Der Wert von CEUS bei der Beurteilung der Reaktion zervikaler Lymphknoten nach NACI bei HNSCC
Der Wert des kontrastmittelverstärkten Ultraschalls bei der Beurteilung der Reaktion zervikaler Lymphknoten nach neoadjuvanter Chemoimmuntherapie bei Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lin Peiliang, Doctor
- Telefonnummer: 86-020-34071539
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China
- Rekrutierung
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
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Kontakt:
- Lin Peiliang
- Telefonnummer: 86-020-34071539
- E-Mail: xiewq6@mail2.sysu.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- (1) Histopathologisch bestätigtes Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich; (2) erhielt eine neoadjuvante Chemoimmuntherapie; (3) Vor der Behandlung wurde mittels CT/MRT cN+ diagnostiziert; (4) Unterzog sich in diesem Zentrum einer radikalen chirurgischen Behandlung plus zervikaler Lymphknotendissektion.
Ausschlusskriterien:
- (1) Keine vollständige neoadjuvante Therapie erhalten; (2) Vorgeschichte der Behandlung von Kopf und Hals; (3) Klinische Hinweise auf Fernmetastasen, die während der präoperativen Untersuchung gefunden wurden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Empfindlichkeit
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Operation nach 10 Wochen
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Empfindlichkeit = Echt-Positiv / (Wahr-Positiv + Falsch-Negativ).
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Operation nach 10 Wochen
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Spezifität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Operation nach 10 Wochen
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Spezifität = Wahre Negative / (Wahr Negative + Falsch Positive).
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Operation nach 10 Wochen
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Positiver Vorhersagewert
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Operation nach 10 Wochen
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Positiver Vorhersagewert = Wahre Positive / (Wahr Positive + Falsch Positive)
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Operation nach 10 Wochen
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Negativer Vorhersagewert
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Operation nach 10 Wochen
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Negativer Vorhersagewert = Wahre Negative / (Wahr Negative + Falsch Negative)
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Operation nach 10 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SYSKY-2024-873-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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