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Nikotinsäure zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit: eine Phase-1b/2a-Studie

3. März 2026 aktualisiert von: Jared Brosch, Indiana University
Eine erhöhte Aufnahme von Niacin über die Nahrung korreliert mit einem verringerten Risiko für die Alzheimer-Krankheit und einem altersbedingten kognitiven Rückgang. Ziel dieser Studie ist es, Daten über das Eindringen von kommerziell erhältlichem, von der FDA zugelassenem Niacin mit verlängerter Freisetzung in die Rückenmarksflüssigkeit zu sammeln. Eine Dosis von 500 mg Nikotinsäure wird (zusätzlich zum Placebo) verwendet, um eine Dosis-Wirkungs-Kurve für diese Verbindung in menschlicher Liquor cerebrospinalis zu erstellen. Dieses Ziel wird den gezielten Einsatz von HCAR2 im Zentralnervensystem nach oraler Behandlung mit Niacin demonstrieren. Die primären Endpunkte sind der Nachweis erhöhter Nikotinsäurespiegel im Blut und in der Liquor cerebrospinalis. Ein sekundärer Endpunkt ist die Erhebung von Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit von Niacin in dieser speziellen Population.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Alzheimer-Krankheit (AD) ist eine weit verbreitete neurodegenerative Erkrankung, für die es mehrere mäßig wirksame Therapien gibt. Interessanterweise korreliert eine erhöhte Niacinaufnahme über die Nahrung mit einem verringerten Risiko für AD und einem altersbedingten kognitiven Rückgang. Niacin/Nikotinsäure wird hauptsächlich über die Nahrung aufgenommen und kann die Blut-Hirn-Schranke überwinden. Die Gesamtdaten belegen, dass Niacin im mittleren/späten AD-Stadium von Nutzen sein kann und sowohl Amyloid- als auch Tau-Pathologien begrenzt. Niacin-Formulierungen werden derzeit in klinischen Studien zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und des Glioblastoms getestet (NCT04677049 und NCT03808961). Sie sind von der FDA zur Behandlung von Dyslipidämie zugelassen und ihr Sicherheitsprofil ist in der Allgemeinbevölkerung etabliert. Daher schlagen wir eine klinische Phase-2a-Studie vor, die auf die Mikroglia-Reaktion abzielt und eine von der FDA zugelassene Formulierung von Niacin umfunktioniert. Diese Studie (randomisiert, placebokontrolliert, verblindet) umfasst einen einzigen Interventionsarm. Die Intervention besteht aus 500 mg Niacin mit verlängerter Freisetzung.

Die Kontroll-/Placebogruppe verwendet mikrokristalline Cellulosetabletten. Die Größe und Form der Placebopille wird so gewählt, dass sie den anderen Behandlungstabletten möglichst nahe kommt. Durch die Randomisierungsanweisungen von RedCap werden ein Teilnehmer und die ihm zugewiesene, eindeutig identifizierte Flasche bestimmt, die ihm bei der Randomisierung mit Anweisungen ausgehändigt wird. Beim 30-tägigen Besuch wird eine Pillenzählung durchgeführt, um die Compliance zu stärken. Die Flasche und alle verbleibenden Pillen werden am Ende der Studie eingesammelt und die Compliance wird beurteilt. Alle Pillenanzahlen und Pillenanweisungen werden von einem separaten Studienkoordinator gegeben (da es nicht möglich ist, ein perfekt passendes Placebo zu haben), so dass der primäre Studienkoordinator und der Hauptprüfer während der gesamten Studie blind bleiben. Wir erwarten eine Compliance-Rate von 85 % oder besser (ungefähr 9 versäumte Dosen über den Zeitraum von 60 Tagen). Teilnehmer und Studienpartner werden angewiesen, ihre Dosis jeden Morgen zur gleichen Zeit einzunehmen. Die Pillen sollten nicht in Pillenbehälter verteilt und in der Studienmedikamentenflasche aufbewahrt werden. Wenn eine Dosis vergessen wurde und weniger als 12 Stunden nach der vergessenen Dosis vergangen sind, sollte diese sofort eingenommen werden, andernfalls wird sie als „verpasste Dosis“ betrachtet. Das Fehlen von mehr als 15 % der Dosen führt zu einem vorzeitigen Abbruch der Studie. Beim Zwischenbesuch wird die Pillenzählung abgeschlossen. Der separate Studienkoordinator (als „Auditor“ bezeichnet) prüft außerdem die elektronische Redcap-Datenbank zu drei Zeitpunkten, um die Datenintegrität und -konformität sicherzustellen.

Beim Screening-Besuch werden die Patienten entsprechend auf Einschluss-/Ausschlusskriterien untersucht. Kontraindizierte Medikamente werden überprüft. Die Integrität der Beziehung zwischen Teilnehmer und Studienpartner wird festgestellt; EKG und grundlegende Laborstudien, einschließlich Leberfunktionstests und Gerinnungsstudien, werden überprüft. Es findet eine körperliche und neurologische Untersuchung statt. Alle Kriterien werden überprüft und die Einschluss-/Ausschlusskriterien werden bei der Randomisierung erneut überprüft. Bei der Randomisierung wird der Teilnehmer zusätzlichen kognitiven und funktionellen Beurteilungen unterzogen, einschließlich MMSE, Clinical Dementia Rating Scale (CDR) und ADCS-ADL. Es werden zusätzliche Blutuntersuchungen durchgeführt und eine Lumbalpunktion durchgeführt, um 20 ml Rückenmarksflüssigkeit (Bereich 18–22 ml) zu entnehmen. In Woche 4 werden eine Sicherheitsbeurteilung und eine Blutentnahme zusammen mit der Anzahl der Pillen und der Aufzeichnung unerwünschter Ereignisse durchgeführt. Der letzte Besuch in Woche 8 wird den Randomisierungsbesuch mit Blutuntersuchungen, Liquorsammlung sowie kognitiven und funktionellen Beurteilungen widerspiegeln. Aliquots des gewonnenen Bluts und der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit werden zur örtlichen Analyse von Sicherheitslabors an ein CLIA-zertifiziertes Labor geschickt; Aliquots werden zur weiteren Verarbeitung und Lagerung an den Biomarker Core des Stark Neurosciences Research Institute, den IUSM Clinical Pharmacology Analytical Core und das National Centralized Repository for Alzheimer's Disease auf dem Campus der Indiana University geliefert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Sheryl E Lynch, RN
  • Telefonnummer: 317-963-7378
  • E-Mail: slynch@iu.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Jared R Brosch, MD
  • Telefonnummer: 317-274-4455
  • E-Mail: jbrosch@iu.edu

Studienorte

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • Rekrutierung
        • IU Health Neuroscience Center
        • Kontakt:
          • Sheryl E Lynch, RN
          • Telefonnummer: 317-963-7378
          • E-Mail: slynch@iu.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter: 60–85 Jahre, männlich oder weiblich

Klinische Diagnose einer Alzheimer-Krankheit im leichten bis mittelschweren Demenzbereich. Mini Mental Status Examination (MMSE) zwischen 14 und 24 Jahren

Muss eine stabile Dosis (mindestens 30 Tage) eines Cholinesterasehemmers und/oder Memantins (oder das Fehlen davon) einnehmen.

Haben Sie einen zuverlässigen Mitteilnehmer, der mindestens 3 Tage pro Woche persönlichen Kontakt mit dem Patienten hat und die medizinische Compliance mit dem Studienmedikament sicherstellt.

Neuroimaging (MRT- oder CT-Scan des Gehirns) sollte innerhalb eines Jahres nach dem Screening verfügbar sein

Ausschlusskriterien:

Jegliche Kontraindikation für eine klinische Lumbalpunktion, einschließlich erhöhter Hirndruck, Raumforderung in der hinteren Schädelgrube, Blutungsdiathese, Verwendung anderer Thrombozytenaggregationshemmer als Aspirin und Verwendung von Antikoagulanzien

Schwere zerebrovaskuläre Erkrankung

Geschichte des Großgebietsschlags

Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber B-Vitaminen oder Nikotinsäure

Vorgeschichte erhöhter Leberfunktionswerte (ALT/AST > 2x der Obergrenze des Normalwerts) oder bekannte Lebererkrankung

Aktueller Konsum von Vitamin B3 (jede Form, einschließlich Nikotinsäure) – einschließlich Multivitaminen und Energy-Drinks. Teilnehmer, die ein Nahrungsergänzungsmittel mit Niacin einnehmen, müssen vor dem Screening vier Wochen lang auswaschen, um teilnehmen zu können.

Nierenfunktionsstörung im Stadium 2 oder höher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Niacin mit verlängerter Wirkstofffreisetzung
500 mg täglich
500 mg
Placebo-Komparator: Placebo
Tabletten aus mikrokristalliner Cellulose
Es wird ein leicht verfügbares inertes Placebo verwendet
Andere Namen:
  • Tabletten aus mikrokristalliner Cellulose

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Nikotinsäurespiegels im Blut und Liquor
Zeitfenster: Baseline und 60-Tage-Besuch
Gezielte Bindung von HCAR2 im ZNS nach Behandlung mit Niacin
Baseline und 60-Tage-Besuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Baseline bis zum 60-tägigen Besuch
Unerwünschte Ereignisse werden während der gesamten Studie erfasst. Unerwünschte Ereignisse, von denen angenommen wird, dass sie mit Nikotinsäure in Zusammenhang stehen, werden vom PI von verfahrensbedingten unerwünschten Ereignissen abgegrenzt.
Baseline bis zum 60-tägigen Besuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Jared R Brosch, MD, Indiana University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23519

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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