Bewerten Sie die Präzision der ABL-101-Perfluorkohlenwasserstoff- und Fluor-19-MRT für die Kartierung der atherosklerotischen Plaque-Zusammensetzung und -Entzündung bei Patienten, die sich einer Karotisendarterektomie unterziehen (PARFUME)

Einschlusskriterien:

1. Die vom Patienten unterzeichnete schriftliche Einverständniserklärung, wenn er zu Unterscheidungsverhältnissen oder vom gesetzlich autorisierten Vertreter fähig ist, wenn der Patient als nicht in der Lage ist, zu unterscheiden oder zu genehmigen, die vom unabhängigen Arzt empfangen werden.
2. Alter ≥ 18 Jahre, Alter,
3. Symptomatische atherosklerotische Stenose der internen Karotisarterie von ≥ 50% oder asymptomatischer atherosklerotischer Stenose der internen Karotisarterie ≥ 60%, die an mindestens zwei nicht-invasiven Imaging-Studien (Doppler, CT-Angiographie oder MR-Angiographie), bestätigt wurden), bestätigt
4. Geplant für eine elektive oder halbwächsige Karotisendarterektomie (CEA) in 2 Tagen zum frühesten basierend auf den derzeitigen institutionellen und internationalen Richtlinien.

Ausschlusskriterien:

1. Bekannte Thrombozytopenie (Thrombozytenzahl <150 x 109/l) oder Geschichte der Thrombozytenfunktionsstörung,
2. MRT mit auf Gadolinium basierenden Kontrastmitteln innerhalb von 24 Stunden nach dem MRT-Scan dieser Studie,
3. Bekannte Allergie gegen ABL-101 oder eines seiner Bestandteile (einschließlich Eierphospholipide),
4. Bekannte Strominfektion,
5. Jede derzeitige medizinische Erkrankung, die eine beeinträchtigte Immunität verursacht (z. HIV-Infektion, Hyposplenismus) oder Verwendung von systemischem immunsuppressiven Medikamenten, mit Ausnahme von inhalierten, nasalen intraartikulären oder topischen Kortikosteroiden) laufend oder innerhalb der vorangegangenen 30 Tage,
6. Frauen, die schwanger oder stillen sind,
7. Andere klinisch signifikante zu gleichzeitige Erkrankungen (z. B. Nierenversagen, Leberfunktionsstörung, fortgeschrittenes Herzversagen usw.), bekannte oder vermutete Nichteinhaltung, Drogen- oder Alkoholmissbrauch.
8. Unfähigkeit, die Verfahren der Studie zu befolgen, z. aufgrund von Sprachproblemen, psychischen Störungen, Demenz usw.,
9. Teilnahme an einer anderen Studie mit Untersuchungsdrogen innerhalb der 30 Tage vor und während der vorliegenden Studie,
10. Vorherige Einschreibung in die aktuelle Studie,
11. Einschreibung des Ermittlers, seiner Familienmitglieder, Mitarbeiter und anderer abhängiger Personen,
12. Unfähigkeit, sich der MR -Bildgebung zu unterziehen (z. inkompatible Implantate, Klaustrophobie usw.).
13. Jeder unfähige Patient, von dem nicht erwartet wird, dass er sich bis zu einem Punkt erholt, an dem sie persönlich zu erkennen und eine Einverständniserklärung erfüllen können.
14. A priori weigert sich, Informationen über zufällige Entdeckungen zu erhalten, die zur Prävention, Diagnose und Behandlung der Krankheit beitragen können.