Studie zu Dalpiciclib-Isethionat plus Pyrotinib-Maleat bei der Behandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus
Eine einarmige klinische Phase-II-Studie mit Dalpiciclib in Kombination mit Pyrotinib als Zweitlinienbehandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zhihao Lu, MD
- Telefonnummer: 13810549767
- E-Mail: 13810549767@126.com
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100142
- Rekrutierung
- Department of GI Oncology, Peking University Cancer Hospital,
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Kontakt:
- Zhihao Lu, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18–75 Jahre, sowohl Männer als auch Frauen.;
- Pathologisch (histologisch oder zytologisch) bestätigte Diagnose eines Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus (ESCC) und eines lokalen Rezidivs oder einer Fernmetastasierung;
- Bei Patienten, die sich einer systemischen Erstlinien-Chemotherapie unterziehen, kommt es zu Progression oder Unverträglichkeit (Fortschritte in der Erhaltungstherapie nach Erstlinien-Chemotherapie können ebenfalls einbezogen werden). Als Erstbehandlung gilt die synchrone Radiochemotherapie bei postoperativem Rezidiv oder Metastasierung; Wenn bei radikaler gleichzeitiger Radiochemotherapie, neoadjuvanter/adjuvanter Therapie (Chemotherapie oder Radiochemotherapie) eine Krankheitsprogression während der Behandlung oder innerhalb von 6 Monaten nach Beendigung der Behandlung auftritt, gilt dies als Versagen der Erstlinienbehandlung.
- Mindestens eine messbare/auswertbare Läsion gemäß RECIST v1.1. Und die messbaren Läsionen sollten keiner lokalen Behandlung wie etwa einer Strahlentherapie unterzogen worden sein (Die Läsion im vorherigen Strahlentherapiebereich kann, sofern bestätigt, dass sie fortschreitet und den RECIST 1.1-Standard erfüllt, auch als Zielläsion verwendet werden).
- Für die Biomarkeranalyse sind Gewebeproben bereitzustellen, vorzugsweise neu erworbenes Gewebe, und Patienten, die nicht in der Lage sind, neu erworbenes Gewebe bereitzustellen, können 5–8 Stücke von 5 µm dicken Paraffinschnitten zur Verfügung stellen, die archiviert und konserviert werden.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1.
- Kann Tabletten normal schlucken.
- Lebenserwartung von ≥ 12 Wochen.
Die Hauptorgane funktionieren normal, d. h. folgende Kriterien sind erfüllt:
- ANC≥1,5×109/L
- PLT≥90×109/L;
- HB≥90g/L;
- ALB≥28g/L;
- TBIL ≤ 1,5 × ULN, ALT und AST ≤ 2,5 ULN; wenn Lebermetastasen vorliegen, ALT und AST ≤ 5ULN
- Plasma-Cr ≤ 1,5 ULN oder Kreatinin-Clearance (CCr) ≥ 60 ml/min.
- APTT und INR ≤1,5 × ULN
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen sich innerhalb von 72 Stunden vor der ersten Verabreichung des Arzneimittels einem Blutschwangerschaftstest unterziehen und das Ergebnis muss negativ sein. Sie dürfen nicht stillen und müssen zustimmen, während des Testzeitraums und für mindestens 7 Monate nach der letzten Anwendung von Dalpiciclib oder mindestens 8 Wochen nach der letzten Anwendung von Pyrotinib, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist, eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden. Männliche Probanden mit Partnern im gebärfähigen Alter müssen chirurgisch sterilisiert werden oder einer wirksamen Empfängnisverhütung während des Versuchszeitraums und für mindestens 7 Monate nach der letzten Anwendung von Dalpiciclib oder mindestens 8 Wochen nach der letzten Anwendung von Pyrotinib zustimmen, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist. Während des Studienzeitraums ist eine Samenspende nicht gestattet.
- Die Probanden nahmen freiwillig an der Studie teil, unterzeichneten eine Einverständniserklärung und hielten sich strikt an die Nachverfolgung.
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen klinisch bedeutsamer Symptome und unkontrollierbarer Flüssigkeitsansammlungen im dritten Raum, wie z. B. große Pleuraergüsse oder Aszites, die nicht durch Drainage oder andere Methoden behandelt werden können.
- Chronischer Durchfall (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Reizdarmsyndrom, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) und Darmverschluss, neben anderen Faktoren, die die Medikamenteneinnahme und -resorption beeinflussen können.
- Längere Kortikosteroidtherapie, die 30 Tage überschreitet oder eine langfristige Anwendung von Kortikosteroiden erfordert.
- Vorherige Strahlentherapie, Chemotherapie, Hormontherapie, Operation oder molekulare zielgerichtete Therapie innerhalb von 4 Wochen nach der Einschreibung (zur Einschreibung berechtigt, wenn die letzte Dosis antineoplastischer Medikamente für ≥5 Halbwertszeiten vor der Erstbehandlung abgesetzt wurde); vorherige Chemotherapie mit Nitrosoharnstoffen oder Mitomycin innerhalb von 6 Wochen nach der Einschreibung.
- Ungelöste unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit früheren Behandlungen unter Grad 2 (ausgenommen Alopezie, Asthenie und unerwünschte Ereignisse, von denen der Prüfer annimmt, dass sie die Eignung nicht beeinträchtigen).
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie zu einem neuen Medikament innerhalb von 4 Wochen, es sei denn, es handelt sich um eine Beobachtungsstudie (nicht-interventionell) oder in einer Folgephase.
- Anhaltende nicht korrigierbare Hypokaliämie und Hypomagnesiämie zum Zeitpunkt der Einschreibung.
- Symptomatische oder unbehandelte Hirnmetastasen.
- Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre, ausgenommen geheiltes Zervixkarzinom in situ, Basalzellkarzinom der Haut oder Plattenepithelkarzinom der Haut.
- Gleichzeitige Verabreichung anderer antineoplastischer Behandlungen.
- Personen mit einer allergischen Konstitution oder bekannter Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil der Studienmedikation.
- Patienten mit einer Neigung zu Magen-Darm-Blutungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:
1) Aktive Geschwüre mit okkultem Blut im Stuhl (++); 2) Vorgeschichte von Melena oder Hämatemesis innerhalb der letzten 2 Monate; 3) Bei okkultem Blut im Stuhl (+) und der primären Tumorstelle, die nicht chirurgisch entfernt wurde, ist eine Magenspiegelung erforderlich, und Patienten mit sichtbaren aktiven Blutungen sind nicht teilnahmeberechtigt.
13. Aktive Infektionen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Tuberkulose. 14. Vorgeschichte einer Immunschwäche, einschließlich positiver HIV-Tests, oder anderer erworbener oder angeborener Immunschwächekrankheiten oder eine Vorgeschichte von Organtransplantationen.
15. Schwere Herzerkrankungen innerhalb der letzten 6 Monate, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:
- Akutes Koronarsyndrom;
- Klinisch signifikante Arrhythmien, die Medikamente erfordern oder nicht in der Lage sind, Medikamente abzusetzen, die das QT-Intervall während der Studie verlängern können;
- Akuter Myokardinfarkt;
- Herzinsuffizienz;
- Jede andere Herzerkrankung, die der Prüfer für eine Teilnahme an der Studie als ungeeignet erachtet.
16. Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter mit einem positiven Ausgangsschwangerschaftstest.
17. Schwerwiegende Komorbiditäten, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Patientensicherheit gefährden oder den Abschluss der Studie behindern, wie z. B. Bluthochdruck, schwerer Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen usw.
18. Gewohnheitsmäßiger Alkoholkonsum, Rauchen (≥5 Zigaretten täglich) und andere schädliche Lebensgewohnheiten; Unter starkem episodischem Trinken versteht man den Konsum von ungefähr vier oder mehr Getränken innerhalb von zwei Stunden, wobei ein Getränk 150 ml Wein, 350 ml Bier oder 50 ml 80-prozentiger Spirituosen entspricht.
19. Vorgeschichte eindeutiger neurologischer oder psychiatrischer Störungen, einschließlich Epilepsie oder Demenz.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Dalpiciclib + Pyrotinib
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Dalpiciclib-Isethionat-Tabletten, 125 mg, orale Verabreichung an den Tagen 1 bis 21, gefolgt von einer 7-tägigen Medikamentenpause alle 4 Wochen; Pyrotinib-Maleat-Tabletten, 320 mg, orale Verabreichung einmal täglich an den Tagen 1 bis 28, alle 4 Wochen; Die Behandlung wird fortgesetzt, bis die Krankheit fortschreitet, eine unerträgliche Toxizität auftritt, eine neue Antitumortherapie eingeleitet wird, die Einwilligung nach Aufklärung widerrufen wird oder der Prüfarzt entscheidet, dass der Proband die Studienbehandlung abbrechen sollte.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: ein erwarteter Durchschnitt von 24 Monaten
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Anteil der Probanden in der Analysepopulation, die basierend auf RECIST 1.1-Kriterien eine vollständige Remission (CR) oder eine teilweise Remission (PR) erreichten.
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ein erwarteter Durchschnitt von 24 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: ein erwarteter Durchschnitt von 24 Monaten
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Zeit von der Erstbehandlung bis zum Tod des Patienten.
Wenn der Proband am Ende der Studie noch lebt, ist das letzte bekannte Überlebensdatum des Probanden das Datum der Löschung.
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ein erwarteter Durchschnitt von 24 Monaten
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: ein erwarteter Durchschnitt von 24 Monaten
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Zeit von der Erstbehandlung bis zum ersten radiologischen Fortschreiten der Erkrankung (RECIST 1.1-Kriterien) oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt.
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ein erwarteter Durchschnitt von 24 Monaten
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: ein erwarteter Durchschnitt von 24 Monaten
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Anteil der Probanden in der Analysepopulation, die basierend auf RECIST 1.1-Kriterien eine vollständige Remission (CR), eine teilweise Remission (PR) oder eine stabile Erkrankung (SD) erreichten.
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ein erwarteter Durchschnitt von 24 Monaten
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Unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: ein erwarteter Durchschnitt von 24 Monaten
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Die Inzidenz und Schwere unerwünschter Ereignisse (AE) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) wurden gemäß den NCI-CTCAE v5.0-Kriterien bestimmt.
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ein erwarteter Durchschnitt von 24 Monaten
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Korrelationen zwischen Biomarkern und klinischer Aktivität
Zeitfenster: ein erwarteter Durchschnitt von 24 Monaten
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Vor Beginn der Behandlung werden Tumorbiopsien entnommen, um die Beziehung zwischen verschiedenen Biomarkern bei Dalpiciclib- und Pyrotinib-Therapien zu beurteilen.
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ein erwarteter Durchschnitt von 24 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Zhihao Lu, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Erkrankungen der Speiseröhre
- Neubildungen, Plattenepithelzellen
- Ösophagusneoplasmen
- Plattenepithelkarzinom des Ösophagus
- Karzinom
- Karzinom, Plattenepithel
Andere Studien-ID-Nummern
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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