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Vergleich der Wirksamkeit der Schockwellentherapie und der Lasertherapie bei Plantarfasziitis

25. Dezember 2025 aktualisiert von: Esat POLAT, Ahi Evran University Education and Research Hospital

Vergleich der Wirksamkeit der ESWT mit geringer Intensität und einer Lasertherapie mit geringer Intensität bei der Behandlung einer chronischen Plantarfasziitis; Randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen einer extrakorporalen Schockwellentherapie und einer Lasertherapie mit geringer Intensität auf Schmerzen, Funktionalität, Plantarfaszie und Gleichgewicht bei Patienten mit Plantarfasziitis zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Plantarfasziitis ist eine Pathologie, die sich aus Entzündungen und/oder Degeneration der Plantarfaszie der Fußsohle ergibt. Es betrifft etwa 10% der Bevölkerung. Es ist eine der häufigsten Ursachen für chronische Fersenschmerzen in der Gemeinschaft, und die mediale Aspekt des Fersenknochens ist zärtlich. Die Patienten beschweren sich über Schmerzen, insbesondere mit dem ersten Schritt am Morgen und nach Ruhe. Mechanische Überlastung und Überbeanspruchung können Entzündungen der Faszie verursachen. Die Diagnose erfolgt normalerweise durch klinische Bewertung und es sind keine weiteren Untersuchungen erforderlich.

In unserer Studie werden 90 Patienten zwischen 18 und 65 Jahren, die die Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen, eingeschrieben und die Teilnehmer in 3 Gruppen randomisiert. Der 1. Gruppe wird 3 Wochen lang ESWT- und Heimübungen für 1 Sitzung pro Woche beigebracht und wird jeden Tag gebeten, dies zu tun. Die 2. Gruppe erhält 3 Wochen lang 3 Sitzungen mit niedriger Intensitätslaser pro Woche und wird jeden Tag gebeten, Hausübungen durchzuführen. In der 3. Gruppe wird nur 3 Wochen lang Hausübungen beigebracht und gebeten, sie jeden Tag zu machen. Visuelle Analogskala, Fußfunktionsindex, Plantarfaszie -Dicke mit USG und Gleichgewichtsparameter werden zu Beginn der Studie, am Ende der Behandlung und in Woche 12 gemessen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Kirşehi̇r, Türkei (türkiye), 40100
        • Kırsehir Ahi Evran University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Patienten zwischen 18 und 65 Jahren, mit einer "Plantarfasziitis" durch Anamnesis und körperliche Untersuchung diagnostiziert
  • Beschwerdedauer von mindestens 3 Monaten
  • Patienten, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Beschwerde von weniger als 3 Monaten
  • Injektion im Fersenbereich in den letzten 6 Monaten
  • Verwendung von Physiotherapie -Modalitäten für die Ferse in den letzten 6 Monaten
  • Bilaterale Beschwerde
  • Schwangerschaft
  • Malignität
  • Epilepsie
  • Geschichte des Herzschrittmachers
  • Antikoagulanziengebrauch
  • Vorgeschichte systemischer entzündlicher Erkrankungen
  • Vorgeschichte der Fraktur oder Operation der unteren Extremitäten
  • Bestehende offene Wunde im Fersenbereich
  • Patientenüberempfindlichkeit
  • Systemische Infektion beim Patienten
  • Unkontrollierte Bluthochdruck beim Patienten
  • Patientenunfähigkeit zu kooperieren
  • Vorgeschichte von neuromuskulären Erkrankungen, die die Gleichgewichtsparameter beeinflussen
  • Unwilligkeit des Patienten, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Extrakorporale Schockwellen -Therapiegruppe
Durch denselben Physiotherapeuten mit mehr als 5 Jahren klinischer Erfahrung wird eine radiale ESWT-Behandlung mit 2500 Impulsen, 10 Hz Häufigkeit, 2,5-3 bar Druck auf den schmerzhaftesten Punkt der Ferse und den umgebenden Weichteil, Plantar-Aponeurose und Achilles-Insisionsbereich auf dem Dorsum der Heel für eine Woche für eine Woche lang angewendet. Plantarfaszien -Dehnungsübungen (Übungen, um die Membran auf der Sohle des Fußes zu strecken), Gastrocsoleus -Dehnungsübungen (Übungen, um die Wadenmuskulatur zu dehnen), Fußmuskelstärkungsübungen (Übungen, um die Muskeln am Fuß des Fußes zu stärken, werden vom Arzt gebeten.
Sonstiges: Extrakorporale Schockwellentherapie
Durch denselben Physiotherapeuten mit mehr als 5 Jahren klinischer Erfahrung wird eine radiale ESWT-Behandlung mit 2500 Impulsen, 10 Hz Häufigkeit, 2,5-3 bar Druck auf den schmerzhaftesten Punkt der Ferse und den umgebenden Weichteil, Plantar-Aponeurose und Achilles-Insisionsbereich auf dem Dorsum der Heel für eine Woche für eine Woche lang angewendet.
Sonstiges: ÜBUNG
Die Trainingstherapie wird vom Patienten 3 Wochen lang durchgeführt. Plantarfaszien -Dehnungsübungen (Übungen, um die Membran auf der Sohle des Fußes zu strecken), Gastrocsoleus -Dehnungsübungen (Übungen, um die Wadenmuskulatur zu dehnen), Fußmuskelstärkungsübungen (Übungen, um die Muskeln am Fuß des Fußes zu stärken, werden vom Arzt gebeten.
Aktiver Komparator: Lasergruppe mit geringer Intensität
Insgesamt 28 J (5,6JX5 Punkte) werden 3 Wochen lang mit 5 Punkten auf der Ferse auf der Ferse auf die gleiche Physiotherapeutin angewendet, insgesamt 9 Sitzungen (jeden zweiten Tag), wobei der Patient mit dem Gesicht nach unten liegt. Plantarfaszien -Dehnungsübungen (Übungen, um die Membran auf der Sohle des Fußes zu strecken), Gastrocsoleus -Dehnungsübungen (Übungen, um die Wadenmuskulatur zu dehnen), Fußmuskelstärkungsübungen (Übungen, um die Muskeln am Fuß des Fußes zu stärken, werden vom Arzt gebeten.
Sonstiges: ÜBUNG
Die Trainingstherapie wird vom Patienten 3 Wochen lang durchgeführt. Plantarfaszien -Dehnungsübungen (Übungen, um die Membran auf der Sohle des Fußes zu strecken), Gastrocsoleus -Dehnungsübungen (Übungen, um die Wadenmuskulatur zu dehnen), Fußmuskelstärkungsübungen (Übungen, um die Muskeln am Fuß des Fußes zu stärken, werden vom Arzt gebeten.
Sonstiges: Laser mit geringer Intensität
Insgesamt 28 J (5,6JX5 Punkte) werden 3 Wochen lang mit 5 Punkten auf der Ferse auf der Ferse auf die gleiche Physiotherapeutin angewendet, insgesamt 9 Sitzungen (jeden zweiten Tag), wobei der Patient mit dem Gesicht nach unten liegt.
Placebo-Komparator: Übungsgruppe
Die Trainingstherapie wird vom Patienten 3 Wochen lang durchgeführt. Plantarfaszien -Dehnungsübungen (Übungen, um die Membran auf der Sohle des Fußes zu strecken), Gastrocsoleus -Dehnungsübungen (Übungen, um die Wadenmuskulatur zu dehnen), Fußmuskelstärkungsübungen (Übungen, um die Muskeln am Fuß des Fußes zu stärken, werden vom Arzt gebeten.
Sonstiges: ÜBUNG
Die Trainingstherapie wird vom Patienten 3 Wochen lang durchgeführt. Plantarfaszien -Dehnungsübungen (Übungen, um die Membran auf der Sohle des Fußes zu strecken), Gastrocsoleus -Dehnungsübungen (Übungen, um die Wadenmuskulatur zu dehnen), Fußmuskelstärkungsübungen (Übungen, um die Muskeln am Fuß des Fußes zu stärken, werden vom Arzt gebeten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle analoge Skala
Zeitfenster: Vor der Behandlung (Woche 0), am Ende der Behandlung (Woche 3) und nach der Behandlung (Woche 12)
Auf der VAS (visuelle Analogskala) wird die Schmerzintensität normalerweise von 0 für "No Pain" bis 10 für "den schlimmsten Schmerz, das man sich vorstellen" (10 cm) (10 cm) befindet. Bewertungsintervalle für Schmerzintensität: <3 leichte Schmerzen, 3-6 mittelschwere Schmerzen,> 6 Starke Schmerzen. Das VAS ist eine praktische Skala, die weltweit häufig bei chronischen Schmerzen eingesetzt wird. In dieser Studie wird es als visuelle analoge Skalierungsrest (VAS-I), visuelle analoge Skala-First-Presse (VAS-IB) und visuelle Analogskala-Aktivität (VAS-A) bewertet.
Vor der Behandlung (Woche 0), am Ende der Behandlung (Woche 3) und nach der Behandlung (Woche 12)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Foot Fonction Index
Zeitfenster: Vor der Behandlung (Woche 0), am Ende der Behandlung (Woche 3) und nach der Behandlung (Woche 12)
Es besteht aus 23 Elementen mit 3 Subskalen: Schmerzen, Behinderung und Aktivitätsbeschränkung. Die Schmerzsubskala mit neun Gegenständen misst das Maß an Fußschmerzen in verschiedenen Situationen. Die Subskala von Neun Item Disability misst den Schwierigkeitsgrad bei der Durchführung verschiedener funktionaler Aktivitäten aufgrund von Fußproblemen. Die Fünf-Punkte-Subskala für Aktivitätsbegrenzung bewertet Aktivitätsbeschränkungen aufgrund von Fußproblemen.
Vor der Behandlung (Woche 0), am Ende der Behandlung (Woche 3) und nach der Behandlung (Woche 12)
Messung der Plantarfaszie -Dicke mit Ultraschallbildgebung
Zeitfenster: Vor der Behandlung (Woche 0) und nach der Behandlung (Woche 12)
Ultraschall Görünseleme pf tanısinda, Ayırıcı tanıda yumuşak doku patolojisinin dışlanmasında ve Tedavin Takibine Kullanılabiliriririririririririririririririren. Plantar fasya kalınlığının 4 mm'den fazla olması, doppler modunda artmış kan akımı ve usg'de plantar fasyada hipoekoik alanlar pf tanında ffenemlidir. Bu çalışmada, Ayak Bileği 90 Derce Dorsifleksiyonda Iken Yüzüstü pozisyonda longitudinal eksende kalınlık ölçühlen. Fasya Kalınlığı Plantar Fasyanın Kalkaneal Insersiyosunda ölçüsecektir.
Vor der Behandlung (Woche 0) und nach der Behandlung (Woche 12)
Messung der Gleichgewichtsparameter im Biodex -Gleichgewichtsgerät
Zeitfenster: Vor der Behandlung (Woche 0), am Ende der Behandlung (Woche 3) und nach der Behandlung (Woche 12)
In einer von Ağırman et al. Im Jahr 2019 durchgeführten Studie wurde festgestellt, dass Plantarfasziitis das Sturzrisiko erhöht und das Gleichgewicht in der Bevölkerung unter 65 Jahren negativ beeinflusst. In dieser Studie werden Haltungsstabilität und Sturzrisiko (Gesamtpunktzahl, Anteroposterior, mediolateraler und Gesamtstabilität) unter Verwendung des Bioedex -Gleichgewichtsgeräts bewertet.
Vor der Behandlung (Woche 0), am Ende der Behandlung (Woche 3) und nach der Behandlung (Woche 12)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ahi Evran University Education and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AhiEvranUERH-FTR-EP-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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