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Eine beobachtende Praxisstudie zur Bewertung der Auswirkungen dermatologischer Toxizitäten auf die Lebensqualität von Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium, die mit einer adjuvanten endokrinen Therapie behandelt werden – BCARE (Breast Cancer Adjuvant Real-world Evaluation of Dermatological Adverse Events) (BCARE)

8. Januar 2026 aktualisiert von: Pierre Fabre Medicament

Einfluss dermatologischer Toxizitäten auf die Lebensqualität bei Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium, die einer adjuvanten endokrinen Therapie ausgesetzt waren: eine praxisnahe Querschnittsstudie. BCARE (Breast Cancer Adjuvant Real-World Evaluation of Dermatological Adverse Events)

Das Ziel dieser europäischen Beobachtungsstudie (Frankreich, Spanien, Italien, Spanien und Griechenland) besteht darin, die Lebensqualität im Zusammenhang mit dermatologischen Toxizitäten bei erwachsenen Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium (EBC) zu beschreiben, die mit einer laufenden adjuvanten endokrinen Monotherapie behandelt werden für 2 bis 3 Jahre vor Aufnahme in die Studie.

Um diese Ziele zu erreichen, füllt der Patient zum Zeitpunkt der Aufnahme vier Fragebögen zur Lebensqualität aus, die sich auf dermatologische Probleme konzentrieren (DLQI, Skindex-16, Hairdex und ItchyQoL).

Die Diagnose und Anamnese von Brustkrebs im Frühstadium (EBC), demografische/klinische Merkmale, Hautpflege/Sonnenschutzpflege und Hauttoxizitäten seit Beginn der adjuvanten endokrinen Therapie werden vom Prüfarzt im eCRF erfasst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Patienten füllen die Fragebögen bei der Aufnahme mithilfe eines webbasierten PRO-Systems aus

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

155

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Montpellier, Frankreich
        • Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
      • Toulouse, Frankreich, 31100
        • Institut Universitaire du Cancer Toulouse - Oncopole
      • Athens, Griechenland
        • Sygros Hospital
      • Thessaloniki, Griechenland
        • Aristotle University Of Thessaloniki
      • Bologna, Italien
        • Sant'Orsola-Malpighi Hospital University of Bologna
      • Napoli, Italien
        • Clinica Dermatologica dell'Università di Napoli "Federico II"
      • Roma, Italien
        • Fondazione Policlinico A. Gemelli
      • Barcelona, Spanien
        • Hospital Del Mar
      • Las Palmas, Spanien
        • Hospital General de Fuerteventura

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus weiblichen Patienten, die an EBC leiden und 2 bis 3 Jahre lang mit einer adjuvanten endokrinen Monotherapie behandelt wurden und spontan ein Krankenhaus der europäischen Task Force EADV in europäischen Ländern (einschließlich Frankreich, Griechenland, Italien und Spanien) aufsuchen. Sie werden während des Einschlusszeitraums zur Teilnahme an der Studie eingeladen. Die Studienpopulation ist die Quellpopulation, die während des Einschlusszeitraums die nachstehend aufgeführten Zulassungskriterien erfüllt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Frauen im Alter von ≥ 18 Jahren bei Aufnahme.
  2. Histologisch bestätigte Diagnose von EBC gemäß den WHO-Kriterien und der TNM-Klassifikation zu jedem Zeitpunkt vor der Aufnahme.
  3. Wird immer noch mit einer adjuvanten endokrinen Monotherapie behandelt, die vor 2 bis 3 Jahren vor der Aufnahme in die Studie begonnen wurde.
  4. Unterzeichnetes Einverständnisformular (Informed Consent Form, ICF) oder Nichteinspruch gemäß den örtlichen Vorschriften.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten sind nicht in der Lage, Fragebögen in der Landessprache zu lesen, zu verstehen und auszufüllen.
  2. mit chronischen dermatologischen Erkrankungen (behandelt oder nicht) vor Beginn der adjuvanten endokrinen Therapie, die die Lebensqualität beeinträchtigen könnte.
  3. Patienten mit gleichzeitiger gezielter Therapie mit adjuvanter endokriner Therapie wie CDK4/6-Inhibitoren oder Trastuzumab und Patienten mit laufender Behandlung mit Neratinib.
  4. Patienten mit relevanten oder schwerwiegenden Komorbiditäten, die eine komplexe therapeutische Behandlung erfordern.
  5. Patienten mit anhaltender Alopezie nach der Chemotherapie (mindestens Grad 1)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der zum Zeitpunkt der Aufnahme mithilfe des validierten DLQI-Fragebogens erhobenen Lebensqualitätsdaten
Zeitfenster: Bei der Inklusion

Der DLQI besteht aus 10 Fragen zur Wahrnehmung der Patienten hinsichtlich der Auswirkungen von Hautkrankheiten auf verschiedene Aspekte ihrer gesundheitsbezogenen Lebensqualität in der letzten Woche, darunter Symptome, Gefühle, tägliche Aktivitäten, Freizeit, Arbeit, Schule, persönliche Beziehungen usw Behandlung.

Der primäre Endpunkt ist die Rate der Patienten mit einem DLQI-Score ≥ 6. Der DLQI wird berechnet, indem die Punktzahl jeder Frage summiert wird, was zu einem Maximum von 30 und einem Minimum von 0 führt. Je höher die Punktzahl, desto stärker ist die Lebensqualität beeinträchtigt:

  • 0 - 1 bedeutet, dass es keinerlei Auswirkungen auf das Leben des Patienten gibt.
  • 2 - 5 entspricht einer geringen Auswirkung auf das Leben des Patienten.
  • 6 - 10 entspricht einer mäßigen Auswirkung auf das Leben des Patienten.
  • 11 - 20 entspricht einer sehr großen Auswirkung auf das Leben des Patienten,
  • 21–30 entspricht einer extrem großen Auswirkung auf das Leben des Patienten.
Bei der Inklusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Daten zur Lebensqualität, die zum Zeitpunkt der Aufnahme mithilfe der Fragebögen Skindex-16, Hairdex und ItchyQoL erhoben wurden.
Zeitfenster: Bei der Inklusion

Der Skindex-16 umfasst Items, die auf die drei Bereiche Symptome (Items 1 bis 4), Emotionen (Items 5 bis 11) und Funktionsfähigkeit (Items 12 bis 16) verteilt sind und auf einer siebenstufigen Likert-Skala (von 0 bis nie gestört) beantwortet werden , bis 6 – immer gestört), was die Häufigkeit angibt, mit der das Hautproblem den Befragten in der vergangenen Woche gestört hat. Dabei handelt es sich um eine Skala von 0 bis 100. Je höher der Wert, desto stärker ist die Lebensqualität beeinträchtigt.

Der Hairdex ist ein wertvolles Instrument zur Beurteilung der krankheitsspezifischen Lebensqualität bei Patienten mit Haarstörungen. Es besteht aus 48 Fragen in fünf Abschnitten: Symptome, Funktionsweise, Emotionen, Selbstvertrauen und Stigmatisierung. Jede Frage wird auf einer Skala von 0 bis 4 selbst bewertet, wobei ein Wert von 4 die schwerwiegendste Veränderung gegenüber der Ausgangslebensqualität eines Patienten angibt.

Der ItchyQoL ist ein Fragebogen zur Messung der Lebensqualität bei Patienten mit chronischem Pruritus. Es besteht aus 22 Items zu Symptomen, Funktionen, Emotionen und Selbstwahrnehmung und ist derzeit in Bearbeitung

Bei der Inklusion
Laufende dermatologische Toxizitäten, die vom Prüfer gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) gemeldet wurden (Version 5.0, November 2017)
Zeitfenster: Bei der Inklusion
  1. Art der Toxizität
  2. Betroffene Oberfläche (außer Nägel und Mundtrockenheit)
  3. Startdatum
  4. Klinische Einstufung der Toxizität
Bei der Inklusion
Demografische Daten und klinische Merkmale zum Zeitpunkt der Aufnahme, einschließlich der folgenden Elemente
Zeitfenster: Bei der Inklusion
  1. Alter, Geschlecht, Gewicht, Größe
  2. Wechseljahrsstatus
  3. Datum der Krebsdiagnose
  4. Lokalisation des Primärtumors
  5. T-Stufe
  6. Frühere Therapien gegen Brustkrebs (Art, Name des Wirkstoffs, Startdatum, Enddatum)
  7. Endokrine Therapie (Name des Wirkstoffs, Beginndatum) bei Brustkrebs
  8. Aktuelle dermatologische Pflege und Sonnenschutzverhalten
Bei der Inklusion

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Explorative Ergebnisse: Vorgeschichte dermatologischer Toxizitäten vom Beginn der aktuellen Behandlung bis zum Zeitpunkt der Aufnahme
Zeitfenster: Vom Beginn der aktuellen Behandlung bis zum Zeitpunkt der Aufnahme
  1. Art der dermatologischen Toxizität
  2. Oberfläche (außer Nägel und Mundtrockenheit)
  3. Startdatum und Enddatum
  4. Grad der Toxizität, falls verfügbar
  5. Gegebenenfalls Änderung der Hormonbehandlung (Anpassung, Unterbrechung).
Vom Beginn der aktuellen Behandlung bis zum Zeitpunkt der Aufnahme
Untergruppen von Interesse
Zeitfenster: Bei der Inklusion
  • Altersverteilung nach Klasse (< 35 Jahre, 35–50, 50–65, > 65 Jahre)
  • Wechseljahrsstatus
  • Therapeutische Wahl vor den 2/3 Jahren der adjuvanten endokrinen Therapie

    • Strahlentherapie (ja/nein)
    • Chemotherapie (ja/nein), wenn ja, wird die Information erhoben, ob Taxan verabreicht wurde oder nicht
    • Adjuvans (ja/nein)
    • Neoadjuvant (ja/nein)
    • Zieltherapie (ja/nein)
    • Art der adjuvanten endokrinen Therapie

Analysen der primären, sekundären und explorativen Ergebnisse können für einige oder alle dieser Untergruppen durchgeführt werden, abhängig von der Relevanz und der Anzahl der Patienten in jeder Untergruppe.

Bei der Inklusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Vincent SIBAUD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIS18999

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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