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Musikeffekt auf die Selbstinjektion, Prüfung von Angst und Schmerz

25. August 2026 aktualisiert von: Hamdiye ARDA SÜRÜCÜ, Dicle University

Untersuchung des Einflusses von Musik auf Selbstinjektion, Testangst und Schmerzen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes ist eine chronische und breitbandige Stoffwechselstörung, die durch Hyperglykämie gekennzeichnet ist, die aufgrund eines relativen oder absoluten Insulinmangels oder einer „Insulinresistenz“ auftritt, die sich gegen die Insulinwirkung in peripheren Geweben entwickelt, viele Organe betrifft und eine Beteiligung mehrerer Systeme verursacht. Die Stoffwechselfunktion verschlechtert sich nach der Diagnose weiter Dies führt zu einer Verschlechterung der Blutzuckerkontrolle und einer Notwendigkeit einer Insulintherapie. (4) Patienten können jedoch Schwierigkeiten haben, die Insulintherapie einzuhalten. Ängste vor Injektionen kommen sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern häufig vor und sind, wie Untersuchungen zeigen, ein Hauptgrund dafür, dass Menschen mit Diabetes auf die Einnahme von Insulin verzichten. Die Auseinandersetzung mit diesen Ängsten ist ein wichtiger Bestandteil, um Patienten dabei zu helfen, das Risiko diabetesbedingter Komplikationen zu verringern. (5). Die Unterstützung der Patienten bei der Bewältigung ihrer Ersatzschmerzen kann dazu beitragen, die Auswirkungen der Nadelangst in Zukunft zu verringern. Es gibt eine Reihe von Strategien, die den Schmerz lindern können. Der Einsatz von Musik bei der Schmerzbehandlung hat Vorteile wie Zuverlässigkeit, Kostengünstigkeit und keine Nebenwirkungen sowie die Reduzierung postoperativer Schmerzberichte. Musik lenkt den Einzelnen von negativen Reizen ab und ermöglicht ihm, sich auf etwas zu konzentrieren, das ihm Spaß macht, wodurch Schmerzen und Ängste gelindert werden. Es wurde auch gezeigt, dass Musiktherapie eine beruhigende und schützende Wirkung hat und den Stresshormonspiegel senkt (7). Das Hören Ihrer bevorzugten Musik kann ablenken und den Schmerz und die negativen Emotionen, die mit einer unangenehmen Erfahrung einhergehen, lindern (8).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Forschungstyp:

Die Forschung wird als randomisierte kontrollierte experimentelle Modell durchgeführt.

Forschungsuniversum und Stichprobe:

Die Forschungsstichprobe wird aus Patienten bestehen, bei denen Typ-2-Diabetes diagnostiziert wurde und die im Midyat State Hospital stationär behandelt werden. Die Stichprobe der Forschung wird voraussichtlich aus 100 freiwilligen Typ-2-Diabetes-Patienten bestehen, die sich beim Midyat State Hospital beworben haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Mardin
      • Midyat, Mardin, Türkei (türkiye), 47500
        • Midyat State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Typ -2 -Diabetes für mindestens ein Jahr
  • Selbstverabreichende Insulininjektion
  • Selbstverabreichendes Blutzuckermessgerät, Insulinpen oder Insulinpumpe

Ausschlusskriterien:

  • schlechte psychische Gesundheit
  • Schwangerschaftsdiabetes mellitus oder Typ -1 -Diabetes haben
  • keine Hörprobleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Self-Selected Music Listening
Participants listened to self-selected music through headphones during the morning and evening blood glucose testing and self-insulin injection sessions on Day 2. Music listening commenced immediately before the procedures and continued throughout both procedures. Outcomes were assessed at four time points over two days.
Participants listened to music of their own choice through headphones during the morning and evening sessions on Day 2. Music listening commenced immediately before blood glucose testing and self-insulin injection and continued throughout both procedures. Participants were free to select music in their preferred language and genre.
Kein Eingriff: Standard Care Control Group
Participants received standard care and performed routine blood glucose testing and self-insulin injection without music. They underwent the same morning and evening procedures and the same four-assessment schedule as the intervention group over two days.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visual Analogue Scale (VAS)
Zeitfenster: Immediately after the blood glucose testing and self-insulin injection sessions conducted in the morning and evening on Day 1 and Day 2; four assessments over two days.
The scale is used to assess subjectively perceived pain. It is a 10 cm (100 mm) ruler with no pain on one end and the "most severe pain" on the other. The individuals participating in the study are asked to mark the intensity of pain they are currently feeling, explaining that the number "0" on the scale means "I feel no pain" and that the intensity of pain increases as the numbers increase, and the number "10" means "I feel the most severe pain". An increase in the score obtained from the scale in the assessment indicates that the pain is increasing.
Immediately after the blood glucose testing and self-insulin injection sessions conducted in the morning and evening on Day 1 and Day 2; four assessments over two days.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diabetes Fear of Injecting and Self-Testing Questionnaire (D-FISQ)
Zeitfenster: Immediately after the blood glucose testing and self-insulin injection sessions conducted in the morning and evening on Day 1 and Day 2; four assessments over two days.
The D-FISQ assesses fear of self-injection and fear of blood glucose self-testing in individuals with diabetes who require insulin. The questionnaire consists of 15 items and two subscales: Fear of Self-Injection (6 items) and Fear of Self-Testing (9 items). Each item is scored from 0 to 3 (0=almost never, 1=sometimes, 2=often, and 3=almost always). The Fear of Self-Injection subscale score ranges from 0 to 18, the Fear of Self-Testing subscale score ranges from 0 to 27, and the total score ranges from 0 to 45. Higher scores indicate greater fear. The total score and the two subscale scores were analyzed separately.
Immediately after the blood glucose testing and self-insulin injection sessions conducted in the morning and evening on Day 1 and Day 2; four assessments over two days.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DICLE-ARDASURUCU-002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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