Klinische Phase-I/II-Studie mit FH-006 zur Injektion bei Patienten mit bösartigen soliden Tumoren
Eine multizentrische, offene klinische Phase-I/II-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von FH-006 zur Injektion bei Patienten mit bösartigen soliden Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Xiaoxue Pi
- Telefonnummer: 0518-82342973
- E-Mail: xiaoxue.pi@hengrui.com
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Rekrutierung
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Hauptermittler:
- Li Zhang
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von 18 bis 75 Jahren (einschließlich)
- Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigten rezidivierenden oder metastasierten soliden Tumoren, bei denen nach einer Standardbehandlung ein Fortschreiten der Krankheit auftritt oder die keinen Standardbehandlungsplan haben oder für die Standardbehandlung nicht geeignet sind.
- ECOG-Score ist 0 oder 1
- Eine erwartete Überlebenszeit von ≥3 Monaten
- Mindestens eine messbare Läsion gemäß den RECIST v1.1-Kriterien
- Hat eine gute Organfunktion
- Die Patienten nahmen freiwillig an der Studie teil und unterzeichneten eine Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- In den letzten 5 Jahren an anderen bösartigen Erkrankungen gelitten haben
- Aktive Metastasierung des Zentralnervensystems ohne Operation oder Strahlentherapie
- Präsenz mit unkontrollierbarer dritter Raumerguss
- Sie haben sich innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis einer anderen Antitumorbehandlung unterzogen
- Hat innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Medikation eine schwere Infektion
- Jede aktive Autoimmunerkrankung oder eine Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte
- Eine Vorgeschichte von Immunschwäche
- Hat schwere Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Klinisch bedeutsame Vorgeschichte einer Lungenerkrankung
- Die Toxizität einer früheren Antitumorbehandlung hat sich nicht auf ≤ Grad I erholt
- Innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Medikamenteneinnahme wurden wichtige Organe operiert
- Der abgeschwächte Lebendimpfstoff wurde innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Anwendung des Prüfpräparats verwendet
- Vorliegen anderer schwerwiegender körperlicher oder geistiger Erkrankungen oder Laboranomalien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Warteschlange A
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Intravenöse Injektion einmal alle zwei Wochen (Q2W), mit einer Behandlungsdauer von 28 Tagen
einmal alle 3 Wochen verabreicht (Q3W), mit einer Behandlungsdauer von 21 Tagen
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Experimental: Warteschlange B
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Intravenöse Injektion einmal alle zwei Wochen (Q2W), mit einer Behandlungsdauer von 28 Tagen
einmal alle 3 Wochen verabreicht (Q3W), mit einer Behandlungsdauer von 21 Tagen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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DLT: 21 oder 28 Tage nach der ersten Verabreichung jedes Probanden
Zeitfenster: 21 oder 28 Tage nach der ersten Verabreichung jedes Probanden
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21 oder 28 Tage nach der ersten Verabreichung jedes Probanden
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AE: von Tag 1 bis 30 Tage nach der letzten Dosis
Zeitfenster: Von Tag 1 bis 30 Tage nach der letzten Dosis
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Von Tag 1 bis 30 Tage nach der letzten Dosis
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Inzidenz und Schwere schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE): vom ersten Tag bis 30 Tage nach der letzten Dosis
Zeitfenster: Von Tag 1 bis 30 Tage nach der letzten Dosis
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Von Tag 1 bis 30 Tage nach der letzten Dosis
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MTD oder MAD: 21 oder 28 Tage nach der ersten Medikamentendosis für jeden Probanden in der Dosissteigerungsphase
Zeitfenster: 21 oder 28 Tage nach der ersten Medikamentendosis für jeden Probanden in der Dosissteigerungsphase
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21 oder 28 Tage nach der ersten Medikamentendosis für jeden Probanden in der Dosissteigerungsphase
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RP2D: Erhalten Sie zwei Behandlungsbewertungsdaten für den letzten Probanden während der Dosiserweiterungsphase
Zeitfenster: Erhalten Sie während der Dosiserweiterungsphase zwei Behandlungsbewertungsdaten für den letzten Probanden
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Erhalten Sie während der Dosiserweiterungsphase zwei Behandlungsbewertungsdaten für den letzten Probanden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Immunogene Indikatoren: Anti-FH-006-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- FH-006-101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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