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Baricitinib bei der Behandlung des Darm -Behçet -Syndroms

17. September 2026 aktualisiert von: Peking Union Medical College Hospital

Eine multizentrische, prospektive, offene, randomisierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Baricitinib bei refraktärem Darm-Syndrom-Patienten mit Behçet-Syndrom

This study aims to conduct a randomized controlled trial to compare the efficacy and safety of Baricitinib and Adalimumab (ADA) in the treatment of refractory intestinal Behçet's Syndrome (BS). The objective is to demonstrate if Baricitinib is non-inferior to ADA in controlling BS inflammation, reducing BS recurrence, alleviating gastrointestinal symptoms and promoting intestinal mucosal healing.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The non-inferiority will be established by comparing the lower bound of the two-sided 95% confidence interval with the non-inferiority margin. If the lower bound was larger than the margin, Baricitinib would be regarded as non-inferiror to ADA. Superority will be further assessed in case that the non-inferiority is established. Both ITT and PP analysis will be conducted for the primary outcome given the non-inferiority design. Trial result will be primarily interpreted based on ITT analysis.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

56

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Wenjie Zheng, M.D.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100730
        • Noch keine Rekrutierung
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
          • Wenjie Zheng, M.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Refer to the consensus on the diagnosis and treatment of intestinal Behçet's syndrome in China: Patients who meet the 2013 International Criteria for Behçet's Disease (ICBD) and have typical Behçet's syndrome-related intestinal ulcers confirmed by colonoscopy, or patients diagnosed according to the criteria for Behçet's syndrome established by the Korean Behçet's Disease Collaborative Group in 2009;
  2. Patients have a DAIBD score ≥ 40 points or intestinal symptom score ≥ 3 points at baseline;
  3. Endoscopic examination conducted within 60 days before inclusion suggests active intestinal ulcers;
  4. Patients who have been treated with medium to high-dose steroids (prednisolone equivalent of 0.5-1 mg/kg/day) for more than 1 month continuously, or any immunomodulator/Immunosuppressants for more than 3 months regularly or biologics for more than 2 months, as judged by the doctor to be treatment failure or intolerance;
  5. Currently steroid dose ≤ 30 mg prednisolone equivalent, stabilized for ≥ 2 weeks, and/or stabilized immunomodulator dose for ≥ 4 weeks;
  6. Understanding the research process, voluntary participation, and signing of informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of other diseases such as Crohn's disease, ulcerative colitis, lymphoma, etc.;
  2. Other active organ damage related to BS requires intensified immunosuppressive therapy, including aneurysms, uveitis, and substantial involvement of the central nervous system; skin lesions and joint involvement can be included;
  3. Severe organ dysfunction including ALT, AST, TBIL levels exceeding twice the upper limit of normal, creatinine levels exceeding 1.5 times the upper limit of normal, white blood cell count < 3×10^9/L, ANC < 2×10^9/L, hemoglobin < 80g/L, platelets < 100×10^9/L;
  4. Active infections such as active tuberculosis, active hepatitis B or C, syphilis, chronic Epstein-Barr virus infection, HIV infection, sustained or severe bacterial or viral infections, and history of severe herpes zoster;
  5. Patients with latent tuberculosis must undergo ≥3 weeks of prophylactic anti-tuberculosis treatment before inclusion;
  6. Primary immunodeficiency disease;
  7. History of cancer, or endoscopic intestinal histopathology indicating intraepithelial neoplasia or malignancy, or presence of other malignancies;
  8. Patients who did not respond to infliximab treatment for primary refractory BS (patients with secondary failure, intolerance, or allergy to infliximab should be included);
  9. Patients treated with biologics/small molecule targeting therapies within 5 half-lives (including use of tofacitinib within 10 days, etanercept within 4 weeks, infliximab within 8 weeks, golimumab, certolizumab, abatacept, and tocilizumab within 10 weeks, ustekinumab within 6 months);
  10. Patients with prior use of baricitinib or ADA;
  11. Complications of intestinal BS such as symptomatic stenosis, short bowel syndrome, intestinal fistula, or suspected intra-abdominal abscess; potential need for surgery or situations not conducive to DAIBD and efficacy assessment; any form of intestinal resection or other abdominal surgery within 6 months before baseline; presence of a functioning (i.e., patent) stoma or ostomy;
  12. Patients requiring parenteral nutrition due to disease severity;
  13. Pregnant, lactating, or planning pregnancy soon;
  14. Patients unwilling or unable to comply with regular visits;
  15. History of severe thrombotic events or chronic cardiovascular events.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Baricitinib für IBS

Participants randomized to this arm will maintain their original steroids and/or immunomodulators, combined with Baricitinib 4 mg/day for 6 months.

Andere Namen:
  • Olumiant®
Experimental: Adalimumab für IBS

Participants randomized to this arm will maintain their original steroids and/or immunomodulators, combined with ADA (initially ADA 160 mg subcutaneous injection, followed by 80 mg ADA after 2 weeks, then 40 mg ADA every 2 weeks thereafter) for 6 months.

Andere Namen:
  • Humira®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of patients with marked improvement (MI) at week 24 of follow-up
Zeitfenster: Baseline to week 24

Based on the combined assessment of gastrointestinal symptoms and endoscopy scores[1], gastrointestinal symptom scoring is defined as follows: 0 points, asymptomatic; 1 point, does not affect daily life; 2 points, mildly affects daily life; 3 points, moderately affects daily life; 4 points, severely affects daily life. Endoscopy scoring is defined as follows: 0 points, mucosal healing; 1 point, maximum ulcer ≤ original 1/4; 2 points, maximum ulcer between original 1/4 and 1/2; 3 points, maximum ulcer ≥ original 1/2 or enlargement. Marked improvement is defined as gastrointestinal symptom and endoscopy scores both ≤ 1.

[1]Sugimura, N. et al. Real-world efficacy of adalimumab and infliximab for refractory intestinal Behçet's disease. Dig. Liver Dis. 51, 967-971 (2019).

Baseline to week 24

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Patienten mit einer Verbesserung von ≥ 1 Punkt bei Magen-Darm-Symptomwerten im Vergleich zu Ausgangswert in Woche 24 der Nachuntersuchung
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 24
Grundlinie bis Woche 24
Proportion of patients with CR (complete response) at week 24 of follow-up
Zeitfenster: Baseline to week 24

CR is defined as both gastrointestinal symptoms and endoscopy scores being 0.

Baseline to week 24
Changes in C-reactive protein (CRP) compared to baseline
Zeitfenster: Baseline to week 24

The hs-CRP is acute phase reactants that are indicative of the patient's disease activity.

Baseline to week 24
Changes in erythrocyte sedimentation rate (ESR) compared to baseline
Zeitfenster: Baseline to week 24

The ESR is acute phase reactants that are indicative of the patient's disease activity.

Baseline to week 24
Changes in DAIBD scores compared to baseline
Zeitfenster: Baseline to week 24

Disease Activity Index for Intestinal Behcet's Disease (DAIBD);

Baseline to week 24
Changes in BDCAF scores compared to baseline
Zeitfenster: Baseline to week 24

Behçet's Disease Current Activity Index (BDCAF);

Baseline to week 24
Changes in SF-36 of life questionnaires compared to baseline
Zeitfenster: Baseline to week 24

Short Form (36) Health Survey(SF-36);

Baseline to week 24
Changes in IBDQ quality of life questionnaires compared to baseline
Zeitfenster: Baseline to week 24

Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (IBDQ)

Baseline to week 24
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events
Zeitfenster: Baseline to week 24

Record the types, frequency, and severity of adverse events, as well as the number of study participants who were drop out due to any adverse events. Adverse event: Any medical condition that affects the health of the participant during the study or worsens a preexisting medical condition, regardless of whether it is causally related to the study, is considered an adverse event.

This can be symptoms, signs, or abnormal laboratory tests. Serious adverse event (SAE): Any significant medical event that causes death, is life-threatening, requires hospitalization, results in permanent or severe disability or loss of function, or the investigator deems it a significant medical event that may seriously harm the participant or require medical intervention to prevent the above outcomes.

The causal relationship between the serious adverse event and the study is determined by the investigator's discussion.

Baseline to week 24

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Baricitinib-IBS-PUMCH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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