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Oxfendazol bei leichter parenchymaler Hirnzystizerkose

27. April 2026 aktualisiert von: Universidad Peruana Cayetano Heredia

Eine doppelblinde multizentrische, randomisierte kontrollierte Studie mit Einzel- und Mehrfachdosierungsschemata von Oxfendazol für leichte (eine oder zwei Läsionen) parenchymale Hirnzystizerkose mit einer offenen Vergleichsgruppe

Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, eine Einzel- und Mehrfachdosis von Oxfendazol mit der Standardbehandlung bei Patienten mit leichter (eine oder zwei Läsionen) parenchymaler Zisterziserkose des Gehirns zu vergleichen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, ist, ob OXF die Beseitigung von Hirnparasiten verbessert und somit eine größere zystizide Wirksamkeit bietet, mit dem Potenzial, eine Einzeldosistherapie für diese Art von NCC bereitzustellen.

Die Studienkohorte wird es uns auch ermöglichen, frühe Bildmarker zu identifizieren, die die Auflösung der Läsion vorhersagen, sowie Faktoren, die mit Restverkalkung oder fokaler Gliose nach der Auflösung der Läsion verbunden sind. Diese Studie wird auch zusätzliche Informationen zur Sicherheit der Studieninterventionen liefern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser dreiarmigen, randomisierten, kontrollierten klinischen Phase-II/III-Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzeldosis-Therapie mit 20 mg/kg Oxfendazol und einer Therapie mit drei ähnlichen Dosen über sieben Tage (Tag 1, Tag 4 und Tag 7) verglichen ), mit der wirksamsten verfügbaren antiparasitären Therapie, einer Kombination aus Albendazol und Praziquantel für zehn Tage bei Personen mit leichtem NCC (mit ein bis zwei Läsionen).

Die Teilnehmer erhalten eine Behandlung mit Oxfendazol (eine oder drei Dosierungen) oder die Standardbehandlung (Albendazol + Praziquantel). Am 15. Tag nach Beginn der Behandlung wird eine MRT durchgeführt, um frühe Prädiktoren für die Auflösung der Läsion zu bewerten. Die MRT am 90. Tag dient der Beurteilung der Wirksamkeit (Läsionsauflösung) und die MRT am 180. Tag dient der Beurteilung Folgeläsionen. Am Ende der Studie wird eine CT durchgeführt, um das Fortbestehen der verkalkten Folgeläsion zu bestätigen.

An der Studie werden 544 Patienten mit lebensfähigem oder degenerierendem parenchymalem NCC mit nicht mehr als zwei Läsionen teilnehmen, alle in einem einzigen Hirnbereich. Bei den Läsionen kann es sich um eine oder zwei benachbarte, lebensfähige oder degenerierende NCC-Läsionen handeln. Patienten mit ausschließlich verkalkten Läsionen werden nicht eingeschlossen, selbst wenn sie eine periläsionale Kontrastverstärkung aufweisen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
544

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Hector H Garcia, MD, PhD
  • Telefonnummer: +511 3287360
  • E-Mail: hgarcia@jhsph.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche oder weibliche Personen im Alter zwischen 12 und 75 Jahren mit Verdacht auf eine lebensfähige oder degenerierende intraparenchymale Zystizerkose des Gehirns in der Bildgebung (CT oder MRT) und die die diagnostischen Kriterien für ein solitäres Zystizerkusgranulom erfüllen (Rajshekhar und Chandy, 1997).
  2. Wenn Frauen im gebärfähigen Alter und Männer bereit sind, während der Teilnahme an der Studie eine angemessene Verhütungsmethode* anzuwenden, einschließlich Implantaten, Injektionspräparaten, kombinierten oralen Kontrazeptiva, wirksamen Intrauterinpessaren, sexueller Abstinenz oder einem vasektomierten Partner.
  3. Patienten mit normalen Laborwerten für Hämoglobin, Thrombozytenzahl, gesamte weiße Blutkörperchen, Glukose, Kreatinin, Bilirubin, ALT und AST.
  4. Möglichkeit zur Erteilung einer Einwilligung nach Aufklärung, wenn Sie über 18 Jahre alt sind, bzw. der Einwilligung, wenn Sie minderjährig zwischen 12 und 17 Jahren sind.

Ausschlusskriterien:

  1. Mehrere Läsionsstellen oder mehr als zwei benachbarte Läsionen.
  2. Verdacht auf Neurotuberkulose (Rajshekhar-Kriterien) [66,67]
  3. Mehr als zwei lebensfähige Gehirnzysten.
  4. Große Gehirnzysten (> 3 cm Durchmesser)
  5. Subarachnoidale Neurozystizerkose oder intraventrikulär
  6. Unbehandelte Augenzystizerkose
  7. Vorherige Therapie mit ABZ (ausgenommen Patienten, die eine Einzeldosis von 400 mg ABZ gegen Darmparasiten erhalten haben) oder PZQ in den letzten zwölf Monaten.
  8. Aktive Lungentuberkulose, nachgewiesen durch ein positives Röntgenbild des Brustkorbs und positive Sputumabstriche.
  9. Andere systemische Erkrankungen als NCC, die die Therapie oder die kurzfristige Prognose beeinflussen können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf chronisches Nierenversagen, Leberinsuffizienz, Herzversagen und steroidabhängige Immunerkrankungen.
  10. Patienten in instabilem Zustand oder mit schwerer intrakranieller Hypertonie (ICH). Die Definition einer schweren ICH wäre für diese Studie das Vorhandensein von Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen sowie Papillenödem bei der fundoskopischen Untersuchung.
  11. Schwangerschaft
  12. Überempfindlichkeit gegen ABZ oder PZQ in der Vorgeschichte
  13. Gleichzeitige Behandlung mit Cimetidin, Ranitidin oder Theophyllin.
  14. Chronischer Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  15. Positiv für eine Strongyloides-Infektion
  16. Vorgeschichte einer gemeldeten Allergie gegen Kontrastmittel, die in der MRT verwendet werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Intervention 1
OXF 20 mg/kg/Tag, Einzeldosis, oral
Arzneimittel: Oxfendazol Einzeldosis
Die Probanden erhalten aktives Oxfendazol, 20 mg/kg/Tag, oral als Einzeldosis. Oxfendazol-Placebo wird an den Tagen 4 und 7 verwendet, um die Verblindung zwischen den beiden Interventionsarmen aufrechtzuerhalten.
Andere Namen:
  • Intervention 1
Experimental: Intervention 2
OXF 20 mg/kg/Tag, für drei Tage (1, 4 und 7), oral
Arzneimittel: Oxfendazol drei Dosen
Die Probanden erhalten innerhalb von drei Tagen (1, 4 und 7) aktives Oxfendazol, 20 mg/kg/Tag, oral.
Andere Namen:
  • Intervention 2
Aktiver Komparator: Vergleichsschema
Kombinierte Behandlung mit Albendazol (15 mg/Tag/Tag) plus Praziquantel (50 mg/Tag/Tag), über 10 Tage, oral.
Arzneimittel: Albendazol plus Praziquantel-Regime
Die Probanden erhalten zehn Tage lang oral eine Kombination aus Albendazol und Praziquantel als Standardbehandlung gegen Hirnzystizerkose (Neurozystizerkose). Albendazol wird mit 15/kg/Tag und Praziquantel mit 50/kg/Tag verabreicht.
Andere Namen:
  • Vergleichsschema

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Efficacy: completely resolution or persistence only as small lesion remnants.
Zeitfenster: Three months after treatment onset
Proportion of participants whose lesions completely resolved or persist only as small lesion remnants (<20% of the original lesion size).
Three months after treatment onset

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Wirksamkeit: Rückfälle von Anfällen.
Zeitfenster: In den ersten 12 Monaten nach der Behandlung
Die Häufigkeit von Anfallsrückfällen bei Personen, deren Läsionen abgeklungen waren, im Vergleich zu denen, bei denen im MRT im dritten Monat noch lebensfähige oder degenerierende Läsionen auftraten
In den ersten 12 Monaten nach der Behandlung
Sicherheit: Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: In den ersten 12 Monaten nach der Behandlung
Anteil der Teilnehmer in jeder Gruppe, bei denen schwerwiegende oder schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auftreten, und Anzahl der unerwünschten Ereignisse pro Gruppe
In den ersten 12 Monaten nach der Behandlung

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frühe bildgebende Marker zur Vorhersage der Läsionsauflösung.
Zeitfenster: Monat 3
Bildgebungsmerkmale im MRT am Tag 15 nach Behandlungsbeginn, die mit einer erfolgreichen Läsionsauflösung im MRT verbunden sind.
Monat 3
Lebensqualität bei Epilepsie (QOLIE-31) bewertet die antiparasitäre Behandlung bei NCC, um emotionale und psychologische Auswirkungen sowie medizinische und soziale Auswirkungen zu bewerten.
Zeitfenster: Vor der Behandlung und 12 Monate nach der antiparasitären Behandlung.
Faktoren, die mit einer verminderten Lebensqualität vor und nach einer antiparasitären Behandlung bei leichtem parenchymalem NCC verbunden sind
Vor der Behandlung und 12 Monate nach der antiparasitären Behandlung.
Anzahl der Anfälle zu Studienbeginn, die mit Anfallsrückfällen verbunden sind.
Zeitfenster: Während der ersten 12 Monate nach der antiparasitären Behandlung.
Anzahl der Anfälle vor der Behandlung, die mit Anfallsrückfällen nach Beginn der antiparasitären Behandlung verbunden waren.
Während der ersten 12 Monate nach der antiparasitären Behandlung.
Antiparasitic treatment type associated with gliosis or residual calcification.
Zeitfenster: Month 6 and month 12
Antiparasitic treatment type (oxfendazole single dose, or oxfendazole three doses, or combined albendazole plus praziquantel treatment) associated with focal gliosis or residual calcification.
Month 6 and month 12
Antiparasitic treatment type associated with seizure relapses.
Zeitfenster: During the initial 12 months after antiparasitic treatment.
Antiparasitic treatment type (oxfendazole single dose, or oxfendazole three doses, or combined albendazole plus praziquantel treatment) associated with seizure relapses.
During the initial 12 months after antiparasitic treatment.
Cysticercus size associated with seizure relapses.
Zeitfenster: During the initial 12 months after antiparasitic treatment.
Measurement of cysticercus size, in millimeters, to evaluate its association with seizure relapses.
During the initial 12 months after antiparasitic treatment.
Cysticercus size associated with gliosis or residual calcification.
Zeitfenster: Month 6 and month 12
Measurement of cysticercus size, in millimeters, to evaluate its association with gliosis or residual calcification.
Month 6 and month 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universidad Peruana Cayetano Heredia

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Oxfendazole Development Group

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hector H Garcia, MD, PhD, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. März 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 211661

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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