Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Musikeffekt på selvinjektion, test af frygt og smerte

25. august 2026 opdateret af: Hamdiye ARDA SÜRÜCÜ, Dicle University

Undersøgelse af musikens demonstration til selvinjektion, frygt for test og smerte hos patienter med type 2-diabetes

Diabetes er en kronisk og bredspektret metabolisk lidelse, der er kendetegnet ved hyperglykæmi, der forekommer på grund af relativ eller absolut insulinmangel eller "insulinresistens" udviklet mod insulinvirkning i perifert væv, der påvirker mange organer og forårsager multisysteminddragelse. Metabolisk funktion fortsætter med at afskrækkes efter diagnose , hvilket fører til, at forværring af glykæmisk kontrol og insulinbehandling bliver nødvendig. (4) Patienter kan imidlertid have svært ved at holde sig til insulinbehandling. Frygt for injektioner er almindelige hos både voksne og børn, og som forskning viser, er en væsentlig årsag til, at mennesker med diabetes undgår at tage insulin. At tackle denne frygt er en vigtig del af at hjælpe patienter med at reducere deres risiko for diabetesrelaterede komplikationer. (5). At hjælpe patienter med at håndtere deres erstatningsmerter kan hjælpe med at reducere virkningerne af nålfrygt i fremtiden. Der er en række strategier, der kan lette smerten. Brugen af ​​musik i smertehåndtering har fordele som at være pålidelige, billige og ikke have nogen bivirkninger samt reducere postoperative smerterapporter. Musik distraherer individet fra negativ stimuli og giver dem mulighed for at fokusere på noget, de nyder, hvilket reducerer smerter og angst. Musikterapi har også vist sig at have beroligende beskyttende effekter og reducere stresshormonniveauer (7). At lytte til foretrukken musik kan distrahere og reducere smerter og negative følelser forbundet med en ubehagelig oplevelse (8).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningstype:

Forskningen vil blive udført som en randomiseret kontrolleret eksperimentel model.

Forskningsunivers og prøve:

Forskningsprøven vil bestå af patienter, der er diagnosticeret med type 2 -diabetes, der er indlagt på Midyat State Hospital. Prøven af ​​forskningen forventes at bestå af 100 frivillige type 2 -diabetespatienter, der anvendte på Midyat State Hospital.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Mardin
      • Midyat, Mardin, Tyrkiet (Türkiye), 47500
        • Midyat State Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Type 2-diabetes i mindst et år
  • Selvadministrerende insulininjektion
  • Selvadministrerende glukometer, insulinpen eller insulinpumpe

Ekskluderingskriterier:

  • dårligt mentalt helbred
  • At have svangerskabsdiabetes mellitus eller type 1 -diabetes
  • Ingen høreproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Self-Selected Music Listening
Participants listened to self-selected music through headphones during the morning and evening blood glucose testing and self-insulin injection sessions on Day 2. Music listening commenced immediately before the procedures and continued throughout both procedures. Outcomes were assessed at four time points over two days.
Participants listened to music of their own choice through headphones during the morning and evening sessions on Day 2. Music listening commenced immediately before blood glucose testing and self-insulin injection and continued throughout both procedures. Participants were free to select music in their preferred language and genre.
Ingen indgriben: Standard Care Control Group
Participants received standard care and performed routine blood glucose testing and self-insulin injection without music. They underwent the same morning and evening procedures and the same four-assessment schedule as the intervention group over two days.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: Immediately after the blood glucose testing and self-insulin injection sessions conducted in the morning and evening on Day 1 and Day 2; four assessments over two days.
The scale is used to assess subjectively perceived pain. It is a 10 cm (100 mm) ruler with no pain on one end and the "most severe pain" on the other. The individuals participating in the study are asked to mark the intensity of pain they are currently feeling, explaining that the number "0" on the scale means "I feel no pain" and that the intensity of pain increases as the numbers increase, and the number "10" means "I feel the most severe pain". An increase in the score obtained from the scale in the assessment indicates that the pain is increasing.
Immediately after the blood glucose testing and self-insulin injection sessions conducted in the morning and evening on Day 1 and Day 2; four assessments over two days.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diabetes Fear of Injecting and Self-Testing Questionnaire (D-FISQ)
Tidsramme: Immediately after the blood glucose testing and self-insulin injection sessions conducted in the morning and evening on Day 1 and Day 2; four assessments over two days.
The D-FISQ assesses fear of self-injection and fear of blood glucose self-testing in individuals with diabetes who require insulin. The questionnaire consists of 15 items and two subscales: Fear of Self-Injection (6 items) and Fear of Self-Testing (9 items). Each item is scored from 0 to 3 (0=almost never, 1=sometimes, 2=often, and 3=almost always). The Fear of Self-Injection subscale score ranges from 0 to 18, the Fear of Self-Testing subscale score ranges from 0 to 27, and the total score ranges from 0 to 45. Higher scores indicate greater fear. The total score and the two subscale scores were analyzed separately.
Immediately after the blood glucose testing and self-insulin injection sessions conducted in the morning and evening on Day 1 and Day 2; four assessments over two days.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

24. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DICLE-ARDASURUCU-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .