Eine klinische Studie zum Vergleich der Chemotherapie in Kombination mit PD-1-Inhibitor im Vergleich zur gleichzeitigen Chemoradiotherapie bei Patienten mit Gebärmutterhalskrebs mit positiven Lymphknoten nach der Operation: eine multizentrische randomisierte kontrollierte klinische Studie
CIT -Studie für Gebärmutterhalskrebspatienten
Diese Studie zielt darauf ab, eine prospektive, multizentrische, randomisierte kontrollierte Studie zu Patienten mit Gebärmutterhalskrebs zu betreiben, bei denen pathologisch bestätigt wurde, dass sie nach der Operation eine Lymphknotenmetastasierung aufweist. Die Studie wird wie folgt fortgesetzt:
Patienten, die eine Gebärmutterhalskrebsoperation unterzogen haben und es wurde pathologisch bestätigt, dass positive retroperitoneale Lymphknoten nach Einschluss- und Ausschlusskriterien ausgewählt werden. Ihre klinischen und pathologischen Daten werden gesammelt. Diese Patienten werden zufällig in einem Verhältnis von 1: 1 an zwei Gruppen zugeordnet: der Gruppe Chemotherapie-Immuntherapie (Chemotomotherapie) und die gleichzeitige Gruppe der gleichzeitigen Chemoradiotherapie.
Die Studie wird die beiden Behandlungsstrategien vergleichen, indem die 3-Jahres-Rezidivrate der Tumoren, die entfernte Metastasierungsrate und die Gesamtüberlebensprognose bei Patienten bewertet wird. Die primären Endpunkte sind die 3-Jahres-Rezidivrate und die entfernte Metastasierungsrate. Zu den sekundären Endpunkten gehören die 3-Jahres-lokale Rezidivrate, das progressionsfreie Überleben (PFS) und das Gesamtüberleben (OS). Darüber hinaus wird die Studie Unterschiede in den Komplikationen, toxischen Nebenwirkungen von Chemotherapie und Strahlentherapie sowie Lebensqualität zwischen den beiden Gruppen bewerten, um den Wert der Chemotomotherapie bei der Behandlung dieser Patientenpopulation zu bestimmen.
Darüber hinaus werden biologische Gewebeproben von 50 Patienten in der Chemo-Immuntherapie-Kohorte zur Multi-AMICS-Analyse und zur Nachweis von immunbezogenen Biomarkern gesammelt. Mithilfe von Bioinformatikmethoden analysiert die Studie die Unterschiede in zellulären Immunsubtypen und immunbezogenen Biomarkern zwischen Patienten, die von der Behandlung profitieren, und Patienten, die dies nicht tun. Diese Analyse zielt darauf ab, die therapeutische Wirksamkeit der Chemo-Immuntherapie bei Patienten mit postoperativer Lymphknotenmetastasierung nach Gebärmutterhalskrebsoperation sowie die Identifizierung von Biomarkern und Immunmarkern im Zusammenhang mit Behandlungsvorteilen zu klären.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Womens' Hosptial, School of Medicine, Zhejiang University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit zervikalem Plattenepithelkarzinom, Adenokarzinom (üblicher Typ) oder adenosquamous Karzinom, bei denen pathologisch bestätigt wurde, dass sie nach radikaler Operation bei Cervical Cancer Cancer Cancer Corvical Cancer positiv retroperitonealer Lymphknoten aufweisen, d. H.
- Positive Expression von PD-L1 in pathologischer Untersuchung, d. H. Kombinierter positiver Score (CPS) ≥1;
- Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren und ≤ 70 Jahre;
- ECOG -Leistungsstatusbewertung ≤ 1;
- Laboratory tests: White blood cell count (WBC) ≥3.5×10^9/L, neutrophil count (NEU) ≥1.5×10^9/L, platelet count (PLT) ≥100×10^9/L, serum total bilirubin ≤1.5 times the upper limit of normal, serum alanine aminotransferase (ALT) and serum aspartate aminotransferase (AST) ≤ 1,5-mal die obere Grenze des normalen Serumbluts-Harnstoffstickstoffs (Bun) ≤ 1,5-mal die obere Grenze der regulären oder kreatinin-Clearance-Rate ≥ 50 ml/min (Kreatinin-Clearance-Rate kann unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Formel, der chronischen Nierenerkrankungs-Epidemiologie-Zusammenarbeit berechnet werden.
- Gute Einhaltung der Probanden, die dem Protokoll für die Wirksamkeits-Follow-up und unerwünschte Ereignisse/Reaktionen folgen können;
- Die Probanden unterzeichnen freiwillig das Formular für die Einverständniserklärung, einschließlich der Einhaltung der im Formulierungsformular für informierten Einverständniserklärung und dieses Protokolls aufgeführten Anforderungen und Einschränkungen.
Ausschlusskriterien:
- Die postoperative Pathologie zeigt eine positive parametrielle Beteiligung oder positive chirurgische Ränder an;
- Unvollständige radikale Chirurgie;
- Die postoperative Bildgebung bestätigt das Vorhandensein von Restzielläsionen;
- Jede aktive Autoimmunerkrankung oder eine Anamnese der Autoimmunerkrankung, die eine systemische Behandlung erfordert, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Autoimmunhepatitis, interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyroidismus, Thyroid -Dysfunktion und Asthmathma -Erfordernisse mit Bronchodilatoren;
- Frühere Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren, einschließlich, aber nicht beschränkt auf andere Anti-PD-1- und Anti-PD-L1-Antikörper; bekannte Allergie gegen jede Komponente des Studienmedikaments oder andere monoklonale Antikörper;
- Anamnese der Infektion des menschlichen Immundefizienzvirus (HIV), aktiver Hepatitis B (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml oder 10⁴ Kopien/ml) oder Hepatitis C (positiver Hepatitis-C-Antikörper und HCV-RNA über der unteren Grenze des Nachweisungsgrenges);
- Erhalt von immunsuppressiven Arzneimitteln oder systemische Kortikosteroid -Therapie für immunsuppressive Zwecke innerhalb von 2 Wochen vor der Verabreichung von Studienmedikamenten (Dosis> 10 mg/Tag Prednison oder Äquivalent);
- Diagnose einer weiteren primären Malignität innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Verwendung des Untersuchungsmittels.
- Verwenden Sie innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung oder gleichzeitigen Teilnahme an einer anderen interventionellen klinischen Studie eine andere Untersuchung von Medikamenten/Behandlung aus einer anderen klinischen Studie. Die Teilnahme an beobachtenden, nicht interventionellen klinischen Studien ist zulässig;
- Schwangere oder stillende weibliche Patienten;
Unkontrollierte gleichzeitige Krankheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:
- Herz -Kreislauf -Erkrankungen: New York Heart Association (NYHA) Funktionsklasse II oder höher, schwere/instabile Angina, Myokardinfarkt innerhalb von ≤ 6 Monaten vor der Studienverabreichung oder signifikante Arrhythmien, die Medikamente oder Interventionen erfordern;
- Unkontrollierte Bluthochdruck;
- Zerebrovaskuläre Ereignisse oder Störungen des Zentralnervensystems innerhalb von ≤ 6 Monaten vor der Studienverabreichung oder Patienten mit abnormalem psychischen Status;
- Hämatologische Erkrankungen: Koagulopathie (INR> 2,0, Pt> 16 Sekunden), Blutungsendenz oder anhaltende thrombolytische oder antikoagulierende Therapie;
- Leber- oder Nierenentwicklungsstörungen oder Chirurgiegeschichte;
- Jede aktive Infektion, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine systemische antimikrobielle Therapie erfordert;
- Erhalt von lebenden oder abgeschwächten Impfstoffen innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments. Die Verabreichung eines saisonalen inaktivierten Influenza -Impfstoffs ist zulässig;
- Patienten, die zuvor einer allogenen Knochenmarktransplantation oder einer festen Organtransplantation unterzogen wurden;
- Vorgeschichte von Drogen und/oder Alkoholmissbrauch;
- Patienten, die vom Forscher angesehen werden, werden wahrscheinlich nicht den Studienverfahren, -beschränkungen und -anforderungen entsprechen, die nicht an dieser Studie teilnehmen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Chemo-Immuntherapie-Gruppe
Nach der postradikalen Operation bei Gebärmutterhalskrebs beginnt der erste Zyklus des PD-1-Inhibitors in Kombination mit einer Chemotherapie 2 bis 3 Wochen nach der Operation. Jeder Behandlungszyklus dauert 21 Tage mit insgesamt 6 Zyklen. Nach 3 Behandlungszyklen wird eine vollständige Bewertung der Bildgebungswirksamkeit durchgeführt. Bei Patienten mit Lymphknotenmetastasierung ≥3 oder para-aortischer Lymphknotenmetastasierung werden 6 Chemotherapiezyklen in Kombination mit einer Immuntherapie verabreicht. Andere Patienten erhalten 3 Chemotherapiezyklen in Kombination mit einer Immuntherapie. Behandlungsschema: Tag 1: Paclitaxel (Albumin-gebunden) zur Injektion: 260 mg/m², intravenös über 30 Minuten verabreicht. Tag 1 bis Tag 2: Cisplatin 75-80 mg/m², intravenös mit einer Geschwindigkeit von 1 mg/min verabreicht. Tag 3: PD-1-Inhibitor (Camrelizumab zur Injektion, AKIKING): 200 mg pro Dosis, über 30 bis 60 Minuten infundiert. |
Nach der postradikalen Operation bei Gebärmutterhalskrebs beginnt der erste Zyklus des PD-1-Inhibitors in Kombination mit einer Chemotherapie 2 bis 3 Wochen nach der Operation. Jeder Behandlungszyklus dauert 21 Tage mit insgesamt 6 Zyklen. Nach 3 Behandlungszyklen wird eine vollständige Bewertung der Bildgebungswirksamkeit durchgeführt. Bei Patienten mit Lymphknotenmetastasierung ≥3 oder para-aortic-Lymphknotenmetastasen werden 6 Chemotherapiezyklen in Kombination mit einer Immuntherapie verabreicht. Andere Patienten erhalten 3 Chemotherapiezyklen in Kombination mit einer Immuntherapie. Behandlungsschema: Tag 1: Paclitaxel (Albumin-gebunden) zur Injektion: 260 mg/m², intravenös über 30 Minuten verabreicht. Tag 1 bis Tag 2: Cisplatin 75-80 mg/m², intravenös mit einer Geschwindigkeit von 1 mg/min verabreicht. Tag 3: PD-1-Inhibitor (Camrelizumab zur Injektion, AKIKING): 200 mg pro Dosis, über 30 bis 60 Minuten infundiert. |
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Aktiver Komparator: CCRT -Gruppe
Die Standardbehandlung umfasst Cisplatin, externe Strahlentherapie (EBRT) und Brachytherapie. Die gesamte Chemoradiotherapie (einschließlich EBRT und Brachytherapie) sollte in der Regel innerhalb von 6 Wochen abgeschlossen werden (mit einer maximalen Verlängerung auf 10 Wochen bei erwarteten Verzögerungen). Die externe Strahlentherapie (EBRT) sollte mindestens dreidimensional konforme Strahlentherapie mit bildgesteuerten (CT oder MR) intensitätsmodulierten konformen Strahlentechniken sein, die bei einer Dosis von 45 bis 50 Gy empfohlen wurden. Gleichzeitige Chemotherapie: Cisplatin (40 mg/m²) wird nach einem wöchentlichen Zeitplan bevorzugt (vor dem geplanten EBRT am selben Tag, einmal pro Woche [± 1-Tage-Fenster], für insgesamt 5-6 Infusionen). Carboplatin kann als Alternative verwendet werden, wenn die Cisplatin -Toxizität nicht toleriert wird. |
Die gesamte Chemoradiotherapie (einschließlich EBRT und Brachytherapie) sollte in der Regel innerhalb von 6 Wochen abgeschlossen werden (mit einer maximalen Verlängerung auf 10 Wochen bei erwarteten Verzögerungen). Die externe Strahlentherapie (EBRT) sollte mindestens dreidimensional konforme Strahlentherapie mit bildgesteuerten (CT oder MR) intensitätsmodulierten konformen Strahlentechniken sein, die bei einer Dosis von 45 bis 50 Gy empfohlen wurden. Gleichzeitige Chemotherapie: Cisplatin (40 mg/m²) wird nach einem wöchentlichen Zeitplan bevorzugt (vor dem geplanten EBRT am selben Tag, einmal pro Woche [± 1-Tage-Fenster], für insgesamt 5-6 Infusionen). Carboplatin kann als Alternative verwendet werden, wenn die Cisplatin -Toxizität nicht toleriert wird. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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3-Jahres-Rezidivrate
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Jahren
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Jahren
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Uteruserkrankungen
- Genitalerkrankungen, weiblich
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Gebärmutterhalskrankheiten
- Uterusneoplasmen
- Gebärmutterhalstumoren
- Immunologische Faktoren
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Immunmodulierende Wirkstoffe
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- PRO2024-777
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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