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Erste -Hilfe -Bedürfnisse weiblicher Landwirtschaftsarbeiter und die Auswirkungen von grundlegender Erste -Hilfe -Ausbildung auf ihre Wissensniveaus

27. Januar 2025 aktualisiert von: Halic University
Diese Studie zielt darauf ab, die beruflichen Gesundheitsrisiken zu untersuchen, mit denen Landwirtschaftsangestellte und deren Erste -Hilfe -Ausbildung ausgesetzt sind. Ziel ist es, die Wirksamkeit eines grundlegenden Erste -Hilfe -Schulungsprogramms zur Verbesserung des Wissens und der praktischen Fähigkeiten zu bewerten und so die Sicherheit am Arbeitsplatz und die individuellen Gesundheitsergebnisse zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Forschung konzentriert sich auf die Ermittlung der Erste -Hilfe -Bedürfnisse weiblicher Landwirtschaftsangestellter und die Bewertung der Auswirkungen eines strukturierten grundlegenden Ersthilfeprogramms auf ihr Wissen und ihre praktischen Fähigkeiten. Die Studie wird im Viertel Kadıköy, dem Bezirk Silivri, der Provinz Istanbul, durchgeführt, einer Region mit aktiven landwirtschaftlichen Aktivitäten.

Das Schulungsprogramm integriert theoretische und praktische Komponenten, die in Zusammenarbeit mit 10 Experten vor Ort konzipiert wurden. Theoretische Sitzungen werden durch Präsentationen und Bildungsbroschüren durchgeführt. Zu den praktischen Schulungen gehören praktische Demonstrationen und Fertigkeitsbewertungen, die sich auf die Blutungskontrolle und das Heimlich-Manöver konzentrieren. Simulierte Szenarien werden unter Verwendung eines ARM -Modells mit Moulage und einem CPR -Manikin verwendet, wobei die Leistung durch standardisierte Bewertungsformulare bewertet wird.

Die Studie soll von November 2024 bis Mai 2025 stattfinden. Die Datenerfassung umfasst Bewertungen vor dem Training, um Basiskenntnisse und Fähigkeiten zu ermitteln, sofortige Bewertungen nach der Ausbildung, um die Effektivität des Programms zu bestimmen, und ein sechsmonatiges Follow-up zur Bewertung der Wissensbindung und der realen Anwendung von Erste-Hilfe-Fähigkeiten. Insgesamt 43 Teilnehmer, die mit der G*-Leistungsanalyse für ein Design mit wiederholten Messungen berechnet wurden, wird eine angemessene statistische Leistung gewährleisten.

Durch die Erste -Hilfe -Bedürfnisse weiblicher landwirtschaftlicher Arbeitnehmer zielt diese Studie darauf ab, die Sicherheit am Arbeitsplatz zu verbessern, die Arbeitnehmer zu befähigen, berufliche Risiken effektiv zu verwalten und zu besseren Gesundheitsergebnissen in landwirtschaftlichen Umgebungen beizutragen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
43

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Silivri
      • İstanbul, Silivri, Truthahn, 05071464153
        • İstanbul Silivri İlçesi Kadıköy Mahallesi Muhtarlığı

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine landwirtschaftliche Arbeiterin sein,
  • 18 Jahre oder älter sein,
  • Bereit, an der Studie teilzunehmen,
  • Keine Hörbehinderung haben.

Ausschlusskriterien:

• Nicht an einer der vom Ausbilder durchgeführten Schulungen teilgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Weibliche Landarbeiter
Eine Verhaltensintervention, die aus Erste-Hilfe-Training für weibliche Landwirtschaftsangestellte besteht, mit einem vor dem Training durchgeführten Vor-Test, einem Nach-Test unmittelbar nach dem Training und einem nach sechs Monaten durchgeführten Follow-up-Test zur Beurteilung der Wissensbindung und der Anwendung von Fähigkeiten.
Verhalten: Erste -Hilfe -Training
Vor dem Training wird ein Pre-Test an die Teilnehmer einer einzigen Gruppe angewendet. Nach dem Training wird ein Post-Test durchgeführt, und nach 6 Monaten wird ein Follow-up durchgeführt und ein Post-Test wird angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Auswirkungen von grundlegender Erste -Hilfe -Ausbildung auf Wissensniveaus
Zeitfenster: Die erste Bewertung wird unmittelbar nach dem Training durchgeführt, gefolgt von einer sechsmonatigen Bewertung.
Das primäre Ergebnis dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Grundausbildung der Ersten Hilfe auf die Wissensniveaus und die praktischen Fähigkeiten weiblicher landwirtschaftlicher Arbeitnehmer sowohl vor als auch nach dem Training zu bewerten. Die Bewertung konzentriert sich auf aussagekräftige Verbesserungen in Bezug auf Wissen und praktische Fähigkeiten, die anhand der Umfrage „Erste -Hilfe -Wissensebene“ und „praktischen Qualifikationsbewertungen“ gemessen werden. Bei den praktischen Fähigkeiten werden die Fähigkeit bewertet, Verbände in Fällen von Blutungen anzuwenden und das Heimlich -Manöver für die Obstruktion der Atemwege durchzuführen.
Die erste Bewertung wird unmittelbar nach dem Training durchgeführt, gefolgt von einer sechsmonatigen Bewertung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Halic University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Sibel ERKAL İLHAN, Prof.Dr., Halic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HaliçÜ-HEM-DR-E-53938333

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Sobald die Studiendaten gesammelt wurden, einschließlich der Demografie der Verteilung, Basismessungen und Ergebnissen, werden sie nach der Veröffentlichung der Versuchsergebnisse gemeinsam genutzt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Es beginnt mit der Veröffentlichung, es gibt kein Enddatum

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Nur Freigabedaten sind möglich, wenn eine unabhängige Überprüfung die Methoden bestätigt, mit denen sichergestellt wird, dass die Analysen gültig und zuverlässig sind. Die zu gemeinsamen Daten müssen den ethischen, rechtlichen und wissenschaftlichen Anforderungen vollständig entsprechen. Darüber hinaus müssen Anfragen zur Datenfreigabe einen Vorschlag zum Zwecke der Verwendung und Analyse gemäß den mathematischen Befugnissen enthalten. Die Daten werden nur zur Verwendung auf eine Weise geteilt, die die Vertraulichkeit schützt und den ethischen Regeln entspricht.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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