ein Drop-Sprung, der einmal pro Woche durchgeführt werden muss. Diese Ergebnismaße werden ebenfalls während des zweiwöchigen Kontrollzeitraums erfasst, in dem die Teilnehmer nach den Schulungssitzungen keinen Zugang zu CWI haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um ein Kohorten-Crossover-Design, das über einen Zeitraum von vier Wochen während eines intensiven Trainingszyklus stattfindet. Die Studienpopulation wird in zwei Kohorten randomisiert. Die erste Kohorte beginnt mit der Kontrollphase und geht dann in die Interventionsphase über. Die zweite Kohorte beginnt mit der Interventionsphase und geht dann in die Kontrollphase über.

Kontrollphase:

Die Teilnehmer absolvieren über einen Zeitraum von 14 Tagen normale Trainingseinheiten und haben während dieser Zeit keinen Zugang zum Eintauchen in kaltes Wasser (CWI).

Interventionsphase:

Die Teilnehmer absolvieren über einen Zeitraum von 14 Tagen normale Trainingseinheiten. Sie absolvieren eine CWI-Sitzung innerhalb einer Stunde nach Abschluss der letzten Trainingseinheit des Tages. CWI besteht aus zehn Minuten Eintauchen des Halses in eine Kaltwasserwanne mit einer Zieltemperatur von 55 Grad Fahrenheit (die Tagestemperaturen werden zum Zeitpunkt jeder Sitzung aufgezeichnet). Der akzeptable Bereich für das CWI-Protokoll liegt zwischen 53 und 57 Grad Fahrenheit. Der Eintauchvorgang wird nicht abgeschlossen, wenn die Wassertemperatur außerhalb dieses Bereichs liegt. Die Teilnehmer absolvieren fünf Sitzungen pro Woche, wobei während der 14-tägigen Intervention insgesamt 10 Sitzungen absolviert werden müssen.

Die Teilnehmer tragen während des gesamten vierwöchigen Studienzeitraums ein WHOOP 4.0-Armbandgerät, um kontinuierlich biometrische Daten zu sammeln und Schlafmuster über Nacht zu überwachen. Der sportliche Leistungstest besteht aus einem Gegenbewegungssprung, der zweimal pro Woche durchgeführt wird, einem isometrischen Zug in der Mitte des Oberschenkels, der einmal pro Woche durchgeführt wird, und einem Drop-Sprung, der einmal pro Woche durchgeführt wird. Die Teilnehmer nehmen über den Zeitraum von vier Wochen täglich an drei Umfragen teil. Die Teilnehmer sind über ihre Leistungstestmetriken und physiologischen Messungen informiert, die in der WHOOP-App gemeldet werden.

Physiologische Maßnahmen:

Biometrische Überwachung:

Die Teilnehmer werden gebeten, während des gesamten Studienzeitraums ein WHOOP 4.0-Armbandgerät zu tragen. Dieses Gerät liefert kontinuierlich biometrische Daten, einschließlich Ruheherzfrequenz, Belastungsherzfrequenz, Herzfrequenzvariabilität, Atemfrequenz, Blutsauerstoffsättigung und Hauttemperatur.

Schlafüberwachung:

Die Teilnehmer werden gebeten, während des gesamten Studienzeitraums ein WHOOP 4.0-Armbandgerät zu tragen, das detaillierte Daten zu Schlafmenge, -qualität, -konsistenz und -effizienz liefert. Es liefert auch Informationen über die Zeit, die in den einzelnen Schlafphasen (Leichtschlaf, REM-Schlaf, Tiefschlaf und Wachzustand) verbracht wird, sowie über die Atemfrequenz während des Schlafs.

Sportliche Leistungsprüfung:

Gegenbewegungssprung:

Der Gegenbewegungssprung (CMJ) ist ein vertikaler Sprungtest, bei dem ein Athlet schnell auf einer Kraftplatte bis zu einer selbst gewählten Tiefe in die Hocke geht und dann so hoch wie möglich springt. Es wird hauptsächlich zur Überwachung der sportlichen Leistung, Asymmetrien zwischen den Gliedmaßen, neuromuskulärer Ermüdung und der Wirksamkeit verschiedener Trainingsprogramme verwendet.

Isometrischer Zug in der Mitte des Oberschenkels:

Der isometrische Mittel-Oberschenkel-Zug (IMTP) wird mit einem dualen Kraftplattensystem durchgeführt, bei dem die Langhantel in der Mitte des Oberschenkels fixiert wird, wobei der Athlet versucht, so schnell wie möglich so viel Kraft wie möglich zu erzeugen. Der Test erfordert, dass eine Person 3–5 Sekunden lang mit maximaler Anstrengung an einer festen Langhantel zieht, während sie auf dem Kraftplattensystem steht. Es wurde in Studien verwendet, in denen die Auswirkungen von Krafttrainingsprogrammen auf die Entwicklung maximaler Kraft, die akuten ergogenen Wirkungen von Nahrungsergänzungsmitteln auf die Kraft (z. B. Natriumbikarbonat, Koffein) und der Einfluss motorischer Lernstrategien auf die Produktion maximaler Kraft untersucht wurden. Darüber hinaus wird der isometrische Mittel-Oberschenkel-Zugtest auch zur Beurteilung der Ermüdung und Erholung nach Training und Wettkampf eingesetzt.

Drop-Sprung:

Der Drop-Jump ist ein Fitnesstest zur Beinstärke und -kraft, bei dem der Athlet eine Kiste „ablassen“ und sofort so hoch wie möglich springen muss. Der Athlet steht auf einer Kiste neben der Kraftmessplatte. Der Athlet lässt sich dann von der Box auf die Kraftmessplatte fallen, beugt bei der Landung die Knie und führt dann sofort einen maximalen Vertikalsprung aus. Der Athlet springt so hoch wie möglich in die Vertikale und landet mit beiden Füßen gleichzeitig auf der Matte. Dieser Test dient zur Beurteilung der durchschnittlichen Leistung und Reaktionsstärke.

Wahrnehmungsmessung und Fragebögen:

Einzelpunkt-Schlafqualitätsskala (SISQ):

Die Teilnehmer werden gebeten, täglich die Schlafqualitätsskala mit einem einzelnen Punkt auszufüllen. Diese Umfrage wurde anhand des Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) zur Beurteilung der subjektiven Schlafqualität validiert. Die Teilnehmer bewerten die Qualität ihres Schlafes auf einer Skala von 1-10. Die Umfrage besteht aus der folgenden Aufforderung: „Bitte denken Sie über die Qualität des Schlafes des Teilnehmers insgesamt nach, z. B. wie viele Stunden er geschlafen hat, wie leicht der Teilnehmer eingeschlafen ist, wie oft der Teilnehmer in der Nacht aufgewacht ist (außer …). auf die Toilette zu gehen), wie oft der Teilnehmer früher aufwachte, als er morgens musste, und wie erfrischend der Schlaf des Teilnehmers war. Wie würde der Teilnehmer in den letzten sieben Tagen seine Schlafqualität insgesamt bewerten? (Markieren Sie nur ein Kästchen von 0-10, wobei 0 schrecklich, 1-3 schlecht, 4-6 mittelmäßig, 7-9 gut und 10 ausgezeichnet bedeutet.)

Total Quality Recovery Scale (TQR):

Die Teilnehmer werden gebeten, diese Umfrage täglich auszufüllen. Dieses Tool ist ein Gesamtmaß für die Wahrnehmung der Erholung auf einer Skala von 6 bis 20 Punkten und schätzt täglich die Wahrnehmung der Erholung, um die aktuelle Form von Sportlern zu erkennen und kurzlebige emotionale Veränderungen zu überwachen. Die TQR-Skala ähnelt der Skala für die wahrgenommene Anstrengung und wird als Mittel zur Messung der psychophysiologischen Erholung verwendet. Ideal ist ein Wert für den TQR von 20, als Mindestpunktzahl gilt ein Wert von 13; Alle darunter liegenden Werte weisen darauf hin, dass die Wiederherstellung unvollständig ist.

Likert-Skala für Muskelkater (LSMS):

Die Teilnehmer werden gebeten, diese Umfrage täglich auszufüllen. Dieses Tool ist ein Maß für Muskelkater in den unteren Extremitäten und wurde anhand der visuellen Analogskala bei Sportlern validiert. Die Umfrage bewertet subjektive Bewertungen von Schmerzen im Unterkörper (Quadrizeps, hintere Oberschenkelmuskulatur) im Bereich von 0 bis 6 (0 = völlige Abwesenheit von Schmerzen; 1 = leichter Schmerz, der nur bei Berührung zu spüren ist/ein vager Schmerz; 2 = mäßiger Schmerz, der nur bei Berührung zu spüren ist/a). leichte anhaltende Schmerzen; 3 = leichte Schmerzen beim Gehen auf einer ebenen Fläche/schmerzhaft; 5 = mäßige Schmerzen, Steifheit oder Schwäche beim Gehen/sehr schmerzhaft; meine Fähigkeit, mich zu bewegen).

Medizinische Ausrüstung:

Kaltes Tauchbecken im Boden:

Die Ermittler werden die in den Boden eingelassenen Kalttauchbecken in den Sporttrainingsräumen der UCLA nutzen. Das Wasser im Pool wird gechlort und kontrolliert und auf einem Wert von 1,0–1,2 gehalten ppm durch einen CPO (zertifizierter Poolbetreiber) täglich. Es gibt ein umlaufendes Sand-/Silikat-Filtersystem. Alle Studienteilnehmer müssen vor der Nutzung duschen und alle Protokolle der Occupational Safety and Health Administration (OsHA) in Übereinstimmung mit der Abteilung für Gesundheit und Sicherheit des Campus befolgen. Darüber hinaus verfügen die Pools über ein UV-Desinfektionssystem. An allen Stufen/Treppen gibt es Haltegriffe sowie rutschfeste Griffe an den Stufen, um das Risiko von Ausrutschen und Stürzen zu verringern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
        • UCLA Orthopedics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche studentische Sportler ab 18 Jahren
  • Derzeit an der UCLA eingeschrieben und nimmt an den folgenden Uni-Sportarten der National Collegiate Athletics Association (NCAA) teil: Volleyball für Männer und Frauen, Fußball, Langlauf für Männer und Frauen.

Ausschlusskriterien:

  • Muss die oben genannten Einschlusskriterien erfüllen.
  • Aufgrund einer Verletzung oder einer anderen Beeinträchtigung kann der erforderliche körperliche Test nicht durchgeführt werden.
  • Alter unter 18 Jahren zum Zeitpunkt der Einschreibung
  • Offene Wunden oder gebrochene Haut
  • Überempfindlichkeit gegen Kälte in der Vorgeschichte, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Raynaud-Phänomen, Kälteurtikaria, Kryoglobulinämie und paroxysmale Kältehämoglobinurie
  • Unter dem Einfluss von Drogen oder Alkohol.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Cold water immersion phase.
Participants completed scheduled post-training cold water immersion during assigned intervention periods.
Die Teilnehmer absolvieren innerhalb einer Stunde nach Abschluss der letzten Trainingseinheit des Tages eine Kaltwasser-Eintauchsitzung. Das Eintauchen in kaltes Wasser besteht aus einem zehnminütigen Eintauchen des Halses in eine Kaltwasserwanne mit einer Zieltemperatur von 55 Grad Fahrenheit (die Tagestemperaturen werden zum Zeitpunkt jeder Sitzung aufgezeichnet). Der akzeptable Bereich für das Kaltwasser-Eintauchprotokoll liegt zwischen 53 und 57 Grad Fahrenheit. Der Eintauchvorgang wird nicht abgeschlossen, wenn die Wassertemperatur außerhalb dieses Bereichs liegt. Die Teilnehmer absolvieren fünf Sitzungen pro Woche, wobei während der 14-tägigen Intervention insgesamt 10 Sitzungen absolviert werden müssen.
Kein Eingriff: Control phase.
Participants completed normal training without scheduled post-training cold water immersion during assigned control periods.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Heart-rate Variability
Zeitfenster: Four week time period
As measured by WHOOP 4.0 wrist device.
Four week time period

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Resting Heart Rate
Zeitfenster: Four week time period
As measured by WHOOP 4.0 wrist device.
Four week time period
Total Sleep Time
Zeitfenster: Four week time period
Total sleep time measured by WHOOP 4.0 wrist device and reported in minutes.
Four week time period
Slow Wave Sleep Time
Zeitfenster: Four week time period
Slow-wave sleep time measured by WHOOP 4.0 wrist device and reported in minutes.
Four week time period
Sleep Consistency
Zeitfenster: Four week time period
WHOOP Sleep Consistency score on a 0 to 100 scale; higher scores indicate more consistent sleep timing.
Four week time period
Likert Scale of Muscle Soreness
Zeitfenster: Four week time period
Lower-extremity muscle soreness on a 0 to 6 Likert scale; higher scores indicate greater soreness and worse symptoms.
Four week time period
Total Quality Recovery Scale
Zeitfenster: Four week time period
Total Quality Recovery scale from 6 to 20; higher scores indicate better perceived recovery.
Four week time period
Single Item Sleep Questionnaire
Zeitfenster: Four week time period
Single Item Sleep Quality scale from 0 to 10; higher scores indicate better perceived sleep quality.
Four week time period
Counter Movement Jump
Zeitfenster: Four week time period
Countermovement jump height measured with ForceDecks and reported in inches using the flight-time method; higher values indicate better jump performance.
Four week time period
Drop Jump
Zeitfenster: Four week time period
Drop-jump reactive strength index calculated as flight time divided by contact time from ForceDecks; higher values indicate better reactive jump performance.
Four week time period

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Joshua T Goldman, MD, MBA, University of California, Los Angeles

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCLACWI

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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