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Gemcitabin/Cisplatin/Nab-Paclitaxel und Rilvegostomig bei resektablem iCCA (NEOLANGIO)

21. August 2024 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Perioperative Therapie mit Gemcitabin/Cisplatin/Nab-Paclitaxel und Rilvegostomig für Patienten mit resektablem intrahepatischem Cholangiokarzinom (iCCA) – eine Phase-II-Studie

Gallengangskrebs ist eine äußerst aggressive und heterogene Gruppe gastrointestinaler Krebsarten, die aus den intra- oder extrahepatischen Gallengängen (CCA) oder der Gallenblase (GBC) entstehen (1-3). Obwohl es nur 0,7 % aller bösartigen Tumoren und 3 % aller bösartigen Magen-Darm-Erkrankungen bei Erwachsenen ausmacht, nehmen sowohl die Inzidenz als auch die Mortalität zu. Gallengangskrebs tritt meist in einem fortgeschrittenen Stadium auf, wobei nur etwa 20 % der Patienten mit einer Erkrankung im Frühstadium diagnostiziert werden (1, 2, 4). Nach einer kurativen radikalen Resektion besteht ein hohes Risiko eines erneuten Auftretens: Bei 60–70 % der Patienten kommt es innerhalb von 5 Jahren zu einem erneuten Auftreten, wobei die 5-Jahres-Überlebensrate bei etwa 25 % liegt (1, 2, 5). Es gibt Belege für den Einsatz einer adjuvanten Chemotherapie mit Fluoropyrimidin-basierten Therapien gemäß den Phase-III-Studien BILCAP und ASCOT [(5-7). Trotz der Fortschritte in der adjuvanten Behandlung bleiben die Rezidivraten nach der Resektion von BTC jedoch auch bei adjuvanter Chemotherapie hoch. Beispielsweise wurde in der BILCAP-Studie ein 5-Jahres-RFS mit 33,9 % (95 %-KI: 27,6 bis 40,2) angegeben (1). Daher besteht ein ungedeckter Bedarf an der Optimierung der perioperativen Behandlung, um Rezidive zu reduzieren und die Ergebnisse bei Patienten mit resektablem BTC zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die einzige kurative Behandlung für iCCA ist eine radikale chirurgische Resektion. Allerdings weisen weniger als 35 % der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose eine resektable Erkrankung auf, und die postoperativen Rezidiv- und Rückfallraten liegen bei etwa 50–70 %. Trotz der Fortschritte in der Diagnostik und den therapeutischen Interventionen bleibt die Prognose mit einer 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate von weniger als 20 % schlecht.1

Die Ergebnisse der TOPAZ-12- und KEYNOTE-9663-Studie haben die Hemmung von PD-L1 (Durvalumab) und PD-1 (Pembrolizumab) in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin als neuen Behandlungsstandard etabliert und die Rolle der Immun-Checkpoint-Hemmung bei fortgeschrittenem Gallengang hervorgehoben Darmkrebs (BTC). Darüber hinaus hat die Kombination von Nab-Paclitaxel und Gemcitabin, Cisplatin, Wirksamkeit bei fortgeschrittenem BTC4 gezeigt. Derzeit laufen mehrere klinische Studien zur Bewertung der Wirksamkeit einer neoadjuvanten Kombinationstherapie mit Gemcitabin, Cisplatin und PD-L1-Hemmung (NCT04989218, NCT06050252, NCT04308174). Die neoadjuvante Behandlung bei iCCA ermöglicht die Bereitstellung einer Behandlung vor der Operation und kann pathologische Reaktionen hervorrufen und dadurch das Überleben verbessern. Rilvegostomig ist ein neuartiger bispezifischer Anti-TIGIT/Anti-PD-1-Antikörper, der derzeit in einer klinischen Phase-I/II-Studie (ARTEMIDE-01, NCT04995523) für fortgeschrittenen oder metastasierten PD-L1-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs untersucht wird. Die Studie lieferte vielversprechende vorläufige Beweise für die Sicherheit und Wirksamkeit von Rilvegostomig.5,6 Darüber hinaus läuft derzeit eine klinische Phase-III-Studie (ARTEMIDE-Biliary01) mit Rilvegostomig in Kombination mit Capecitabin oder Gemcitabin/Cisplatin oder S-1 als adjuvante Therapie für BTC nach Resektion. Die Wirksamkeit von Gemcitabin/Cisplatin/Nab-Paclitaxel und Rilvegostomig als neoadjuvante Behandlung bei resektablem iCCA muss noch nachgewiesen werden.

Hierbei handelt es sich um eine offene multizentrische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung mit Gemcitabin/Cisplatin/Nab-Paclitaxel und Rilvegostomig im präoperativen Umfeld bei vorab resektablem iCCA, gefolgt von adjuvanter Gabe von Gemcitabin/Cisplatin und Rilvegostomig.

Es wird erwartet, dass an drei Standorten 40 Patienten mit resektablem iCCA aufgenommen werden. Die Patienten erhalten vor der Operation: 2 Zyklen einer Kombinationstherapie mit Gemcitabin (800 mg)/Cisplatin (25 mg)/Nab-Paclitaxel (100 mg) und Rilvegostomig (Q3W). Nach der chirurgischen Resektion besteht die adjuvante Therapie aus 4 Zyklen Gemcitabin (1000 mg)/Cisplatin (25 mg) und Rilvegostomig (Q3W). Rilvegostomig (Q3W) wird in der adjuvanten Phase insgesamt 12 Monate lang fortgesetzt.

Alle Teilnehmer werden bis zum Ende der Studie auf ihr Überleben hin beobachtet.

Die Dosierung von Gemcitabin/Cisplatin/Nab-Paclitaxel und Rilvegostomig kann sich nach Ermessen der Studienleitungsgruppe verzögern, eine Dosisreduktion ist jedoch nicht zulässig. Das Toxizitätsmanagement für Gemcitabin/Cisplatin/Nab-Paclitaxel und Rilvegostomig-bedingte Toxizität, einschließlich der Behandlung immunvermittelter Reaktionen, infusionsbedingter Reaktionen und nicht immunvermittelter Reaktionen, wird in den Richtlinien zum Toxizitätsmanagement beschrieben

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • University Health Network, Toronto General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Patient muss in der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
  2. Alter >18 Jahre bei Studieneintritt
  3. Histologisch gesichertes intrahepatisches Cholangiokarzinom
  4. Eine vollständige chirurgische Resektion des Tumors muss möglich sein*. Die Resektion sollte gemäß dem Behandlungsstandard eine portale Lymphadenektomie umfassen.
  5. Keine vorherige zytotoxische, gezielte oder Immuntherapie
  6. Sie haben eine archivierte Tumorgewebeprobe oder vorzugsweise eine frisch gewonnene Biopsie einer Tumorläsion, die zuvor nicht bestrahlt wurde, für die obligatorische Bewertung vor der Behandlung (Basislinie) bereitgestellt.
  7. Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1
  8. Geschätzte Lebenserwartung >3 Monate
  9. Ausschluss von Fernmetastasen durch CT oder MRT von Abdomen, Becken und Thorax, Knochenscan oder MRT (bei Verdacht auf Knochenmetastasen aufgrund klinischer Symptome). Ausschluss der Infiltration benachbarter Organe oder Strukturen durch CT oder MRT, was auf eine inoperable Situation hinweist
  10. Wenn eine Leberzirrhose zugrunde liegt, Childs-Pugh-Score 5 oder 6
  11. Bei zugrundeliegender Lebererkrankung ALBI-Grad ≤2†
  12. Patienten mit einer HBV-Infektion, die durch positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) und/oder Hepatitis-B-Kernantikörper (Anti-HBcAb) mit nachweisbarer HBV-DNA (≥10 IE/ml oder über der Nachweisgrenze gemäß lokalem Laborstandard) gekennzeichnet ist. , müssen gemäß der institutionellen Praxis mit einer antiviralen Therapie behandelt werden, um vor Studienbeginn eine ausreichende Virussuppression (HBV-DNA ≤ 2000 IE/ml) sicherzustellen. Die Patienten müssen während der Studiendauer und für 6 Monate nach der letzten Dosis der Studienmedikation weiterhin eine antivirale Therapie erhalten. Patienten, deren Test positiv auf Anti-Hepatitis-B-Core (HBc) mit nicht nachweisbarer HBV-DNA (<10 IU/ml oder unter der Nachweisgrenze gemäß lokalem Laborstandard) ist, benötigen vor Studienbeginn keine antivirale Therapie. Diese Probanden werden in jedem Zyklus getestet, um die HBV-DNA-Spiegel zu überwachen und eine antivirale Therapie einzuleiten, wenn HBV-DNA nachgewiesen wird (≥10 IE/ml oder über der Nachweisgrenze gemäß lokalem Laborstandard). Probanden mit HBV-DNA-Nachweis müssen eine antivirale Therapie beginnen und diese während der Studiendauer und für 6 Monate nach der letzten Dosis der Studienmedikation beibehalten.
  13. Patienten mit einer HCV-Infektion müssen während der gesamten Studie gemäß der örtlichen institutionellen Praxis mit dieser Krankheit behandelt werden. Die HCV-Diagnose ist durch das Vorhandensein nachweisbarer HCV-Ribonukleinsäure (RNA) oder Anti-HCV-Antikörper bei der Einschreibung gekennzeichnet.
  14. Nachweis des postmenopausalen Status oder negativer Serumschwangerschaftstest für weibliche Patientinnen vor der Menopause.
  15. Angemessene normale Organ- und Knochenmarksfunktion wie unten definiert innerhalb des Screening-Zeitraums:

    • Hämoglobin ≥9,0 g/dl
    • Absolute Neutrophilenzahl (ANC ≥1,0 ​​× 109 /L)
    • Thrombozytenzahl ≥100 × 109/L
    • Serumbilirubin ≤1,5 ​​x institutionelle Obergrenze des Normalwerts (ULN). <<Dies gilt nicht für Patienten mit bestätigtem Gilbert-Syndrom (anhaltende oder wiederkehrende Hyperbilirubinämie, die überwiegend unkonjugiert ist und keine Hämolyse oder Leberpathologie aufweist), die nur in Absprache mit ihrem Arzt zugelassen werden.
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts.
    • Gemessene Kreatinin-Clearance (CL) > 50 ml/min oder berechnete Kreatinin-Clearance

    CL>50 ml/min nach der Cockcroft-Gault-Formel (Cockcroft und Gault 1976) oder durch 24-Stunden-Urinsammlung zur Bestimmung der Kreatinin-Clearance:

    Männer:

    Kreatinin CL (ml/min) = Gewicht (kg) x (140 – Alter) 72 x Serumkreatinin (mg/dl)

    Frauen:

    Kreatinin CL (ml/min) = Gewicht (kg) x (140 – Alter) x 0,85 72 x Serumkreatinin (mg/dl)

    • Albumin ≥2,8 g/dl
    • International normalisiertes Verhältnis ≤ 1,5 (bei Patienten, die Warfarin erhalten, wenden Sie sich bitte an den Studienarzt)
  16. Der Patient ist bereit und in der Lage, das Protokoll für die Dauer der Studie einzuhalten, einschließlich der Behandlung und der geplanten Besuche und Untersuchungen einschließlich der Nachsorge.

    • Die Resektabilität liegt im Ermessen der Prüfärzte an jedem Standort, muss jedoch in einem multidisziplinären Tumorgremium besprochen werden.

      • basierend auf Albumin und Bilirubin; ALBI-Score = (log10 Bilirubin [umol/L] x 0,66) + (Albumin [g/L] x -0,0852). ALBI-Note 1 = Punktzahl ≤ -2,60.

Ausschlusskriterien:

Patienten sollten nicht an der Studie teilnehmen, wenn zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung oder sofern angegeben eines der folgenden Ausschlusskriterien erfüllt ist:

  1. Lokal nicht resezierbarer Tumor oder metastasierende Erkrankung:

    1. Radiologische Hinweise deuten darauf hin, dass eine Resektion mit kurativer Absicht nicht möglich ist und gleichzeitig ein ausreichender Gefäßzu- und -abfluss aufrechterhalten werden kann
    2. Radiologischer Nachweis einer direkten Invasion benachbarter Organe.
    3. Radiologischer Nachweis einer extrahepatischen Metastasierung (außer regionale Lymphknoten – Stationen 9 und 12).
  2. Kontraindikation für eines der Studienmedikamente
  3. Jede gleichzeitige Chemotherapie, Prüfpräparat, biologische oder hormonelle Therapie zur Krebsbehandlung
  4. Sie nehmen derzeit an einer Studie zu einem Prüfpräparat teil oder haben daran teilgenommen oder haben ein Prüfgerät innerhalb von 4 Wochen oder für einen Zeitraum von mindestens 5 Halbwertszeiten des jeweiligen Arzneimittels/IMP (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor dem Screening und während des Screenings verwendet für diesen Prozess.
  5. Sie haben eine Diagnose einer Immunschwäche oder erhalten eine chronische systemische Steroidtherapie (in einer Dosierung von mehr als 10 mg Prednisonäquivalent pro Tag) oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  6. Sie haben eine bekannte weitere bösartige Erkrankung, die fortschreitet oder in den letzten 2 Jahren eine aktive Behandlung erforderte.

    Hinweis: Teilnehmer mit Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut oder Carcinoma in situ (z. B. Brustkarzinom, Gebärmutterhalskrebs in situ), die sich einer potenziell kurativen Therapie unterzogen haben, sind nicht ausgeschlossen.

  7. Sie leiden an einer aktiven Autoimmunerkrankung, die in den letzten zwei Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva). Eine Ersatztherapie (z. B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroidersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) gilt nicht als systemische Behandlung und ist zulässig.
  8. Sie haben eine Vorgeschichte von (nicht infektiöser) Pneumonitis/interstitieller Lungenerkrankung, die Steroide erforderte, oder Sie haben eine aktuelle Pneumonitis/interstitielle Lungenerkrankung.
  9. Sie haben eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert (Ausnahme: HBV- und HCV-Infektion).
  10. Sie haben eine Vorgeschichte mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) (ein obligatorischer HIV-Test während des Screenings ist erforderlich).
  11. Es sind psychiatrische Störungen oder Störungen durch Substanzmissbrauch bekannt, die die Zusammenarbeit bei der Erfüllung der Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden.
  12. Weibliche Patienten, die schwanger sind oder stillen, oder männliche oder weibliche Patienten im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, vom Screening bis 6 Monate nach der letzten Dosis der Studienbehandlung eine hochwirksame Empfängnisverhütung anzuwenden. Es ist eine akzeptable Praxis, während der gesamten Behandlungsdauer und 6 Monate nach der letzten Dosis der Studienbehandlung keine sexuelle Aktivität auszuüben, entsprechend dem bevorzugten und üblichen Lebensstil des Patienten.

    Hinweis: Als Frauen im gebärfähigen Alter gelten Frauen, die nicht chirurgisch unfruchtbar sind (z. B. bilaterale Salpingektomie, bilaterale Oophorektomie oder vollständige Hysterektomie) oder sich nicht in der Menopause befinden.

    Frauen gelten als postmenopausal, wenn sie seit 12 Monaten ohne alternative medizinische Ursache amenorrhoisch sind. Es gelten folgende altersspezifische Anforderungen:

    • Frauen unter 50 Jahren gelten als postmenopausal, wenn sie seit 12 Monaten oder länger nach Beendigung exogener Hormonbehandlungen amenorrhoisch sind und wenn ihre luteinisierenden Hormon- und follikelstimulierenden Hormonspiegel im postmenopausalen Bereich für die Einrichtung liegen.
    • Frauen ≥ 50 Jahre gelten als postmenopausal, wenn sie seit 12 Monaten oder länger nach Beendigung aller exogenen Hormonbehandlungen amenorrhoisch sind, eine strahlenbedingte Menopause mit der letzten Menstruation vor mehr als einem Jahr hatten oder eine chemotherapiebedingte Menopause hatten letzte Menstruation vor >1 Jahr.
    • Teilnahmeberechtigt sind Frauen, die chirurgisch steril sind (d. h. bilaterale Salpingektomie, bilaterale Oophorektomie oder vollständige Hysterektomie).

    Hochwirksame Verhütungsmethoden, definiert als solche, die bei konsequenter und korrekter Anwendung zu einer geringen Versagensrate (d. h. weniger als 1 % pro Jahr) führen. Beachten Sie, dass einige Verhütungsmethoden nicht als hochwirksam gelten (z. B. Kondome für Männer oder Frauen mit oder ohne Spermizid; weibliche Kappe, Diaphragma oder Schwamm mit oder ohne Spermizid; nicht kupferhaltiges Intrauterinpessar; orale hormonelle Verhütungspillen nur mit Gestagen, bei denen die Hemmung von Der Eisprung ist nicht die primäre Wirkungsweise [mit Ausnahme von Cerazette/Desogestrel, das als hochwirksam gilt] und dreiphasiger kombinierter oraler Kontrazeptiva). Die Serumspiegel der empfängnisverhütenden Hormone können durch die gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel verändert werden. Daher sollten bei der Verschreibung einer hormonellen Empfängnisverhütung immer Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten berücksichtigt werden; Es besteht das Risiko eines Versagens der Empfängnisverhütung oder anderer Nebenwirkungen.

  13. Geschäftsunfähigkeit oder eingeschränkte Geschäftsfähigkeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gemcitabin/Cisplatin/Nab-Paclitaxel und Rilvegostomig
: Patienten erhalten vor der Operation: 2 Zyklen einer Kombinationstherapie mit Gemcitabin (800 mg)/Cisplatin (25 mg)/Nab-Paclitaxel (100 mg) und Rilvegostomig (Q3W). Nach der chirurgischen Resektion besteht die adjuvante Therapie aus 4 Zyklen Gemcitabin (1000 mg)/Cisplatin (25 mg) und Rilvegostomig (Q3W). Rilvegostomig (Q3W) wird in der adjuvanten Phase insgesamt 12 Monate lang fortgesetzt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Major Pathological Response (MPR), definiert als >70 % Tumornekrose
Zeitfenster: 2 Jahre
Bestimmung der pathologischen Ansprechrate auf neoadjuvantes Gemcitabin/Cisplatin/Nab-Paclitaxel und Rilvegostomig bei reseziertem Tumor
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: 3 Jahre
Bestimmung der radiologischen objektiven Ansprechrate (ORR) auf neoadjuvantes Gemcitabin/Cisplatin/Nab-Paclitaxel und Rilvegostomig.
3 Jahre
Die Anzahl der Patienten, bei denen es aufgrund behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TRAEs) oder einer fortschreitenden Erkrankung zu einer Verzögerung und/oder einem Abbruch des chirurgischen Eingriffs kommt
Zeitfenster: 2 Jahre
Beurteilung der Durchführbarkeit einer präoperativen Behandlung mit Gemcitabin/Cisplatin/Nab-Paclitaxel und Rilvegostomig
2 Jahre
Die Anzahl unerwünschter Ereignisse (UE) ≥ Grad 3 oder immunbedingter unerwünschter Ereignisse, die während der Behandlung auftreten
Zeitfenster: 3 Jahre
Beurteilung der Sicherheit einer präoperativen Behandlung mit Gemcitabin/Cisplatin/Nab-Paclitaxel und Rilvegostomig.
3 Jahre
Rate von R0
Zeitfenster: 2 Jahre
Anzahl der Resektionen mit negativen Rändern
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-5716

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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