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RECAP 2 zu den Verhaltenseffekten von Psilocybin

11. August 2026 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Rolle von Erfahrung, bewusstem Bewusstsein und Plastizität bei den Verhaltenseffekten von Psilocybin – Folgestudie (RECAP-2-Studie)

Ziel dieser klinischen Studie ist es, herauszufinden, welche Rolle die Auslösung von Neuroplastizität (die Anpassungs- und Veränderungsfähigkeit des Gehirns) bei den Verhaltenseffekten von Psilocybin bei Menschen spielt, die einen leichten Rückgang des emotionalen Wohlbefindens erlebt haben.

Forscher werden verschiedene Dosen von Psilocybin in Kombination mit Midazolam oder Placebo vergleichen, um herauszufinden, welche Dosis zu einem gesteigerten Wohlbefinden führt.

Die Teilnehmer werden:

  • Erhalten Sie eine von vier möglichen Medikamentenkombinationen
  • Machen Sie eine MRT
  • Füllen Sie Fragebögen aus
  • Unterziehen Sie sich einer transkraniellen Magnetstimulation (TMS) und einem EEG

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Rolle zu untersuchen, die die Induktion von Neuroplastizität bei den Verhaltenseffekten von Psilocybin bei Menschen mit geringfügigen Einbußen im emotionalen Wohlbefinden spielt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
        • Rekrutierung
        • UW School of Medicine and Public Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 bis 70 Jahre bei der Untersuchung, egal welches Geschlecht und welche Rasse/ethnische Gruppe identifiziert wurde
  • Körperlich gesund; erfüllt nicht die Kriterien für einen ausschließenden medizinischen Zustand
  • Englischsprachig (in der Lage, Einwilligungen zu erteilen und Fragebögen auszufüllen)
  • Leichte Verschlechterung des selbstberichteten Wohlbefindens ohne Vorliegen einer Stimmungs- oder Angststörung der DSM-5-Achse I

Ausschlusskriterien:

  • Ausschließende psychiatrische DSM-5-Diagnose und/oder aktive Suizidgedanken
  • Ausschließende medizinische Bedingungen
  • Klinisch signifikante Auffälligkeiten im Sicherheitslabor (d. h. vollständiges Blutbild mit Differentialblutbild, umfassendes Stoffwechselpanel und Urinanalyse)
  • Klinisch signifikantes Elektrokardiogramm (EKG)
  • Verwendung psychotroper oder ZNS-verändernder Medikamente innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening
  • Bluthochdruck oder Tachykardie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe 1: Psilocybin und intravenöses (IV) Midazolam
Psilocybin (25 mg) + Midazolam i.v
Arzneimittel: Psilocybin
25 mg Psilocybin
Andere Namen:
  • Psilocybin
  • Psilocibin
Arzneimittel: Psilocybin
1 mg Psilocybin
Andere Namen:
  • Psilocybin
  • Psilocibin
Arzneimittel: Midazolam
Das Ziel des Midazolam-Dosierungsschemas besteht darin, eine Amnesie der psychedelischen Erfahrung herbeizuführen, ohne während der Dosierungssitzung eine übermäßige Sedierung hervorzurufen.
Experimental: Gruppe 2: Psilocybin und intravenöse Kochsalzlösung
Psilocybin (25 mg) + Kochsalzlösung i.v. (Placebo für Midazolam)
Arzneimittel: Psilocybin
25 mg Psilocybin
Andere Namen:
  • Psilocybin
  • Psilocibin
Arzneimittel: Psilocybin
1 mg Psilocybin
Andere Namen:
  • Psilocybin
  • Psilocibin
Arzneimittel: Kochsalzlösung
Als Placebo für Midazolam wird Kochsalzlösung verabreicht
Experimental: Gruppe 3: Psilocybin und IV-Midazolam
Psilocybin (1 mg/Kontrolle) + Midazolam i.v
Arzneimittel: Psilocybin
25 mg Psilocybin
Andere Namen:
  • Psilocybin
  • Psilocibin
Arzneimittel: Psilocybin
1 mg Psilocybin
Andere Namen:
  • Psilocybin
  • Psilocibin
Arzneimittel: Midazolam
Das Ziel des Midazolam-Dosierungsschemas besteht darin, eine Amnesie der psychedelischen Erfahrung herbeizuführen, ohne während der Dosierungssitzung eine übermäßige Sedierung hervorzurufen.
Experimental: Gruppe 4: Psilocybin und intravenöse Kochsalzlösung
Psilocybin (1 mg/Kontrolle) + Kochsalzlösung i.v
Arzneimittel: Psilocybin
25 mg Psilocybin
Andere Namen:
  • Psilocybin
  • Psilocibin
Arzneimittel: Psilocybin
1 mg Psilocybin
Andere Namen:
  • Psilocybin
  • Psilocibin
Arzneimittel: Kochsalzlösung
Als Placebo für Midazolam wird Kochsalzlösung verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden (WEMWBS)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 7 Tage nach der Einnahme
WEMWBS ist ein 14-Punkte-Fragebogen, in dem die Teilnehmer ihre Erfahrungen mit jedem Punkt beschreiben. Die Bewertung erfolgt auf einer 5-Punkte-Likert-Skala mit einem möglichen Bereich von 14 bis 70, wobei höhere Werte auf ein höheres Wohlbefinden hinweisen.
Ausgangswert bis 7 Tage nach der Einnahme
Änderung des kurzen Fragebogens zur experimentellen Vermeidung (BEAQ)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 7 Tage nach der Einnahme
Der BEAQ ist ein 15-Punkte-Fragebogen, der die Zustimmung der Teilnehmer zu den Aussagen zum Wohlbefinden bewertet. Die Bewertung erfolgt auf einer 6-stufigen Likert-Skala, die von 15 bis 90 reicht, wobei höhere Werte auf eine größere Tendenz zur erfahrungsbedingten Vermeidung hinweisen
Ausgangswert bis 7 Tage nach der Einnahme
Änderung der Amplitude des durch transkranielle Magnetstimulation evozierten Potenzials (TEP).
Zeitfenster: Ausgangswert bis 7 Tage nach der Einnahme
TEP misst die neuronale Erregbarkeit in der stimulierten Region des Gehirns.
Ausgangswert bis 7 Tage nach der Einnahme
Veränderung des probabilistischen Umkehrlernens (PRL)
Zeitfenster: Grundlinie bis 7 Tage nach der Dosis
Den Teilnehmern wird zwei Stimuli oder Optionen präsentiert und erfahren, welche wahrscheinlich mit einer Belohnung nach Feedback nach jedem Versuch verbunden ist. Nach einer bestimmten Anzahl von Versuchen werden die Belohnungs -Eventualitäten umgekehrt, was bedeutet, dass die zuvor vorteilhafte Option weniger wahrscheinlich belohnt wird und umgekehrt. Die Aufgabe bewertet, wie schnell und effektiv sich Einzelpersonen an diese Änderungen der Belohnungs -Eventualitäten anpassen können. Forscher analysieren verschiedene Leistungsmetriken, wie die Geschwindigkeit der Umkehrung, die Anzahl der Fehler und die Auswahlmuster (z. B. Win-Stay, Lose-Shift).
Grundlinie bis 7 Tage nach der Dosis

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu veränderten Bewusstseinszuständen (ASC).
Zeitfenster: Dosierung 1 Tag
Die Teilnehmer beantworten eine Auswahl mehrerer Fragen aus dem ASC-Fragebogen, die einen starken positiven oder negativen Zusammenhang mit der späteren antidepressiven Wirkung von Psilocybin bei Patienten mit behandlungsresistenter Depression haben oder klassische Merkmale der psychedelischen Erfahrung erfassen. Während der Dosierungssitzung fragt der Prüfer wiederholt nach ausgewählten Elementen der ASC-Skala, um eine „Echtzeit“-Messung dessen zu erhalten, was die Teilnehmer erleben. Jeder dieser Punkte wird separat bewertet. Höhere Werte weisen auf ein intensiveres psychedelisches Erlebnis hin.
Dosierung 1 Tag
Änderung der TEP-Amplitude
Zeitfenster: Ausgangswert bis 28 Tage nach der Einnahme
TEP misst die neuronale Erregbarkeit in der stimulierten Region des Gehirns.
Ausgangswert bis 28 Tage nach der Einnahme
Emotionales Durchbruchsinventar (EBI)
Zeitfenster: Dosierung 1 Tag
Der EBI ist eine 6-Punkte-Skala, die das Vorhandensein und die Schwere emotional herausfordernder/belastender Erfahrungen bewertet, die während einer psychedelischen Erfahrung auftreten. Die Teilnehmer bewerten, inwieweit die Aussagen auf ihre Erfahrung zutreffen, indem sie auf jeder Skala eine einzelne Linie markieren. Die Skala reicht von „überhaupt nicht“ bis „sehr sehr“. Höhere Werte (mehr Schrägstriche in Richtung „sehr sehr“) auf der Skala wurden mit einem gesteigerten Wohlbefinden nach dem Konsum von Psychedelika in Verbindung gebracht
Dosierung 1 Tag
Fragebogen zur psychologischen Einsicht (PIQ)
Zeitfenster: Dosierung 1 Tag
Der PIQ ist ein 23-Punkte-Instrument, mit dem die selbst wahrgenommene Erkenntnisgewinnung während einer psychedelischen Medizinsitzung abgefragt werden soll. Die Items werden auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet, 0 = nein, überhaupt nicht und 5 = sehr. Mögliche Angstzustände reichen von 0 bis 115, wobei höhere Werte auf größere Einsicht hinweisen.
Dosierung 1 Tag
Änderung im WEMWBS
Zeitfenster: Ausgangswert bis 28 Tage nach der Einnahme
WEMWBS ist ein 14-Punkte-Fragebogen, in dem die Teilnehmer ihre Erfahrungen mit jedem Punkt beschreiben. Die Bewertung erfolgt auf einer 5-Punkte-Likert-Skala mit einem möglichen Bereich von 14 bis 70, wobei höhere Werte auf ein höheres Wohlbefinden hinweisen.
Ausgangswert bis 28 Tage nach der Einnahme
Änderung im BEAQ
Zeitfenster: Ausgangswert bis 28 Tage nach der Einnahme
Der BEAQ ist ein 15-Punkte-Fragebogen, der die Zustimmung der Teilnehmer zu den Aussagen zum Wohlbefinden bewertet. Die Bewertung erfolgt auf einer 6-Punkte-Likert-Skala, die von 15 bis 90 reicht, wobei höhere Werte auf eine größere Tendenz zur erfahrungsbedingten Vermeidung hinweisen
Ausgangswert bis 28 Tage nach der Einnahme
Änderung der PRL
Zeitfenster: Ausgangswert bis 28 Tage nach der Einnahme
Den Teilnehmern werden zwei Reize oder Optionen präsentiert und anhand des Feedbacks nach jedem Versuch erfahren sie, welche davon eher mit einer Belohnung verbunden ist. Nach einer bestimmten Anzahl von Versuchen kehren sich die Belohnungskontingenzen um, was bedeutet, dass die zuvor vorteilhafte Option weniger wahrscheinlich belohnt wird und umgekehrt. Die Aufgabe bewertet, wie schnell und effektiv sich Einzelpersonen an diese Änderungen der Belohnungsmöglichkeiten anpassen können. Forscher analysieren verschiedene Leistungsmetriken, wie z. B. die Geschwindigkeit der Umkehrung, die Anzahl der Fehler und die Entscheidungsmuster (z. B. Win-Bleib, Verlierer-Shift).
Ausgangswert bis 28 Tage nach der Einnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Wisconsin, Madison

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Vail Health Foundation
The Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Charles Raison, MD, University of Wisconsin, Madison

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024-0852
  • A538900 (Andere Kennung: UW- Madison)
  • SMPH/PSYCHIATRY/PSYCHIATRY (Andere Kennung: UW- Madison)
  • Protocol Version 7/22/2026 (Andere Kennung: UW- Madison)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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