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Vergleichende Analyse ultraschallgesteuerter und richtungsweisender Techniken für die Regionalanästhesie bei ägyptischen Patienten

2. Januar 2025 aktualisiert von: Tarek Ashraf Ibrahim Abd Al-Hafiz, Assiut University

Die Regionalanästhesie ist ein Eckpfeiler der modernen chirurgischen Praxis, da sie eine wirksame Schmerzbehandlung ermöglicht und die Abhängigkeit von einer Vollnarkose verringert. Herkömmliche, auf Orientierungspunkten basierende Techniken, die aufgrund ihrer Einfachheit und Kosteneffizienz weit verbreitet sind, basieren auf der Oberflächenanatomie und der Palpation, um die Platzierung der Nadel zu steuern. Diese Techniken sind jedoch mit einem höheren Risiko für Komplikationen verbunden, einschließlich fehlgeschlagener Blockaden und Nervenverletzungen.

Ultraschallgesteuerte Techniken haben sich als sicherere und präzisere Alternative herausgestellt und bieten eine Echtzeitvisualisierung anatomischer Strukturen. Studien deuten darauf hin, dass die Ultraschallführung die Erfolgsquote verbessert, die Eingriffszeit verkürzt und Komplikationen minimiert. Trotz globaler Fortschritte in der ultraschallgeführten Regionalanästhesie gibt es nur begrenzte Forschungsergebnisse zu ihrer Wirksamkeit und Sicherheit speziell bei ägyptischen Patienten, deren einzigartige anatomische und physiologische Eigenschaften die Ergebnisse beeinflussen können.

Ziel dieser Studie ist es, diese Wissenslücke zu schließen und evidenzbasierte Leitlinien bereitzustellen, die auf diese Bevölkerungsgruppe zugeschnitten sind und sich auf Blockaden des Plexus brachialis konzentrieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Regionalanästhesie ist ein Eckpfeiler der modernen chirurgischen Praxis, da sie eine wirksame Schmerzbehandlung ermöglicht und die Abhängigkeit von einer Vollnarkose verringert. Herkömmliche, auf Orientierungspunkten basierende Techniken, die aufgrund ihrer Einfachheit und Kosteneffizienz weit verbreitet sind, basieren auf der Oberflächenanatomie und der Palpation, um die Platzierung der Nadel zu steuern. Diese Techniken sind jedoch mit einem höheren Risiko für Komplikationen verbunden, einschließlich fehlgeschlagener Blockaden und Nervenverletzungen.

Ultraschallgesteuerte Techniken haben sich als sicherere und präzisere Alternative herausgestellt und bieten eine Echtzeitvisualisierung anatomischer Strukturen. Studien deuten darauf hin, dass die Ultraschallführung die Erfolgsquote verbessert, die Eingriffszeit verkürzt und Komplikationen minimiert. Trotz globaler Fortschritte in der ultraschallgeführten Regionalanästhesie gibt es nur begrenzte Forschungsergebnisse zu ihrer Wirksamkeit und Sicherheit speziell bei ägyptischen Patienten, deren einzigartige anatomische und physiologische Eigenschaften die Ergebnisse beeinflussen können.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ● Erwachsene Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren, die sich einer Operation an den oberen Gliedmaßen unterziehen, bei der eine Blockade des Plexus brachialis erforderlich ist.

    • Patienten, die eine Einverständniserklärung abgeben können

Ausschlusskriterien:

  • ● Patienten mit Kontraindikationen für eine Regionalanästhesie (z. B. Infektion an der Stelle, schwere Koagulopathie).

    • Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen auf Lokalanästhetika.
    • Anatomische Anomalien, die die Blockade des Plexus brachialis betreffen.
    • Fettleibigkeit (BMI > 35) oder andere Erkrankungen, die die Ergebnisse verfälschen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Ultraschallgeführte Gruppe
Patienten, die ultraschallgesteuerte Blockaden des Plexus brachialis erhalten Der Eingriff wird mit einer hochfrequenten linearen Ultraschallsonde durchgeführt. Echtzeit-Visualisierung des Plexus brachialis für eine präzise Anästhesieabgabe
Verfahren: Patienten, die richtungsbasierte Plexus brachialis-Blockaden erhalten
Der Bediener visualisiert anatomische Strukturen in Echtzeit, identifiziert den Plexus brachialis (supraklavikulärer Zugang) und führt die Nadel unter direkter Ultraschallvisualisierung zur Injektionsstelle
Arzneimittel: Bupivacain
wurde in beiden Gruppen als Lokalanästhetikum (in standardisierter Konzentration und Menge) injiziert, um die Vergleichbarkeit sicherzustellen.
Aktiver Komparator: Wahrzeichenbasierte Gruppe
Patienten, die richtungsbasierte Plexus brachialis-Blockaden erhalten.o Der Eingriff wird auf der Grundlage anatomischer Orientierungspunkte und Palpation ohne bildgebende Unterstützung durchgeführt
Arzneimittel: Bupivacain
wurde in beiden Gruppen als Lokalanästhetikum (in standardisierter Konzentration und Menge) injiziert, um die Vergleichbarkeit sicherzustellen.
Verfahren: Orientierungspunktbasierter Brachialplexusblock
Der Bediener identifiziert anatomische Orientierungspunkte (z. B. interskalenäre Furche, supraklavikuläre Fossa) mithilfe von Palpation und Oberflächenanatomie. Die Nadel wird anhand dieser Orientierungspunkte eingeführt, ohne dass die inneren Strukturen direkt sichtbar sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolgsquote
Zeitfenster: 30 Minuten
Anteil der Patienten, die innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung eine ausreichende Anästhesie (vollständige sensorische Blockade) erreichen.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • US-Guided vs Land mark RA

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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