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Die Auswirkung von Tai Chi Chuan auf Achtsamkeit auf die Mobiltelefonsucht bei männlichen College-Studenten ist mit Executive-Funktionen verbunden

19. Februar 2025 aktualisiert von: Bai Shuang, Capital University of Physical Education and Sports, China

Ziel dieser klinischen Studie ist es zu untersuchen, ob eine 8-wöchige achtsamen TAI-Chi-Intervention die kognitiven und exekutiven Funktionen, insbesondere die Hemmkontrolle, verbessern und die Mobiltelefonsucht bei männlichen Universitätsstudenten verringern kann. Es wird auch die potenziellen Mechanismen untersuchen, mit denen sich Achtsamkeitsbasis auf das Verhalten von Mobiltelefonabhängigkeit auswirkt. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

Verbessert Tai Chi auf Achtsamkeit auf Hemmkontrolle und verringert die Mobiltelefonabhängigkeit bei männlichen Universitätsstudenten? Verbessert Achtsamkeitsbasis Tai Chi die Gesamtfunktionen der Exekutive, einschließlich Hemmung, Aktualisierung und Verschiebungsfähigkeiten? Die Forscher werden die experimentelle Gruppe (die Achtsamkeitsbasis-Tai-Chi-Intervention) mit der Kontrollgruppe (die übliche Routine ohne Intervention aufrechterhalten) vergleichen, um festzustellen, ob TAI-Chi auf Achtsamkeit basiert, zu größeren Verbesserungen der kognitiven und leitenden Funktionen und der Sucht von Mobiltelefonen reduziert.

Die Teilnehmer werden:

Üben Sie achtsamheitliche Tai Chi für 8 Wochen vollständige Vor- und Nach-Intervention-Bewertungen der Mobiltelefonsucht, der Achtsamkeitsniveaus und der Executive-Funktion, die wöchentliche Tai Chi-Praxissitzungen ausführen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
66

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100080
        • Capital University Of Physical Education And Sports, School of Kinesiology and Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Universitätsstudenten, die keinen Schwerpunkt auf Sportunterricht haben. 18 Jahre oder älter. Eine moderate Abhängigkeit von Mobiltelefonen mit einer Punktzahl über 40 im Mobilfunksucht Index (MPAI).

Keine regelmäßigen Übungsgewohnheiten im täglichen akademischen Leben. Bereit, an einem 8-wöchigen Achtsamkeitsbasis-Tai Chi-Schulungsprogramm teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu erteilen.

Keine schwerwiegenden Erkrankungen.

Ausschlusskriterien:

  • Zu den Ausschlusskriterien gehören Personen mit Krankheiten, die das Training (z. B. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen und Erkrankungen des Bewegungsapparates) sowie die mit psychischen Störungen diagnostizierten Personen (wie Depression, Angst, Zwangsstörungen usw.) beeinflussen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Versuchsgruppe
Die Übungszeit dauert jedes Mal 40 Minuten, einschließlich 5 Minuten Wuji -Pfahlpraxis mit positiv von Wuji Stapel mit Musik. Die Übungsfrequenz beträgt dreimal pro Woche.
Verhalten: Der achtsamen Tai Chi Chuan
Studien haben gezeigt, dass MTCC im Vergleich zum Tai Chi Chuan für den Praktiker entspannter ist. Der Abschnitt Tai Chi Chuan basiert auf den Bewegungen des Yang, die nicht nur den grundlegenden technischen Merkmalen wie den Schritten, Haltung, Techniken, Bewegung des Schwerpunkts und der Koordination des gesamten Körpers zwischen den Bewegungen, aber jedoch sind auch klar, glatt, einfach, leicht zu lernen und schön. Die Achtsamkeitsabteilung wird durch beruhigende, sanfte Musik ergänzt, um den Praktizierenden dazu zu führen, sich auf sich selbst zu konzentrieren und in den inneren Frieden zurückzukehren. Die Essenz des Programms ist es, den Praktikern zu helfen, ihre Aufmerksamkeit zu lenken und inneren Frieden während der Praxis zu erreichen. Durch die Praxis des MTCC werden die Praktizierenden ermutigt, sich den Schwierigkeiten zu stellen, denen sie in der Realität begegnen, und einen positiven und offenen Geist zu entwickeln, um mit negativen Emotionen und Gedanken im täglichen Leben umzugehen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe behielt ihre normalen körperlichen Aktivität ohne zusätzliche Intervention bei.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mobilfunksucht Index
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen.
Die Messung der Mobiltelefonsucht verwendete den von Y.K. Leung, das für die Messung der Mobiltelefonabhängigkeit bei Studenten mit einer guten Zuverlässigkeit von 0,87 geeignet ist. Es gibt vier Dimensionen in der Skala, nämlich Kontrollverlust, Rückzug, Vermeidung und Unwirksamkeit. Es wird von 1 bis 5 mit 17 Fragen bewertet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen.
Achtsamkeitsniveau
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen.
Die achtsame Aufmerksamkeitsbewusstseinskala (MAAS) wurde verwendet, um die Achtsamkeitsniveau zu messen. Es wurde von Brown und Ryan im Jahr 2003 entwickelt, das 2012 von inländischen Gelehrten eingeführt und überarbeitet wurde. Außerdem hat es eine hohe Validität, Strukturvalidität und Wiederholung von 0,87 0,89. Die Skala der Einzeldimensionskala, die Bewertung von 1 auf 6 Punkte, sind alle positiven Bewertungen, die 15 Probleme umfassen. Je höher die Gesamtpunktzahl ist, desto höher ist das achtsame Bewusstsein und die Aufmerksamkeit.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen.
Exekutivfunktionen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen.
Die Exekutivfunktion wurde durch das von Chen Aiguo entwickelte Executive -Funktionstestinstrument gemessen, dessen Zuverlässigkeit in zahlreichen Studien getestet wurde. Der Test bestand aus einer Flanker-Aufgabe (Hemmungsfunktion), einer 2-Back-Aufgabe (Aktualisierungsfunktion) und einer höheren Verschiebungsaufgabe (Verschiebungsfunktion).
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Capital University of Physical Education and Sports, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KM202210029001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle IPDs, die während des gesamten Versuchs gesammelt wurden, sind bereit, die folgenden Daten von den Teilnehmern des Experiments zu teilen: Mobiltelefonsuchtindex, Achtsamkeitsniveau, Executive -Funktionen und andere verwandte Informationen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die IPD wird 6 Monate nach der Veröffentlichung des Papiers öffentlich verfügbar gemacht. Die Daten werden im China National Center for Bioinformation (https://ngdc.cncb.ac.cn/gsub/) geteilt, damit andere Forscher zugreifen und verwenden können. Die gemeinsam genutzten Daten enthalten alle experimentellen Daten, die nicht mit der Privatsphäre der Privatsphäre zusammenhängen, die Vertraulichkeit und ethische Standards für Daten einhalten.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Nach der Datenerfassung werden die Daten in das China National Center (https: /ngdc.cncb.ac.cn/gsub/) eingetragen, ein internetbasiertes elektronisches Datenerfassung und -managementsystem. Es wird zum Speichern, Organisieren und Verwalten von Forschungsdaten verwendet, um die Sicherheit, Genauigkeit und Rückverfolgbarkeit der Daten zu gewährleisten

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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